Экологический анализ взаимоотношений насекомых-опылителей с растениями в условиях широтного градиента : на примере брюквенницы Pieris Napi L.

• Автор: Нужнова, Ольга Камильевна
• Шифр специальности: 03.02.08, 03.02.01
• Научная степень: Кандидатская
• Год защиты: 2011
• Место защиты: Мурманск
• Количество страниц: 195 с. : ил.

СОДЕРЖАНИЕ
ВВЕДЕНИЕ

ГЛАВА 1. ОБЗОР ЛИТЕРАТУРЫ.

1.1. Особенности трофических связей насекомыхопылителей и растений.

1.2. Особенности зрения бабочек в связи с восприятием объектов питания.

1.3. Морфологическая изменчивость растений и насекомых при продвижении в высокие широты

1.3.1. Морфологическая изменчивость растений при продвижении в высокие широты

1.3.2. Морфологическая изменчивость насекомых при продвижении в высокие широты

ГЛАВА 2. ПРИРОДНОКЛИМАТИЧЕСКИЕ УСЛОВИЯ РАЙОНОВ ИССЛЕДОВАНИЯ.

2.1. Физикогсографическос положение и рельеф.

2.2. Геология.

2.3. Климат.
2.4. Почвы
2.5. Растительность.
ГЛАВА 3. ОБЪЕКТЫ И МЕТОДЫ ИССЛЕДОВАНИЙ.
3.1. Объекты исследований.
3.2. Методы исследований
3.2.1. Полевые и лабораторные исследования
3.2.2. Экспериментальные исследования.
3.2.3. Математические методы
ГЛАВА 4. РЕЗУЛЬТАТЫ ИССЛЕДОВАНИЙ.
4.1. Трофические предпочтения имаго брюквенницы.
4.1.1. Пищевые преференции имаго брюквенницы в полевых условиях
4.1.2. Влияние окраски цветков и соцветий на трофические предпочтения имаго брюквенницы в полевых условиях.
4.1.3. Влияние цветовых преференций на трофическое поведение имаго брюквенницы в экспериментальных условиях.
4.1.4. Динамика накопления сахаров в нектаре цветков как фактор их посещаемости брюквенницей в условиях широтного градиента
4.2. Суточная динамика активности имаго брюквенницы в условиях широтного 1радиента
4.3. Морфологическая изменчивость организмов при продвижении в высокие широты.
4.3.1. Морфологическая изменчивость имаго брюквенницы в условиях широтного градиента
4.3.1.1. Морфологическая изменчивость самцов брюквенницы
4.3.1.2. Морфологическая изменчивость самок брюквенницы
4.3.1.3. Половой диморфизм особей в популяциях брюквенницы
4.3.2. Особенности роста брюквенницы.
4.3.3. Морфологическая изменчивость репродуктивных органов растений, посещаемых брюквенницей, в условиях широтного градиента
4.4. Фертильность пыльцы некоторых представителей .
ЗАКЛЮЧЕНИЕ
ВЫВОДЫ
СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ


Вместе с тем топическая приуроченность видов чешуекрылых, не питающихся на стадии имаго, почти полностью определяется пищевыми предпочтениями их личинок, ограничивается сообществами, в которых развиваются гусеницы. Испании и Дании . Во всех описанных случаях оценена частота посещений растений животными и определена степень их зависимости друг от друга. Авторы приходят к выводу, что благодаря существованию альтернативных опылителей и распространителей семян большинство взаимосвязей между одним видом растений и одним видом животных слабые и, кроме того, ассиметричные растения сильнее зависят от животных, чем животные от растений. Обилие цветущей растительности и ее видовой состав являются фундаментальными аспектами биологии опыления. В условиях изменения спектра цветущих видов растений в течение сезона способность насекомых, питающихся нектаром иили пыльцой, различать и находить, объекты питания имеет первостепенное значение. Исследование особенностей восприятия и поведения насскомыхопылителсй позволяет глубже понять их экологические взаимоотношения с энтомофильными растениями. В процессе поиска бабочками объектов питания важную роль играет визуальное ориентирование с помощью зрения, при этом особое значение имеет способность различать цвета , , а, б , , i, i, , , Длусский и др. Вопрос о существовании цветового зрения у чешуекрылых рассматривается во многих работах, где используются различные методы исследования, включая анатомическое изучение фасеточного глаза, электрофизиологические измерения спектральной чувствительности зрительных клеток, постановку этологических экспериментов , , а, б , Согу, i, , , i, i, ii . i, , бражника винного среднего ii i, , геликонии эрато ii i, , парусника ксут ii x i, , парусника эгей ii v, и других , i, i, , , ii . . i . i . Диапазон, в котором способны видеть бабочки, считается самым широким среди представителей царства животных и простирается от ультрафиолетовой до красной области ii, . Для трофического поведения чешуекрылых большое значение имеют как врожденные особенности, так и приобретенные с опытом в процессе обучения. Благодаря отологическим экспериментам с использованием моделей разной окраски собраны данные об одном из видов поведенческих реакций на цветовые стимулы врожденном стремлении различных видов бабочек искать нектар на цветках определенной окраски. Наличие врожденных цветовых предпочтений, которые впоследствии могут быть изменены посредством обучения, выявлено у представителей таких семейств чешуекрылых, как белянки ii, нимфалиды i, парусники iii, бархатницы. i и. ii . ii, i, i, , ii . Этологические эксперименты показали, что врожденные цветовые преференции разных видов бабочек неодинаковы, например, для многоцветницы V i, наиболее привлекателен красный цвет, для махаона ii i, и парусника демолей ii i, синий или фиолетовый , , Vi, . В ходе исследований выявлено, что для многих видов чешуекрылых характерно спонтанное посещение цветков с окраской преимущественно в коротковолновой синефиолетовой, реже в длинноволновой части спектра. Так, цветки синей 7лх 0 нм и желтой Хпих 0 нм окраски посещает крапивница i i i, и парусник дардап ii , , фиолетовой ,ах 0 нм и красной А, 0 нм краеглазка эгерия i i, , синей и оранжевой парусник троил ii i i, , фиолетовой 0 нм бражник каролинский x i, I, i, , , 6 . , .