Роль почвы и удобрений в устойчивости растений к патогенным грибам в агроценозах

• Автор: Пахненко, Екатерина Петровна
• Шифр специальности: 06.01.04, 03.00.24
• Научная степень: Докторская
• Год защиты: 2001
• Место защиты: Москва
• Количество страниц: 401 с. : ил

СОДЕРЖАНИЕ

ЛИТЕРАТУРНЫЙ ОБЗОР

I Фигосашпарный потенциал агрохимических средств в защите растений от патогенных грибов супрессивные свойства почвы.
II Влияние агротехнических средств па ограничение развития корневых тилей зерновых культур в агроценозах.
III. Формирование факторов устойчивости растений в агроценозе к возбудителям серой гнили.
IV. Общие подходы к ограничению развития склеро гипноза, применение удобрений и устойчивость сх растений.
V. Позитивное влияние мнкотрофии АМгрибы на продукт ивность и устойчивость растений в агроценозе.
VI. Роль растений в сохранении фитосанитарного состояния агроценоза Защитные функции севооборота, культурыфитосанитары.

ОБЪЕКТЫ И МЕТОДЫ ИССЛЕДОВАНИЯ

I. Методы изучения устойчивости растений, создание искусственных инфекционных фонов.

II. Методы исследования динамики популяции патогенных грибов в агроценозе.

III. Методы получения и исследования физиологически активных веществ из гриба В. ii и корней растений.
ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНАЯ ЧАСТЬ
1. БИОТИЧЕСКИЙ ПОТЕНЦИАЛ ЕКОТОРЫХ ФИТО1АТОГЕННЫХ И
АМГРИБОВ В ИНТЕНСИВНОМ АГРОЦЕНОЗЕ.
1.1. Состояние популяции патогена ii ii к почвах при разных
агротехнических условиях.
1.1.1. Динамика и плотность популяции В. ii в зависимости от генотипа почвы, уровня окультурености и биологической активности.
1.1.2. Инфекционная емкость естественных и биоясграднрованных дерновоподзолистых почв при внесении разных форм азотных, фосфорных и калийных удобрений гг МФУ.
1.1.3. Особенности динамики патогена В. ii при известковании почвы и внесении минеральных удобрений. 4 1 Возможности подстилочного и бссподстилочного навоза в фитосанитарной очистке почвы.
1.2 .Особенности сохранения и развития популяции iii ii агроценозе на дерновоподзолистых и черноземных почвах.
1.2.1. Супрессивное воздействие различных почв на .i. его механизмы и следствие.
1.2.2. Функциональное состояние популяции патогена при внесении различных доз и форм минеральных удобрений на черноземных и дерновоподзолистых почвах.
1.2.3. Влияние систематического известкования и внесения минеральных удобрении на инфекционный фон дерновоподзолистой почвы. Навоз н возможность фитосанитарной очистки почвы.
1.2.4. Состояние популяции Б.ясегоогит в интенсивном агроценозе на черноземе. Биометры. Временное затопление почвы для фитоочистки.
1.3. Динамика аборигенной популяции ЛМгрнбов на черноземе обыкновенном в зависимости от агротехнических приемов н эродированное почвы.
II. УСТОЙЧИВОСТЬ РАСТЕНИЙ К ПОРАЖЕНИЮ ПАТОГЕННЫМИ ГРИВАМИ, СОХРАНЕНИЕ РОДУКТИВНОСТИ.
2.1. Устойчивость зерновых культур на различных почвах к обыкновенной корневой гнили.
2.2 Почвенноагрохимические аспекты устойчивости подсолнечника к белой гнили.
2.3. Зернобобовые культуры и их устойчивость к ботритиозу при интенсивном использовании удобрений.
2.4.1 ротекторные свойства известкования и калийных удобрений при поражении люпина фузарнозом.
III. НЕКОТОРЫЕ ФИЗИОЛОГОБИОХИМИЧЕСКИЕ АСПЕКТЫ УСТОЙЧИВОСТИ РАСТЕНИЙ К ИНФЕКЦИОННЫМ БОЛЕЗНЯМ.
3.1. Действие токсических метаболти патогена В. ьогокпапа на растениехозяина.
3.2 Влияние токсинов В зогокпапа на поглощение растениями ячменя элементов минерального питания из раствора.
3.3 Влияние токсинов В. зогокпапа на продуктивность ячменя, кукурузы, пшеницы в раннем онтогенезе, физиологобиохнмическне изменения при патогенезе.
3.4. Участие макро и микроэлементов в формировании химмонммунитетй растений к В зогокпапа, возможность ранней инструментальной диагностики патогенеза.
3.5 Количественные изменения легкорастворимых белков и изофермеигев при патогенезе зернобобовых культур возб. В.аЬае. В.спегеа на разных агрофонах.
3.6 Влияние минерального юефора в растениях на снижение их резистентности к ботритиозу.
3.7 Активность окислительных ферментов в корнях здоровых растений и пораженных корневой гнилью.
3.6 Изменение микробонсноза почвы под влиянием удобрений в патогенезе корневых гнилей возб. В зогокпапа, гкагшт р
IV. ВЛИЯНИЕ КУЛЬТУР СЕВООБОРОТА НА АКГИВНОСЬ ПАТОГЕНОВ В ПОЧВЕ. РАСТЕНИЯ ФИТОСАНИТАРЫ.
4.1. Динамика прорастания и кониднеобразования В. зогокпапа в корневых экссудатах различных сх культур.
4.2. Химический состав корневых экссудатов по фазам вегетации растений.
4.3. Фнтосанитарный эффект культур севооборота в ароценозе по отношению к В. ii.
4.4. Влияние культурных и сорных растений на рост мицелия и образование склероциев .i в корневых экссудатах.
V. ИСПОЛЬЗОВАНИЕ ГРИБОВ В АГРОЦЕНОЗЕ ДЛЯ РЕ УЛИРОВАНИЯ ИТАНИЯ РАСТЕНИЙ.
5.1. Способность микотрофных растений к усвоению биоэлементов из почвы и субстрата при искусственной мнкоризацин. ЗО I
5.2. Эффективность аборигенной популяции грибов и селективных штаммов при инокуляции сх культур нетрадиционные эффекты микотрофии.
VI. КАЧЕСТВЕННЫЕ ИЗМЕНЕНИЯ В РАСТИТЕЛЬНОЙ ПРОДУКЦИИ 1РИ ПОРАЖЕНИИ ГАТО ЕННЫМИ ГРИБАМИ.
6.1 Влияние удобрений на качество зерна пшеницы и ячменя при поражении корневой гнилью на разных арофонах.
6.2. Условия питания растенияхозяина и качество биомассы при поражении зернобобовых культур ботритиозом.
ВЫВОДЫ
СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ


Изучая особенности ферментативною аппарата В. Высокая активность патогена поддерживается при контакте с растением также за счет участия глюкозидазы i, , i, , . Совсем недавно при совместных исследованиях микологов и микробиологов МГУ было установлено наличие глицсриноксидазы у рода i Лихачей. К у пл стекая, . Глицериноксидаза внутриклеточный фермент, осушествляег реакцию глицерин глицериновый альдегид 2. Глицерин как источник питания патогена углеродом усваивается слабо Беккер, . Но виды i. Подмосковье, имели более высокую активность глицериноксидазы, чем те же расгення,но в пятые в условиях южных широт. В малоактивной форме в растительных клетках всегда присутствуют фенолы Заражение может активизировать синтез фенольных соединений, увеличивая их концентрацию до летальной для патогена дозы или индуцировать активность ферментов триба, которые окисляют фенолы, преобразуя их в малотоксичные соединения. Среди фенол оке ид аз в патогенезе серой гнили активно работает полифенолоксидаза лакказа. Слабая активность или малое содержание того фермента в растениях повышает их чувствительность к патогенам . Показано, что активность пероксидазы заметно увеличивается при колонизации листовой биомассы возбудителями, ее больше содержится в пораженных органах, чем в здоровых. При этом, полифенолоксидаза и ее содержание в патогенезе отличается большой стабильностью, чем пероксидазы. Лихачев считает, что специализация видов i связана с их способность к детоксикации фенолоксидазамн и нсспсцифической эстеразой фенольных соединений, в гом числе и фитоалексинов различной природы и у различных раотснийхозиев. Полифснолоксндазы у разных растений отличались по составу изофермекюи. Кожанова и др. Кроме указанных ферментов известно участие в патопроцессе глюкозидазы i. Есть основание считат ь, что названные патогены не обладают целлюлозной активностью. Взаимодействие возбудителен серой гнили с рас гениемхозяином зависит л устойчивости хозяина и паразитических свойств i. Показано, что фенольные соединения, в том числе и фитоалексины обнаруживаются в различных семействах, имеют различное строение и специфические названия Запрометов. Наиболее часто упоминаются пизатин, ришитин, любимиц, вайероновая кислота. У петрушки мри заболевании обнаружено накопление фуранокумарина i . Устойчивость различных
сортов винорада к серой гнили зависит от интенсивности образования стильбаа и др. Утн вещества обладают антибиотическими свойствами и синтезируются в результате взаимодействия патогена и живых клеток растения хозяина после контакта. У клевера красного метаболизм фитоалексинов определяется, прежде всего, условиями питания и патогенностью , i, . Подавляют прорастание конидий и рос гиф риба на картофеле любимим. Интенсивность поражения зернобобовых культур исследователи связывают с последующим синтезом в патогенезе вайероновой кислоты, которая очень быстро образуется при отмирании клеток указанных растении i, i, . И пакти вирова ни вайероновой кислоты быстрее осуществляет В. В. i, и поэтому заболевание быстрее нарастает на Сюбах, чем на других зернобобовых культурах Ii. Состав и количественное соогношенме фигоалекеннов, а акже динамика накопления в разных органах зависят, прежде всего, от биологических особенностей растений и факторов среды. В последние годы были попытки использовать такие физиологически активные вещества в качесве природных фунгицидов экстракты из роз. Механизм их действия в основном состоит в подавлении активности гндролаз патогена, особенно полигалактуроназы. При исследовании белкового комплекса растений было установлено, что подавлять рост грибных патогенов и растениях могут некоторые низкомолекуляриые пептиды, которые содержат от тридцати до сорока остатков аминокислот. Присутствие в этих протеинах дисульфидных руппнровок увеличивает их биологическую активность. Показано, что белки из клеточной стенки томатов ингибируют гидролитические ферменты В. В листьях растений эти пептиды присутствуют всегда, но количество их невелико, поэтому естественная устойчивость растений слабая i I .