Минеральное питание, дыхание и продуктивность растений

• Автор: Куперман, Израиль Абрамович
• Шифр специальности: 06.01.04, 03.00.12
• Научная степень: Докторская
• Год защиты: 1983
• Место защиты: Новосибирск
• Количество страниц: 546 c. : ил

1.1. Особенности постановки опытов

1.2. Объекты и методы .

ГЛАВА 2. ТЕХНИКА И МЕТОДИКА ИЗМЕРЕНИЯ ДЫХАТЕЛЬНОГО ГА0ШЕНА

2.1. Новая установка для измерения дыхательного газообмена

2.1.1. Устройство и технические данные .

2.1.2. Измерение интенсивности дыхания по О2 и

2.2. Оценка источников погрешности яри измерении интенсивности дыхания .

2.2.1. Динамика дыхания растений в приборе .

2.2.2. Влияние отделения и травмирования органов.

2.2.3. Влияние газовой среды и температуры .

2.2.4. Влияние нарушения фотопериода .

2.2.5. Суммарная погрешность измерения .
2.3. Гетерогенность растений как источник ошибок при отборе проб .
Выводы.
ГЛАВА 3. ЗАТРАТЫ НА ДЫХАНИЕ КАК ФУНКЦИЯ ИНТЕНСИВНОСТИ РОСТА,
ВЕЛИЧИНЫ И СОСТАВА ШОМАССЫ РАСТШИЙ ,
3.1. Экспериментальная оценка дыхательных затрат
3.1.1. Способ расчета .
3.1.2. Оценка онтогенетических изменений температурного коэффициента дыхания и дыхательного коэффициента.
3.1.3. Вывод расчетной формулы и доказательство соответствия измеряемой интенсивности дыхания дыханию
3.1.4. Уравнение баланса биомассы растения
3.2. Разделение дыхательных затрат на компоненты, связанные с ростом и поддержанием биомассы.
Стр.
3.2.1. Две компоненты дыхательных затрат и способы их разделения экстраполяционный и
темновой
3.2.2. Новый способ разделения дыхательных затрат температурный
3.2.3. Экспериментальное сопоставление способов разделения дыхательных затрат на две компоненты. Выделение третьей компоненты .
Выводы
ГЛАВА 4. УСЛОВИЯ МИНЕРАЛШОГО ПИТАНИЯ И ДЫХАТЕЛШЫЙ ГА0ШЕН
РАСТЕНИЙ
4.1. Влияние условий минерального питания на характеристики дыхательного газообмена, рассчитанные на основе белкового азота и сухой биомассы .
4.2. Дыхательный газообмен яровой пшеницы при оптимальном и недостаточном уровнях питания V, Р, К .
4.3. Влияние дробного и единовременного внесения азота
на дыхательный газообмен яровой пшеницы
4.4. Влияние высоких доз азота на дыхание и продуктивность яровой пшеницы в зависимости от уровня светового питания.
4.5. Влияние калийного и светового питания на дыхание
и продуктивность яровой пшеницы и кукурузы
4.6. Условия минерального питания и компоненты дыхательных затрат
Выводы
ГЛАВА 5. УСЛОВИЯ МИНЕРАЛШОГО ПИТАНИЯ И ПРОДУКЦИОННЫЙ ПРОЦЕСС
АГГОФИТ0ЦЕН0В
5.1. Приспособление растений к условиям минерального питания
5.2. Взаимодействие основных элементов продукционного процесса
Стр.
5.3. Продукционный процесс посевов сельскохозяйственных культур и пути его интенсификации .
5.3.1. Культуры, возделываемые ради надземной биомассы
5.3.2. Культуры, возделываемые ради хозяйственноценных органов .
Выводы .
ГЛАВА 6. ФИЗИ0Л0Г0АГР0ХИМИЧЕСКИЕ АСПЕКТЫ ПОСТРОЕНИЯ СИСТЕМ
УДОБРЕНИЯ СЕЛЬСКОХОЗЯЙСТВЕННЫХ КУЛЬТУР.
Выводы
ЗАКЛЮЧЕНИЕ
ОБЩИЕ ВЫВОДЫ
ЛИТЕРАТУРА


Само по себе такое ускорение не должно отразиться на дыхательной способности, так как и в естественной обстановке темновое дыхание осуществляется при закрытых устьицах. Прямая связь между состоянием устьиц и дыхательным газообменом также не обнаружена С Вов1ап ,, хотя ее существование можно было бы ожидать вследствие изменения внутренней газовой среды листа при закрывании устьиц. Методика, использованная при изучении влияния отделения органов на интенсивность дыхания, заключалась в том, что в прибор помещали либо целые растения с корнями, либо растения, которые непосредственно перед закладкой в прибор разрезали на органы. Результаты обнаружили поразительное совпадение показателей в обоих вариантах табл. Это свидетельствует о том, что листья, стебли и корни растений в данной серии опытов не реагировали на отделение изменением дыхательного газообмена, по крайней мере, в течение нескольких часов. Действительно, если бы такая реакция была, то это означало бы, что изменение дыхания органов имело противоположные знаки и осуществлялось в строгом соответствии с соотношением их масс, что мало вероятно. Наши данные подтверждаются результатами других исследователей. Время, мин. Примечание. В серии I использованы , а в серии 2 IIдневные растения проба состояла из 8Ю растений, повторность измерения 6кратная. П.Хоффман и И. Тиха , i ,, используя ту не технику измерения, показали, что дыхание при отделении корней у проростков гороха и фасоли не изменяется. Радиоуглеродным методом . Е.Вудфорц и Ф. Влияние расчленения целого растения пшеницы Скала на интенсивность дыхания, мклчт сухого вещества при С июль г. Ря. Установление равновесия
1
0 Установление равновесия
1
Примечание. В каждый респирометр помещали по 2 растения. При необходимости измерения дыхания частей таких сложных органов, как колос или плод с семенами, надо учитывать, что на газообмен при этом может влиять как потеря взаимосвязи между тканями, так и изменение их газового режима. Применив описанную методику,
мы провели на органах плодоношения пшеницы, бобов и гороха эксперименты, которые показали некоторое увеличение интенсивности дыхания при разделении на части рассчитанное на основании долевого участия семян или других частей дыхание плода или колоса было выше измеренного табл. Так как при таком разделении поверхность ран была незначительной и оводненность тканей к концу измерения не изменилась, то причину повышения суммарного потребления кислорода разделенными органами можно видеть в изменении газового режима например, в интактном состоянии зерновки изза сопротивления диффузии семенной оболочки очевидно находятся в атмосфере с повышенным содержанием СО2 и пониженным С. Таким образом, дыхание органов, измеренное сразу после их отделения от растения, отражает в сумме дыхание целого растения. В случаях, когда изза хирургического вмешательства может произойти значительное нарушение газового режима тканей и, как следствие, изменение интенсивности дыхания, необходимо сделать поправку, величина которой может быть определена в предварительном эксперименте. Несомненный интерес представляет также выяснение влияния травмирования растительных тканей на их дыхание. Травмированную ткань можно условно разделить на четыре зоны 1зона клеток с нарушенной структурой рана 2зона клеток, непосредственно приегающих к ране и подвергающихся атаке различных агентов химической природы, продуцируемых раной 3зона клеток, которые изменяют дыхание вследствие нарушения их газового режима при улучшении диффузионных характеристик объекта 4зона клеток, где дыхание не изменяется. Чаще всего исследователей интересуют два вида травм разрезание и сминание. Орган Бобы,. УШ. Бобы,. УШ. Горох,. УШ. Примечание. В каждой пробе органы шести плодов, повторность измерения трехкратная. I и 2. В зависимости от характера повреждения, состояния объекта и распределения его массы между этими зонами дыхание травмированной ткани будет отличаться от интактной, поэтому делать какоелибо заключение о количественной стороне этого явления вряд ли имеет смысл. Интенсивность дыхания интактного и расчлененного колоса пшеницы при С, мклч г сухого вещества г. Примечание.