Закономерности формирования геохимического состава наземных и подземных льдов Севера Евразии

• Автор: Корзун, Алексей Викторович
• Шифр специальности: 04.00.07
• Научная степень: Кандидатская
• Год защиты: 1985
• Место защиты: Москва
• Количество страниц: 233 c. : ил

СОДЕРЖАНИЕ

Введение . 4

Глава I. ИСТОРИЯ И МЕТОДЫ ИССЛЕДОВАНИЯ ГЕОХИМИЧЕСКОГО СОСТАВА ПРИРОДНЫХ ЛЬДОВ .

1.1. История исследования геохимического состава природных льдов . II

1.2. Методика проводимых геохимических исследовании .

1.2.1. Условия и способы отбора проб

1.2.2. Аналитическая обработка образцов и интерпретация полученной информации

Глава П. ФОРМИРОВАНИЕ ГЕОХИМИЧЕСКОГО СОСТАВА ПРИРОДНЫХ ЛЬДОВ

2.1. Формирование геохимического состава ледниковых покровов Арктики.

2.1.1. Глобальная оценка содержания аэрозолей в атмосфере .

2.1.2. Океанический источник поступления аэрозолей

в атмосферу
2.1.3. Континентальный источник поступления аэрозолей в атмосферу
2.1.4. Антропогенный источник поступления аэрозолей в атмосферу .
2.1.5. Прочие источники поступления аэрозолей в атмосферу .
2.1.6 Перенос, время существования и осаждение атмосферных аэрозолей
2.2 Состав атмосферных осадков.
2.2.1 Макрокошонентный состав атмосферных осадков
2.2.2 Микрокомпонентный состав атмосферных осадков
2.3 Формирование геохимического состава подземных льдов
2.3.1 Криогенез как фактор изменения химического
состава вод сезонноталого слоя СТС и подземных вод.
2.3.2 Формирование соленых вод криопэгов в мерзлых отложениях
2.3.3 Влияние географического положения на формирование химического состава озерных вод
ГЛАВА Ш. ГЕОХИМИЧЕСКИЙ СОСТАВ КОНТИНЕНТАЛЬНЫХ ЛЬДОВ
КАК ПОКАЗАТЕЛЬ УСЛОВИЙ ИХ ФОРМИРОВАНИЯ
3.1 Современное состояние гляциосферы севера
Евразии . ТО
3.1.1 Оледенение Арктических островов .
3.1.2 Подземные льды севера Евразии
3.2 Содержание и вариации макрокомпонентов в
ледниковых покровах Арктики
3.3 Содержание и вариации микрокомпонентов в
ледниковых покровах Арктики . 2
3.4 Геохимические особенности подземных льдов 0
3.4.1 Макрокошонентный состав подземных льдов . 0
3.4.1.1 Полигональножильные льды . 0
3.4.1.2 Пластовые льды 3
3.4.1.3 Сегрегационные льды 7
3.4.2 Микрокомпонентный состав подземных льдов. 9
3.4.3 Сравнительная характеристика геохимического
состава наземных и подземных льдов 3
ГЛАВА У. ГЕОХИМИЧЕСКИЙ СОСТАВ СЩНОГО ПОКРОВА И ПРИРОДНЫХ ЛЬДОВ АРКТИКИ КАК ПОКАЗАТЕЛЬ АНТРОПОГЕННОГО ВОЗДЕЙСТВИЯ НА ОКРУЖАЮЩУЮ ПРИРОДНУЮ СРЕДУ 3
Заключение 9
Список литературы


По данным структурного и изотопного анализов, скважиной вскрыта толща льда, накопившаяся за последнее тысячелетие. Скважина в восточном секторе Арктики была пробурена в марте г. Вавилова на о. Октябрьской Революции арх. Северная Земля. Работа выполнялась буровым отрядом ДАНИИ при участии автора. Глубина скважины составила 0 м. Скважина была пробурена до ледникового ложа и в самой глубокой центральной части купола. Полученные анализы позволили интерпретировать материал за последние тыс. Вайкмяэ . ., Пуннинг Я. М.К, . Кроме ледниковых покровов исследованиями были охвачены также подземные льды других арктических территорий Новосибирские ова, Колымская низменность, север Западной Сибири. Параллельно с исследованиями подземного льда проводился анализ состава различного типа поверхностных вод. Исследования состава снежного покрова проводились по профилям на севере Западной Сибири и Кольского полуострова, в районах локального техногенного загрязнения. Обработка ледникового керна и отбор поверхностных проб снега проводились с помощью приспособлений из пластмассы пластика. При отборе образцов на химический анализ, сразу после получения керна из скважины, верхний 0,5 см слой льда отделялся и образцы промывались дистиллированной водой для очистки льда от бурового раствора. Далее образцы растапливались в полиэтиленовых мкостях. Полученная вода фильтровалась через плотные фильтры синяя лента и заливалась в полиэтиленовые мкости объемом 0,5 и 1,0 л, предварительно обработанные особо чистой и дистилированной водой, а на месте отбора и водой из соответствующего образца. Образцы, предназначенные для определения тяжелых металлов подкислялись НИ в соотношении 10. Примененный способ хранения образцов и подготовки их к анализу, по нашим данным. Аналитическая обработка обтазпов и интерпретация полученной инормадии. Малая минерализация снега и льда и крайне низкие концентрации металлов создавали дополнительные трудности по проведению аналитической обработки материала, вызывали необходимость использования сложной аналитической аппаратуры. При гидрохимическом анализе солевой состав снега и льда определялся как традиционными химическими методами, так и с по мощью новейшей аппаратуры. Определение анионов i , , проводилось по стандартным методикам. Так ион НС определялся титрованием метилового оранжевого ,0I Н2 3 . На определение бралось мл пробы, что считается оптимальным объемом для вод с малой концентрацией. На титрование отбиралось также мл пробы. Сатурн, что позволило повысить чувствительность определения на 23 порядка по сравнению со стандартными методами. Наиболее высокие концентрации щелочных металлов удалось определить методом пламенной фотометрии, используя относительно высокочувствительный прибор 4. Хитачи 00. Чувствительность метода была неодинакова для разных элементов. Так легче удавалось провести определение Си, Р е, Мл, п, в то время как для других элементов требовалось значительное концентрирование, усовершенствование методик или использование специальных устройств, в т. Интерпретация полученных в результате анализа данных основывалась на сравнении значений отмеченных для ледниковых покровов, с выделенными ранее кларковыми концентрациями для других компонентов земного ландшафта, и в частности океанов и континентов. В главе I дана подробная характеристика роли каждого из компонентов при формировании атмосферных аэрозолей, а также концентрации некоторых элементов в воде океанов таблЛй 4, земной коре и почвах табл. В 5. Так к главным элементам континентального происхождения могут быть отнесены Гс , АР , Ге , Мп. АЬ , К , Мя . Для определения генезиса элемента, содержащегося в атмосферных осадках, обычно высчитывают отношение концентрации этого элемента к концентрации индикаторного элемента, а затем сравнивают аналогичное отношение в образце с соответствующим отношением в источнике Котляков В. М., Гордиенко Ф. Г., . В качестве индикаторного элемента для континентальной составляющей нами использовалось Гв, а для морской С