Селекционные и генетические особенности сортов и линий моркови в связи с продолжительностью вегетационного периода и продуктивностью

• Автор: Жевора, Сергей Валентинович
• Шифр специальности: 06.01.05, 06.01.06
• Научная степень: Кандидатская
• Год защиты: 2006
• Место защиты: Москва
• Количество страниц: 143 с. : ил.

1.1 Морфологическая, биологическая характеристика и карио

тип вида с.

1.2. Изменчивость и наследование признаков вида с.

1.3. Фотопериодическая реакция растений

1.3.1. Влияние фотопериода на рост и развитие растений

1.3.2. Генетический контроль реакции на фотопериод

1.4. Полиморфизм растений по чувствительности к долготе дня

1.5. Гетерозис и его использование в селекции моркови Глава 2. ЦЕЛИ, ЗАДАЧИ, МАТЕРИАЛЫ И МЕТОДЫ

ИССЛЕДОВАНИЯ

2.1. Цель и задачи исследований

2.2.Научная новизна и практическая значимость работы

2.3. Объекты исследования
2.4. Условия и место проведения исследований
2.5. Методы исследований РЕЗУЛЬТАТЫ ИССЛЕДОВАНИЙ
Глава 3. Особенности инбредных линий моркови по продолжительности вегетационного периода
3.1. Различие инбредных линий по продолжительности межфазных периодов
3.2. Изучение проявления и наследования признака продолжительность вегетационного периода
Глава 4. Особенности фотопериодической реакции сортов и инбредных линий семенных растений моркови
4.1. Полиморфизм сортов, инбредных линий по ФПР растений
4.2. Изменчивость линий моркови по фотопериодической реакции
4.3. Оценка и обор скороспелых форм на основе фотопериодической реакции
4.4. Наследование периода посадка начало стеблевания у гибридов И и Р2, ВС в условиях малой долготы дня
Глава 5. Особенности инбредных линий но продуктивности
5.1. Оценка продуктивности гибридов Г на ранних этапах развития
5.2. Оценка инбредных линий по продуктивности
Глава 6. Характеристика инбредных линий генетических источников селекционноценных признаков ВЫВОДЫ
ПРАКТИЧЕСКИЕ РЕКОМЕНДАЦИИ СПИСОК ИСПОЛЬЗОВАННОЙ ЛИТЕРАТУРЫ ПРИЛОЖЕНИЯ
ВВЕДЕНИЕ


Наряду с различиями в длине вегетационного периода обнаруживаются, как правило, разнообразия по другим количественным признакам. При обсуждении проблем эволюции популяций Жученко связывает их с вопросами модификационной изменчивости организмов. Так, норма реакции может значительно перекрывать генотипическую изменчивость, обеспечивая ее защиту и фенотипическую пластичность популяций. Известно также, что значения генотипических и паратипических корреляций могут находиться в отрицательной связи друг с другом. Наличие взаимодействий генотип среда еще раз подчеркивает важность этих вопросов. Однако, вышеизложенное относится лишь к фенотипически проявляемой наследственной изменчивости Жученко, . Это представление о том насколько фенотипически однообразно выглядят популяции по сравнению с их громадным скрытым генотипическим разнообразием. Гак цит. I , разработал концепцию физиологического гомеостаза как свойства организма приспосабливаться к переменным условиям, в основе которого лежит способность к саморегуляции. I развил теорию генетического гомеостаза как свойства популяции уравновешивать генетический состав и противодействовать внезапным изменениям. Генетический гомеостаз коррелирует с физиологическим, так как адаптивные свойства особей делают вклад в развитие. Модификации ненаследуемые изменения в пределах нормы реакции, обусловленной генотипом, что создает определенные трудности при изучении модификаций в природных популяциях, где нет чистых линий. Одни и те же факторы внешней среды могут быть причиной как модификационных, так и наследственных изменений Анащенко, Мошков и др. Мошков, Животовский и др. Образцов, . Определенные типы модификаций возникают только у организмов определенного генотипа. Следовательно, способность к модификациям наследуется и характеризует генетически заданную норму реакции. Для генетики и селекции овощных растений имеют значения исследования особенностей наследственно изменнных форм на основе использования потенциальной генотипической изменчивости гетерозиготных растений моркови. Эффективный метод получения селекционно и хозяйственно ценных форм моркови инбридинг. Но, как известно, он является двусторонним процессом. Ряд исследователей Железнов, Тимин, Угарова, Жидкова, считают, что, с одной стороны, самоопыление способствует генетической дифференциации популяций и повышению их гомозиготности, а с другой стороны появлению новых ранее не встречающихся форм. Так, например, по мнению С. Бороевича после поколений самоопыления линии становятся выровненными по большинству признаков около гомозиготности. Однако, наряду с этими результатами, исследования Э. В. Квасовой показали, что на протяжении более поколений самоопыления люцерны наблюдалась высокая изменчивость признаков растений. Изучением различных типов изменчивости моркови генотипической, модификационной в России занимались Тимин Н. И. , Старцева I и другие. За рубежом этот вопрос освещен в работах i и другие , Вгаг I. В связи с тем, что морковь является перекрестноопыляющимся растением, ее культурные сорта представляют сложную популяцию с широким диапазоном изменчивости. Говоря об изменчивости у гибридов моркови, следует отмстить их значительную зависимость от выровнености родительских форм по этим признакам Кравцова, Угарова, Жидкова, Квасников, . Установлено что фенотипическая изменчивость признаков моркови в значительной степени обусловлена модификационной изменчивостью, доля генетической изменчивости составляла Тимин, Щербакова, . Кроме того, каждый признак характеризуется пределами варьирования, выраженными коэффициентом варьирования. Низкой фенотипической изменчивостью характеризуются признаки продолжительность периода вегетации корнеплодов v , продолжительность вегетации семенных растений v5 Кравцова, Сазонова, Вгаг, Тимин, . На проявление и развитие ряда признаков моркови значительное влияние оказывают условия среды. Это подтверждают высокие значения коэффициентов фенотипического варьирования диаметр сердцевины V масса корнеплода V V v , масса листьев розетки v , длина зародыша семян v Кравцова, Сазонова, , .