Внутрипопуляционная изменчивость отдельных видов однолетних сорных растений при многолетнем применении гербицидов

• Автор: Молу-Тупу Георгес Марселин
• Шифр специальности: 06.01.11, 03.00.05
• Научная степень: Кандидатская
• Год защиты: 2007
• Место защиты: Санкт-Петербург, Пушкин
• Количество страниц: 165 с. : ил.

СОДЕРЖАНИЕ
ВВЕДЕНИЕ

Глава 1. Обзор литературы

1.1. Популяционная изменчивость растений .

1.1.1. Структурная организация популяций растений .

Ы.2. Скрытая гетерогенность популяций растений

1.1.3. Реагирование растений на популяционную плотность .

1.1.4. Гетерогенность популяций сорных растений .

12. Резистентность популяций сорных растений .

1.2.1 Гербициды, их классификация и действие на сорные растения

1.2.2. Понятие резистентности сорных растений .

1.2.3. Механизмы возникновения резистентности сорных растений .
1.2.4. Диагностика устойчивых биотипов сорных растений
1.2.5. Факторы формирования резистентности к гербицидам .
1.2.6. Преодоление резистентности .
Глава 2. Материал, методы и место проведения исследований
2.1. Характеристика опытного поля ВИЗР
2.2. Характеристики видов сорных растений .
2.2.1. Марь белая i
2.2.2. Горец развесистый ii ii . ..
2.2.3. Крестовник обыкновенный i vi
2.3. Характеристика используемых гербицидов .
2.3.1. Метсульфуронметил
2.3.2. Метрибузин .
2.4. Методики проведения исследований .
2.4.1. Оценка изменчивости морфологических признаков мари белой
2.4.2. Оценка изменчивости морфологических признаков сорных растений в посадках картофеля .
Глава 3. Изменение численности сорных растений при
ДеЙСТВИИ гербиЦИДОВ.
3.1. Эффективность метсульфуронметил а в посевах ячменя
3.1.1 Численность мари белой в разные годы .
3.1.2. Динамика прорастания и гибели мари белой в течение вегетационного периода .
3.2. Эффективность метрибузина в посадках картофеля .
3.2.1. Численность мари белой .
3.2.2. Численность горца развесистого .
3.2.3. Численность крестовника обыкновенного
Глава 4. Морфологические признаки сорных растений при
действии разных доз гербицидов .
4.1. Марь белая .
42. Горец развесистый
4.3. Крестовник обыкновенный
Глава 5. Вариаций морфологических признаков сорных
растений при действии разных доз гербицидов .
5.1. Изменчивость морфологических признаков мари белой при применении метсульфуронметила в посевах ярового ячменя
5.2. Изменчивость морфологических признаков мари белой при применении метрибузина в посадках картофеля
5.3. Изменчивость морфологических признаков горца развесистого и крестовника обыкновенного при применении метрибузина в посадках картофеля.
5.4. Динамика распределения вариаций признака высоты растений мари белой в посеве ячменя при многолетнем применении гербицида
ВЫВОДЫ
ПРАКТИЧЕСКИЕ РЕКОМЕНДАЦИИ .
СПИСОК ЦИТИРОВАННОЙ ЛИТЕРАТУРЫ


Скрытая гетерогенность популяций может быть выявлена различными методами генетическими, цитологическими, экологическими, физиологическими, биохимическими и другими. Эффективнее использовать экологические методы, заключающиеся в воздействии на подопытные популяции необычными, т. На такое воздействие организмы одной и той же популяции реагируют различным образом. Максимальное выявление гетерогенности достигается при комбинированном использовании 23 анализирующих фонов, а также при создании подопытным популяциям необычных сменных режимов выращивания. Многими авторами показано выделение ценных криптоэлементов из сортовых модельных популяций сельскохозяйственных культур с помощью провокационнофоновых посевов. Например, анализ криптической изменчивости высокоотселектированных сортов автогамных видов, в частности мягкой яровой пшеницы, на примере сорта шведской селекции Кортышева, . Посев проводился в разреженном варианте в два срока весной и летом. Отмечены сроки колошения, процентное количество высококолосившихся растений. Растения распределились по разным фенологическим группам, начиная с фазы кущения, выхода в трубку и кончая фазами стеблевания и последнего листа, представляя, таким образом, весь фенологический спектр, что доказывает неоднородность сортовой популяции по ритмам развития. Криптоэлементы, выделенные на провокационном фоне из состава популяции подопытного сорта, резко отличаются друг от друга по фенологии. В ходе работы среди растений первого срока посева были выделены0фенологические линии, потомство которых анализировалось по группам ранние, средние, поздние. Семена растений каждой группы высевались в . Анализ потомства по группам показал, что от ранних линий к поздним линиям увеличивается количество продуктивных побегов, стабилизируется количество узлов и т. Рассматривалось большое количество признаков в сравнении всех посевов, отличались более вариабельные, их норма реакции. Максимально вариабельные признаки имели самую широкую норму реакции. Напротив, признаки с низким коэффициентом вариации были более или менее стабильны. Большое значение коэффициента вариации может быть связано с тем, что в общую вариабельность признака вносят свой вклад различные группы криптоэлементы, имеющиеся в составе популяции и выявляющиеся на провокационном фоне. В другой работе Кортышева, прослеживалось поведение признака длина максимального остистого отростка на различных фонах разреженный и загущнный посевы, весенний и летний сроки и в различных криптоструктурных группах, выделенных на дифференцирующем фоне методом фанеризации линии раннего, среднего и позднего сроков выколашивания. На проанализированных сортах прослеживалось различие в характере проявления данного признака на различных фонах в зависимости от структурной организации модельных популяций. Полученные этими авторами результаты Кортышева, , доказывают полиморфность выровненного сорта , возможность выделения из состава его популяций криптоэлементов, а также перспективность дальнейшей работы с ними. Данные о наличии в составе популяции мягкой яровой пшеницы сорта феноэлементов в данном случае хромоэлементов по антоциановой окраске, наряду с анализом спектров изменчивости количественных признаков, помогают полнее проанализировать сложный популяционный состав конкретного сорта и свидетельствуют о существовании в агропопуляциях значительных резервов изменчивости, которые могут быть использованы в качестве исходного материала в селекционной работе. Выявлено также, что полиморфизм растений может наблюдаться не только по простым качественным признакам форма, окраска, но и по сложным, таким, например, как устойчивость к болезням Кортышева, Николаев, . Обнаружено, что наибольшей устойчивостью как к каждому патогену в отдельности мучнистая роса, стеблевая ржавчина злаков, так и их совместному воздействию обладает ранняя группа линий. Вполне вероятно, что определнную роль в этом играют конституционные особенности растений так, для растений ранней группы линий характерен сизый восковый налт на вегетативных органах, большая длина стебля, больший удельный вес и др.