Оценка самоплодности сортов и силы роста подвоев яблони по эндогенным факторам

• Автор: Палфитов, Виктор Федорович
• Шифр специальности: 06.01.07, 06.01.05
• Научная степень: Докторская
• Год защиты: 2003
• Место защиты: Мичуринск
• Количество страниц: 276 с. : ил

Оглавление
Введение

Глава 1. Эндогенные факторы жизнедеятельности генеративных

структур и роста растений.

1.1. Вещества пыльцы растений.

1.1.1. Зольные элементы

1.1.2. Биоорганические компоненты..

1.1.2.1 Флавононды.

1.1.3. Специфика образования и роста пыльцевых трубок

1.2. Хемотропные факторы пестиков..

1.3. Факторы пестиков, тормозящие образование

и рост пыльцевых трубок
1.4. Регуляторы роста растении.
1.5. Фенольные ингибиторы роста яблони.
1.5.1. Флорнзин основное фенольное соединение яблони.
1.5.1.1 .Физиологическое действие флоризина
1.5.1.2.Сезонное содержание флоризина в тканях яблони
1.6 Методы определения флоризина
. 1.7. Выделение флоризина из тканей яблони
1.8. Сферы применения флоризина .
Глава 2. Цель, задачи, объекты, методы и
условии проведения исследований
2.1. Цель и задачи исследований
2.2. Объекты исследований.
2.3. Методы исследований.
2.4. Условия проведения исследований.
Результаты исследования
Глава 3.Оценка самоплодностн сортов яблони..
3.1. Определение в пыльце яблони фактора
оценки самоплодностн е сортов.
3.1.1. Количественное определение в пыльце яблони водорастворимых веществ, как фактора
. самоплодности ее сортов
3.1.2. Соответствие содержания водорастворимых веществ
в пыльце сортов яблони их склонности к самоплодности
3.1.2.1.Физиологическая роль веществ выделяемых
пыльцой яблони.
3.2. Вещества пыльцы шиповника и других
лиственных пород растений
3.3. Определение в пестиках яблони фактора оценки
самоплодности е сортов .
3.3.1. Количественное определение содержания флоризина
в пестиках яблони, как фактора самоплодности ее сортов
3.3.2. Соответствие содержания флоризина в пестиках
сортов яблони их склонности к самоплодности
3.3.2.1.Физиологическая роль флоризина в процессах
роста пыльцевых трубок
3.4. Оценка самоплодности сортов яблони
по соотношению факторов пыльцы и пестиков.,
3.5. Особенности пестиков вишни
Глава 4. Определение содержания, выделение и
биологическое применение флоризина
4.1. Количественное определение флоризина
4.2. Выделение флоризина из растительного сырья
4.2.1. Заготовка сырья.
4.2.2. Выделение флоризина из коры яблони и
оценка его качества
4.3. Влияние флоризина на укоренение зелных
черенков яблони
4.3.1. Укоренение черенков подвоя 8
4.3.2. Укоренение черенков сортов яблони.
Глава 5. Оценка силы роста подвоев яблони
5.1. Вредоносные факторы роста растений.
5.2. Содержание флоризина природный фактор
оценки силы роста подвоев яблони
5.3. Оценка и отбор слаборослых форм подвоев яблони.
Глава 6. Экономическая эффективность содержании,
определения и выделения флоризина
6.1. Производственная эффективность садов на
подвоях с высоким содержанием флоризина..
6.2. Экономическая эффективность определения флоризина
6.3. Экономическая эффективность выделения
флоризина из коры яблони.
Выводы.
Рекомендации для селекции и производства.
Список использованной литературы


Например, в пыльце О1р1о1ах 1апшГоПБ были обнаружены производные изорамнетина моноглюкозид глюкобиозид 3,7 диглюкозид . Причем, доминирующими компонентами пыльцы были биозид и 3,7диглюкозид изорамнетина, тогда как в рыльцах, столбиках и завязях был в основном биозид, а диглюкозид в следовых количествах. По составу фенольных соединений рыльца занимают как бы промежуточное положение между пыльцой и столбиками с завязями. Производные изорамнетина являются доминирующими компонентами в генеративной сфере еще у трех видов семейств Вгаз1сасеае. У остальных шести видов этого семейства доминирующими флавоноидами являются либо производные кемпферола, рамнетина, С гликозиды апепшина, либо другие фловонолы . Изучавшиеся растения были перекрестно опыляемыми. В одной из своих обобщающих работ С. И. Пашкарь отмечал какими бы углубленными теоретическими вопросами не занимались физиологи и биохимики, работающие в контакте с селекционерами и генетиками, перед ними всегда вставал вопрос о возможности биохимической диагностики прогнозирования того или иного биологического явления, лежащего в основе определенного селекционного метода. И опыт показал, что лишь глубокие фундаментальные исследования могут дать основания для достоверных практических и практически ценных методов диагностики. С.И. Пашкарь провел детальные исследования содержания флавоноидов в элементах генеративной сферы кукурузы и установил большие различия по содержанию фенольных веществ между мужскими и женскими элементами Пашкарь, 1 5, 1 9 7 0 . На основе определения уровня содержания фенольных веществ в пыльце он показал возможность биохимической диагностики Ц М С цитоплазматической мужской стерильности и познания е физиологической природы. Это тем более важно потому, что какие либо морфологические и анатомические признаки стерильности пыльцы еще не существуют. По сравнению с фертильными аналогами в метелках шести мужских стерильных линии кукурузы отмечено заметное уменьшение общего содержания щлочерастворимой фракции фенольных соединений В процессе формирования Ц М С в пыльниках усиливаются. Одновременно в стерильных пыльниках обнаруживается заметное возрастание хинонов. Согласно теории Э П Р электронного парамагнитного резонанса сигналы о свободных радикалах в растительных тканях обусловлены соединениями семихинонного типа К а л м ансои, 1 9 6 3 . У растений с ЦМ С Паш карь, 6 5, обнаружена также интенсификация полифенольного обмена в женской генеративной сфере. В рыльцах и семяпочках стерильных растений отмечено повышение содержания полифенольных веществ и повышение активности полифенолоксидазы и пероксидазы в сравнении с фертильными аналогами. Эти количественные особенности полифенольного обмена в генеративной сфере различных форм кукурузы предложены в качестве биохимического признака ЦМС у кукурузы Паш карь, . На наш взгляд, перспективным является также биохимический признак Ц М С, связанный с нарушении структуры и функции митохондрий, белкового синтеза и активности митохондриальных ферментов уменьшением активности А Т Ф азы, РНК азы, содержания кислорастворимого фосфора и Р Н К П а ш к а р ь, . Иными словами у фертильной пыльцы должны быть в достаточном количестве и полном порядке биохимические структуры, обеспечивающие энергией процессы прорастания пыльцевых зрен и роста пыльцевых трубок в пестиках. На основании предположения В. И . Палладина , одного из основателей теории дыхания растений, а затем и модельных опытов других исследователей Сент Д ь е р д и, 3 7 Курсанов, Г 9 5 2 существует концепция, что флавоноиды являются компонентами кофакторами дыхательной системы растений. В. И. Палладии называл эти соединения дыхательными хромогенами и по роли участия в процессе дыхания, уподоблял их гемоглобину животных. В соответствии с этой концепцией следует ожидать, что при хранении пыльцы в присутствии кислорода, значительная часть е флавоноидов превратится в окисленную хиноидную форму. С этими представлениями согласуются результаты анализа пыльцы видов медоносных растений, после е храпения Шапиро и др.