Влияние аммиакатов на фотосинтез, продуктивность сельскохозяйственных культур и эффективность использования удобрений

• Автор: Сергеева, Александра Александровна
• Шифр специальности: 06.01.04, 03.00.12
• Научная степень: Кандидатская
• Год защиты: 2007
• Место защиты: Москва
• Количество страниц: 135 с. : ил.

ОГЛАВЛЕНИЕ
ВВЕДЕНИЕ

ГЛАВА 1. ОБЗОР ЛИТЕРАТУРЫ

1 Л. Роль фотосинтеза в продукционном процессе растений

1.2. Образование первичных продуктов фотосинтеза

1.3. Транспорт ассимилятов в растении.

1.3.1.Транспорт ассимилятов внутри ассимилирующей клетки

1.3.2. Роль внеклеточного пространства в регуляции

физиологических процессов.

1.3.2.1. внеклеточного пространства

1.3.2.2. Ферментативная активность апопластной жидкости.

1.3.2.3. Участие апопластного пространства в регуляции
транспорта ассимилятов из листьев.
1.3.2.4. Участие апопласта в торможение транспорта ассимилятов
при усиленном азотном питании растений
1.4. Миграция азота в системе почва растение почва
1.4.1. Роль почвенного азота в продукционном процессе растений
1.4.2. Влияние азотного питания на соотношение надземная
массакорни растений
1.4.3. Оптимальный порог эффективности применения минеральных
удобрений.
ГЛАВА 2. ОБЪЕКТЫ И МЕТОДЫ ИССЛЕДОВАНИЯ
2.1. Объекты исследования.
2.1.1. Проведение опытов с меченым углеродом на льнедолгунце.
2.1.2. Введение раствора аммиакатов в апопласт побега льнадолгунца на фотосинтетическую ассимиляцию СОг.
2.1.3. Опрыскивание растений раствором аммиакатов при введении меченой глюкозы в побег льнадолгунца.
2.2. Методы исследования
2.2.1. Хроматографическое изучение распределения ,4С
среди низкомолекулярных продуктов фотосинтеза.
2.2.2. Изучение распределения ,4С среди фракций меченых
веществ разделяемых по растворимости
ГЛАВА 3. РЕЗУЛЬТАТЫ И ИХ ОБСУЖДЕНИЕ.
3.1. Влияние введения раствора аммиакатов в апопласт побега льнадолгунца на фотосинтетическую ассимиляцию ,4С листьями.
3.2. Влияние опрыскивания аммиакатами растений льнадолгунца на метаболизацию С экзогенной глюкозы, вводимый в побег
через транспирационцый ток воды.
3.3. Влияние удаления части по 1 ребителей ассимилятов гочек роста и бутонов на активность функционирования корневой системы
3.4. Влияние аммиакатов на продуктивность сельскохозяйственных растений
3.4.1. Влияние аммиакатов на продуктивность сахарной
свеклы.
3.4.2. Влияние опрыскивания СтО на урожайность
картофеля.
3.4.3. Влияние стимулятора оттока на урожайность и качество
3.4.4. Влияние стимулятора оттока на урожайность томатов закрытого
3.5. Влияние обработки аммиакатами на взаимодействие растения
с почвой.
ЗАКЛЮЧЕНИЕ
ПРЕДЛОЖЕНИЯ ПРОИЗВОДСТВУ.
СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ


Согласно классическому уравнению фотосинтеза для образования 1 гмоля первичного продукта фотосинтеза СН необходимо усвоение г С при соотношении С СН, равном 1,. Поэтому для получения реального урожая зерна, например, цга необходимо усвоение растениями посева в процессе фотосинтеза т углекислого газа. В связи с этим посевы, как фотосинтезирующие системы, для выполнения громадной фотосинтетической работы должны обладать высокой общей и оптической плотностью, большими поверхностями контакта с внешней средой площадью листьев и большой протяженностью корней. В условиях хорошей обеспеченности и в периоды наиболее интенсивного роста площадь листьев может увеличиваться в 1,52,5 раза в течение дней. Для этого необходимы суточные приросты площади листа ПЛ в 7. Средний сухой вес 1м2 пластинок листьев составляет обычно г, поэтому интенсивно растущие листья должны использовать ежедневно 34 г продуктов фотосинтеза на увеличение собственной структурной биомассы. ПЛ должен образовывать вдвое больше продуктов фотосинтеза, чем необходимо для собственного роста листьев, то есть 68 г, что обычно и соотвс1 ствуег хорошим покснаюлям чисюй продукшвносш фотосинтеза Ничипорович, . Для использования потоков энергии солнечной радиации с максимальными возможными КПД необходимо, чтобы сложные фотосинтезирующие системы прежде всего обладали оптимальной оптической плотностью и структурой. При длительном воздействии на растущие растения разных условий света, водного режима, температур, минерального питания происходят более радикальные изменения структурной организации фотосинтетического аппарата Демидов, . Примером могут служить теневые и световые листья, формирующиеся в разных условиях освещенности, поверхностное содержание хлорофилла у которых сильно не отличаются, но в световых листьях он распределяется на большее число структурных рабочих единиц хлоролластов, реакционных центров РЦ, светособирающих комплексов, которые содержатся в большом объеме мезофилла. При этом и клетки, и хлоропласта световых листьев имеют сравнительно большую поверхность по отношению к объему, чем у теневых. РЦ, способствуя тому, чтобы каждая из них получила поток квантов, соответствующий ее пропускной способности. Однако реальные листья содержат всего 37 мг хлорофилла в 1 дм2 и число РЦ, далеко не достаточное для усвоения потока квантов при высоких интенсивностях света Ничипорович, . Из всего вышеизложенного вытекает вывод о том, что оптимальной является сложная фотосинтезирующая система, которая способна наилучшим образом адаптироваться к меняющимся экологическим условиям, в которых она существует. В то же время и сам фотосинтетический аппарат лист должен наилучшим образом наиболее бысфо адашировшься к изменениям основных условий фотосинтетической деятельности в наиболее широком диапазоне их проявлений. Наилучшим можно считать фотосинтетический аппарат, которому приходится работать в непрерывно изменяющихся условиях света, СОг и теплового режима внутри ценозов и в разные периоды вегетации, который способен наиболее быстро достигать в процессе самовоспроизводства оптимальных размеров, наилучшим образом синхронизировать свою работу с генетически определенной программой онтогенеза данного растения, хорошо подчиняя свою работу этой программе, но в то же время, и, активно регулируя ее реализацию при помощи присущих ему систем регуляции роста и морфогенеза, и образуя разные продукты в соотношениях и количествах. Листья должны и могут наилучшим образом использовать присущие им самим рабочие системы и единицы более низкого порядка хлоропласты, РЦ, клетки, регулируя их размножение, рост, число, рациональное размещение в тканях листа, активность и пропускную способность их регуляторных и исполнительных систем пигментов, ферментов, гормонов, биомембран Мокроносов, Гавриленко, . Оптимальная сопряженное Способность обеспечивать наилучшее усвоение элементов минерального питания, особенно азота, а также симбиотическую азотофиксацию Андреева Бакирова и др.