Гаплоиды неполных пшенично-пырейных амфидиплоидов, мягкой пшеницы и ячменя : Получение и использование

• Автор: Чистякова, Валентина Николаевна
• Шифр специальности: 06.01.05, 03.00.15
• Научная степень: Докторская
• Год защиты: 2000
• Место защиты: Немчиновка-1, Московской обл.
• Количество страниц: 382 с. : ил.

СОДЕРЖАНИЕ
ВВЕДЕНИЕ.
Глава 1. ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНАЯ ГАПЛОИДИЯ КАК СРЕДСТВО ИНТЕНСИФИКАЦИИ ГЕНЕТИКОСЕЛЕКЦИОННЫХ РАБОТ

1.1. Методы получения гаплоидов у покрытосеменных растений

1.1.1. Получение гаплоидов i viv на основе нерегулярного апомиксиса, семигамии и соматической редукции хромосом

1.1.2. Получение гаплоидов с использованием гаплопродюсера и эмбриокультуры i vi.

1.1.3. Культура i vi изолированных пыльников и микроспор, неоплодотворенных завязей и семяпочек.

1.2. Эффективность использования гаплоидных растений

в генетикоселекционных программах.

1.2.1. Роль гаплоидов в изучении геномной структуры видов и

систем генетической регуляции мейоза у аллополиплоидов

1.2.2. Гаплоиды как исходный материал при создании анеуплоидных серий.
1.2.3. Деполиплоидизация способ преодоления нескрещиваемости при отдаленной гибридизации.
1.2.4. Возможности галлоидии в мутационной селекции.
1.2.5. Использование гаплоидов для ускоренного получения гомозиготных диплоидных линий и сокращения объема
работы при отборе
1.3. Заключение
Глава 2. МАТЕРИАЛ, МЕТОДИКА И УСЛОВИЯ ПРОВЕДЕНИЯ
ИССЛЕДОВАНИЙ.
Глава 3. ГАПЛОИДЫ КОНСТАНТНЫХ ФОРМ НЕПОЛНЫХ
ПШЕНИЧНОПЫРЕЙНЫХ АМФИДИПЛОИДОВ 2п И ПОЛУЧЕННЫЕ ИЗ НИХ ЛИНИИ.
3.1. Цитогенетические особенности гаплоидных растений.
3.1.1. Уровень мейотической конъюгации хромосом у гаплоидов и геномная структура неполных пшеничнопырейных амфидиплоидов
3.1.2. Механизмы формирования микроспор у гаплоидов.
3.2. Ресинтез гомозиготных линий.
Глава 4. ИСПОЛЬЗОВАНИЕ ИНДУЦИРОВАННОГО АПОМИКСИСА И СЕЛЕКТИВНОЙ ЭЛИМИНАЦИИ ОБЛУЧЕННЫХ ХРОМОСОМ В СОЧЕТАНИИ С ЭМБРИОКУЛЬТУРОЙ i vi ДЛЯ УСКОРЕННОЙ СТАБИЛИЗАЦИИ ГЕНОТИПОВ В ПОТОМСТВЕ ВНУТРИВИДОВЫХ ГИБРИДОВ МЯГКОЙ ПШЕНИЦЫ И НЕПОЛНЫХ ПШЕНИЧНОПЫРЕЙНЫХ АМФИДИПЛОИДОВ.
4.1. Способы индуцирования апомиксиса у гибридов .
4.2. Методика идентификации апомиктичных растений.
4.3. Получение гаплоидов на основе селективной элиминации облученных хромосом с последующей эмбриокультурой и
их идентификация.
4.4. Фенотипические особенности гаплоидов мягкой пшеницы и неполных хромосомных пшеничнопырейных амфидиплоидов.
4.5. Технология создания гомозиготных линий
4.6. Оценка линий гаплоидного и псевдодиплоидного происхождения в сравнении с исходными формами.
Глава 5. ПОЛУЧЕНИЕ ГАПЛОИДОВ НА ОСНОВЕ МЕЖСОРТОВЫХ ГИБРИДОВ ЯРОВОГО ЯЧМЕНЯ И ИХ ИСПОЛЬЗОВАНИЕ ДЛЯ СОЗДАНИЯ ГОМОЗИГОТНЫХ ДИПЛОИДНЫХ ЛИНИЙ.
5.1. Совершенствование метода получения гаплоидов ячменя
с помощью гаплопродюсера Н. и эмбриокультуры i vi метода
5.1.1. Повышение частоты гаплоидии с помощью генетических факторов.
5.1.2. Использование фитогормонов
5.1.3. Холодовая предобработка зародышей i viv перед эксплантацией на питательную среду.
5.2. Морфологическая характеристика экспериментально полученных гаплоидов ячменя.
5.3. Удвоение числа хромосом у гаплоидов и создание гомозиготных диплоидных линий ярового ячменя
Глава 6. ЛИНИИ ДИПЛОИДИЗИРОВАННЫХ ГАПЛОИДОВ ЯРОВОГО ЯЧМЕНЯ МОРФОБИОЛОГИЧЕСКАЯ ХАРАКТЕРИСТИКА И ЗНАЧИМОСТЬ ДЛЯ ГЕНЕТИКОСЕЛЕКЦИОННЫХ ПРОГРАММ.
6.1. Степень гомозиготиосги экспериментально полученных ДГлиний ячменя
6.2. Генетикоселекционное использование ДГлиний.
6.2.1. Линии диплоидизированных гаплоидов в качестве новых сортов.
6.2.2. Линии диплоидизированных гаплоидов как доноры хозяйственно ценных признаков
6.2.3. Способ определения рекомбинационной способности и селекционной ценности исходных форм ячменя на основе гаплоидии
ЗАКЛЮЧЕНИЕ.
ВЫВОДЫ.
МЕТОДИЧЕСКИЕ РЕКОМЕНДАЦИИ И ПРЕДЛОЖЕНИЯ ДЛЯ СЕЛЕКЦИОННОЙ ПРАКТИКИ И ПРОИЗВОДСТВА .
ЛИТЕРАТУРА


Гагоюиддиплоидные близнецовые пары могут также возникать путем развития двух зародышевых мешков в одной семяпочке оплодотворение яйцеклетки одного зародышевого мешка может стимулировать иартеногенетическое развитие яйцеклетки соседнего с ним зародышевого мешка , . Происхождение близнецовых пар типа 2х3х может быть связано с развитием двух зародышевых мешков редуцированного и нередуцированного v, . Оплодотворение редуцированного зародышевого мешка дает начало диплоидному зародышу, тогда как триплоидный зародыш развивается из оплодотворенного нередуцированного зародышевого мешка. Триплоидный зародыш может, вероятно, возникать и вследствие слияния клетки гаплоидного зародышевого мешка с двумя мужскими гаметами или с одной нередуцированной мужской гаметой Магешвари, . Исходя из описанных выше эмбриологических механизмов, можно объяснить возникновение и других типов полиэмбрионов хх, хЗх, ххх, х2х2х, хх2х и т. Селивановым и Тырновым . То же происхождение имеют и анеуплоидные компоненты многозародышевых семян, которые появляются, как правило, в потомстве полиплоидов i, , анеуплоидов , и отдаленных гибридов Лапченко, Бовкис, Бовкис, . Полиэмбриония контролируется как рецессивными, так и доминантными генами и может иметь не только моногенное, но и полигенное наследование Селиванов, Тырнов, . Частота гаплоиддиплоидных близнецов у перца С. Тырнов, Завалишина, не опубл. Селиванову и Тырнову, . О большом влиянии цитоплазмы свидетельствуют приведенные выше данные Кихара, , i, , i, по частоте иолиэмбрионии и близнецовой гаплоидии у форм пшеницы с цитоплазмой . Следует заметить, что у некоторых видов частота многозародышевых семян положительно коррелирует с частотой не только близнецовых, но и моноэмбрионных гаплоидов. Сопоставление частоты полиэмбрионии и моноэмбрионной гаплоидии, проведенное Тырновым у линий, сортов и гибридов кукурузы, показало, что с увеличением частоты близнецов у них возрастает и частота моноэмбрионных гаплоидов. Селиванову и Тырнову , , в результате селекции на многозародышевостъ семян удалось получить две линии перца . У первой линии близнецов и 9 моноэмбрионных проростков были гаплоидами. У второй линии гаплоиды не возникали. Тем не менее авторы приходят к выводу, что ориентируясь на полиэмбрионию, как на более доступный для анализа признак, можно вести планомерный поиск линий, склонных к матроклинной и андрогенной гаплоидии Селиванов, Тырнов, . Такой подход может оказаться весьма плодотворным, хотя увеличения частоты гаплоидии у форм с высокой склонностью к полиэмбрионии следует ожидать далеко не во всех случаях. Полиэмбриония может быть использована также в качестве удобного маркерного признака при разработке новых способов индуцирования гаплоидии Селиванов, Тырнов, . Облучение семян, растений, соцветий или пыльцы применялось для индуцирования гаплоидии у кукурузы . Ефейкин, Васильев, , . Бовкис, , , скерды i Герасимова, , томата . Кириллова, Богданова, Турков, Дубров, , перца . Иванов, и . Тодуа, Тавдумадзе, Терновский и др. Л. Стадлер , первым получил гаплоидные растения кукурузы путем опыления пыльцой, облученной рентгеновским излучением Хизлучением. Я. Катаямой , тем же способом были индуцированы гаплоиды Т. М. Сваминатан и М. Синг i, i, описали возникновение гаплоидной плети у арбуза после облучения семян Хизлучением в дозе кР. По мнению авторов, здесь имела место соматическая редукция хромосом. С помощью рентгеновского облучения Е. Н. Герасимовой был получен андрогенный гаплоид скерды . Материнское растение . Р и опылено растением того же вида, но с рецессивными признаками. В потомстве такого скрещивания было получено одно гаплоидное растение с рецессивным фенотипом. Облучение рентгеновским излучением в данном случае привело к гибели ядра яйцеклетки, которое было замещено ядром проникшего в яйцеклетку спермия. Яйцеклетка с ядром спермия и дала начало андрогенному гаплоиду скерды. Облучением цветков семенного родителя были получены также андрогенные гаплоиды львиного зева , и петунии , ii, . А. Натараджану и М. Сваминатану , i, удалось получить несколько гаплоидов мягкой пшеницы в потомстве колосьев, облученных Хоблучением в дозе 5,2 кР за дня до цветения.