+
Действующая цена700 499 руб.
Товаров:
На сумму:

Электронная библиотека диссертаций

Доставка любой диссертации в формате PDF и WORD за 499 руб. на e-mail - 20 мин. 800 000 наименований диссертаций и авторефератов. Все авторефераты диссертаций - БЕСПЛАТНО

Расширенный поиск

Развитие основных проводящих систем мамиллярных тел в процессе перинатального онтогенеза у крыс

Развитие основных проводящих систем мамиллярных тел в процессе перинатального онтогенеза у крыс
  • Автор:

    Алпеева, Елена Викторовна

  • Шифр специальности:

    03.00.30

  • Научная степень:

    Кандидатская

  • Год защиты:

    2009

  • Место защиты:

    Москва

  • Количество страниц:

    132 с. : ил.

  • Стоимость:

    700 р.

    250 руб.

до окончания действия скидки
00
00
00
00
+
Наш сайт выгодно отличается тем что при покупке, кроме PDF версии Вы в подарок получаете работу преобразованную в WORD - документ и это предоставляет качественно другие возможности при работе с документом
Страницы оглавления работы
"I. Методические подходы к исследованию внутримозговых связей 1 Применение различных прижизненных маркеров.

ОГЛАВЛЕНИЕ стр.


ВВЕДЕНИЕ

ОБЗОР ЛИТЕРАТУРЫ

I. Методические подходы к исследованию внутримозговых связей

исторический обзор

1 Применение различных прижизненных маркеров.

2 Использование липофильных красителей.

И. Мамиллярные тела i i как часть лимбической


системы

1. Структура мамиллярных тел и их локализация в мозгу крыс.

2. Связи мамиллярных тел со структурами переднего, промежуточного и среднего мозга


а. Мамиллотегментальпый факт i
б. Мамиллярная ножка i
в. Мамиллоталамический факт iii
г. Свод ix
д. Связи мамиллярных тел со сфуктурами переднего мозга
е. Проекции ядер гипоталамуса на мамиллярные тела.
3. Нейрохимическая природа нейронов и связей мамиллярных
4. Функции мамиллярных тел и их проекционных сисгем. Участие мамиллярных тел в интефированной работе мозга.
III. Развитие связей мамиллярных тел.
IV. Генетические аспекты развития мамиллярных тел и их трактов.
МАТЕРИАЛ И МЕТОДЫ
РЕЗУЛЬТАТЫ
1. Распределение липофильных маркеров в местах нанесения.
2. Развитие связей мамиллярных тел со структурами среднего мозга.
3.Развитие мамиллоталамического тракта сформирование
иннервации ядер переднего таламуса его аксонами.
4. Топографическая организация связей мамиллярных тел со структурами среднего мозга и переднег о таламуса, выявляемая при локальном нанесении маркеров на разные области мамиллярных тел.
5. Выявление свода.
6. Специфика выявления связей мамиллярных тел при помощи ОН на более поздних сроках постнатального развития.
ОБСУЖДЕНИЕ
1. Методические особенности применения липофильных красителей.
2. Нанесение маркеров и последующая обработка материала.
3. Формирование мамиллярных тел.
4. Развитие связей мамиллярных тел со структурами среднего мозга.
5. Развитие мамиллотатамического тракта и формирование иннервации ядер переднего таламуса его аксонами.
6. Топографическая организация связей мамиллярных тел со 0 структурами среднего мозга и ядрами переднего таламуса.
7. Развитие свода.
ВЫВОДЫ
СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ


Благодаря своим липофильным свойствам карбоцианиновые красители обеспечивают полное антероградиое и ретроградное мечение нейрона, включая все его отростки, а качество окрашивания таково, что позволяет наблюдать детали клеточной морфологии, такие как шипики и варикозности дендритов и тел нейронов, конусы роста аксонов . Наиболее часто используемые карбоцианиновые маркеры это i, i и i и их современные модификации . С их помощью можно окрашивать не только фиксированные клетки, но и живые. Изначально эти маркеры использовались для исследования структуры и динамики клеточной мембраны i , . I viv их также применяют для мечения трансплантатов и в культуре клеток, например, для наблюдения за ростом аксонов при помощи цейтраферной киносъемки , i i, . Однако i viv их эффективность невысока, так как через некоторое время после введения они удаляются из наружной плазматической мембраны клеток, благодаря постоянному ее обновлению. При исследовании аксональных связей одновременное использование липофильных красителей разных спектров излучения позволяет выявлять несколько различных проекций в одном мозгу при помощи различных наборов фильтров для флуоресцентной микроскопии. i имеет краснооранжевую флуоресценцию при использовании изотиоцианат тетраметилродаминового I фильтра, в то время как i и i имеют желтозеленую флуоресценцию при использовании изотиоцианат флуоресцеинового 1 фильтра , . Таким образом, i может использоваться в сочетании с i или i для двойного мечения. Эффективность карбоцианиновых красителей была доказана нами в работах по исследованию развития связей гипоталамуса у эмбрионов и крыс Алпеева и Макаренко, , v , . I. Мамиллярные тела как часть лимбической системы. Лимбическая система, к которой относят МТ, представляет собой функциональное объединение различных структур мозга и координирует эмоциональные, мотивационные, вегетативные и эндокринные процессы. Она также участвует в организации цикла бодрствованиесон и обеспечивает декларативную, или вербальную, память о событиях, приобретенных навыках и накопленных знаниях. Структура мамиллярных тел и их локализация в мозгу крыс. МТ являются парной структурой вентральной области заднего гипоталамуса. Они граничат рострально с дорзальным и вентральным премамиллярными ядрами, дорзально с супрамамиллярным ядром. Клетки туберомамиллярного ядра простираются вдоль дорзолатеральной, латеральной и вентральной границ МТ Рис. У взрослых грызунов МТ имеют капсулу из нервных волокон, которая отделяет их от окружающей клеточной массы гипоталамуса и среднего мозга i, . i и впервые детально описали цитоархитектуру и морфологию МТ грызунов. Общепринято разделять МТ на латеральное ЛМ и медиальное ММ мамиллярные ядра. ЛМ является хорошо различимым образованием МТ сферической формы и занимает его переднелатеральную область. При окраске по Нисслю нейроны I выглядят более темными, чем нейроны ММ, так как содержат больше эндоплазматического ретикулума i . ММ занимает центральное положение и у крыс составляет основной объем видимых с базальной поверхности гипоталамуса МТ. Рис. I. Фронтальные срезы мозга, сделанные через задний гипоталамус и окрашенные по Нисслю, показывающие структуру МТ и граничащие с ними структуры по i . Исходное увеличение хЗ2. Обозначения структур мозга для этого и следующих рисунков приведены в Приложении 1. I в пять раз, ММ крыс меньше других ядер гипоталамуса, таких как, например, вентромсдиальное и дорзомедиальнос , . У человека же оно достигает высокой степени развития, становясь самым большим ядром гипоталамуса и превосходя I в объеме в девятьсот раз , . Структура ММ гораздо более разнородная, чем структура ЛМ. На основании цитоархитектуры и топографии связей данного ядра разные группы ученых у грызунов выделяют в его составе различное количество частей, от 3х до 6ти например, для сравнения i, i, , i . i , xi , .

Рекомендуемые диссертации данного раздела

Время генерации: 0.718, запросов: 966