Связывающая способность и детоксицирующие свойства гумусовых кислот по отношению к атразину

• Автор: Куликова, Наталья Александровна
• Шифр специальности: 03.00.27
• Научная степень: Кандидатская
• Год защиты: 1999
• Место защиты: Москва
• Количество страниц: 171 с. : ил.

1.1. Строение и свойства гумусовых кислот.

1.1.1. Общая характеристика гумусовых кислот.

1.1.2. Взаимодействие гумусовых кислот с минералами.

1.2. Взаимодействие гумусовых кислоте атразином

1.2.1. Поведение си.мтриазиновых гербицидов в почве

1.2.2. Взаимодействие атразина с гумусовыми кислотами в почвенной среде

1.3. Детоксицирующие свойства гумусовых кислот по отношению

к атразнну

1.3.1. Гербицидная активность атразина

1.3.2. Физиологическая активность гумусовых кислот

1.3.3. Детоксицирующие свойства гумусовых кислот по отношению к симтриазиповым гербицидам.
Глава 2. МАТЕРИАЛЫ И МЕТОДЫ
2.1. Отбор и характеристика почвенных образцов .л
2.2. Выделение препаратов гумусовых кислот.
2.3. Характеристика гумусовых кислот.
2.3.1. Элементный анализ
2.3.2. Методика С ЯМР спекгроскопического анализа.
2.3.3. Методика гельхроматографического определения молекулярных масс.
2.3.4. Методика потенциометрического определения кислотных групп
2.4. Методика приготовления адсорбционных комплексов каолинитгумусовые кислоты.
2.5. Исследование связывания атразина гумусовыми кислотами.
2.5.1. Методика определения связывающей способности растворенных гумусовых кислот по отношению к атразнну с использованием ультрафильтрации.
2.5.2. Техника экспериментов по определению связывающей способности
адсорбциогпгых комплексов гумусовых кислот по отношению к атразнну.
2.6. Постановка токсикологических экспериментов
2.6.1. Постановка лабораторновегетационных экспериментов.
2.6.2. Проведение токсикологических экспериментов в водных средах
Глава 3. ОБСУЖДЕНИЕ РЕЗУЛЬТАТОВ
3.1. Характеристика исследованных почв.
3.2. Выделение и характеристика препаратов гумусовых кислот
3.2.1. Элементный состав
3.2.2. Молекулярномассовые характеристики исследованных препаратов гумусовых кислот.
3.2.3. Распределение углерода в исследованных препаратах гумусовых кислот по данных 3С ЯМР спектроскопии
3.2.4. Содержание кислотных групп в препаратах гуму совых кислот
3.2.5. Классификация исследованных препаратов гумусовых кислот с помощью кластерного анализа
3.3. Получение адсорбционных комплексов гумусовых кислот с каолинитом
3.4. Взаимодействие атразина с гумусовыми кислотами
3.4.1. Взаимодействие атразина с растворенными гумусовыми
кислотами.
3.4.2. Связывание атразина адсорбционными комплексами гумусовых кислот с каолинитом.
3.5. Детоксицирующие свойства растворенных гумусовых кислот по отношению
к атразнну.
3.5.1. Количественная оценка детоксицирующих свойств гумусовых
кислот.
3.5.2. Исследование детоксицирующих свойств растворенных гумусовых
кислот по отношению к атразнну с использованием растений мягкой пшеницы ii iv
3.5.3. Исследование детоксицирующих свойств растворенных гумусовых
кислот по отношению к атразнну с использованием одноклеточной водоросли vi
3.5.4. Исследование детоксицирующей способности растворенных
гумусовых кислот по отношению к атразнну с использованием хлороатстов.
3.5.5. Сравнение результатов токсикологических экспериментов с
использованном различных тсстобъсктов
3.6. Детоксицирующие свойства гумусовых кислот по отношению к атразнну на
дерновоподзолистых почвах
СПИСОК ЦИТИРУЕМОЙ ЛИТЕРАТУРЫ.
ВЫРАЖЕНИЕ ПРИЗНАТЕЛЬНОСТИ
ПРИЛОЖЕНИЯ
ВВЕДЕНИЕ


Но сравнению с гумусовыми кислотами почв ГК угля характеризуются значительно болсс высокой ароматичностью, и очень 1шзким содержащем углеводных структур. Таким образом, данные по количественному исследованию структурных фрагментов гумусовых кислот свидетельствуют о том, что все гумусовые кислоты независимо от источника происхождения обладают сходным набором основных структурных фрагментов. При этом количественное соотношение структурных фрагментов может варьировать в зависимости источника. Важная информация о строении углеродного скелета хорошо дополняется данными о распределении кислорода в структуре гумусовых кислот, получаемых с помощью функционального анализа. В настоящее время в гумусовых кислотах обнаружено более десяти различных типов функциональных групп карбоксильные, фенольные и спиртовые гидроксильные, карботтилъмые, хиноштые, метокснльные, сложноэфирные, снольные, амнно, амидо и имидогруттпы. Поскольку суммарное содержание серы и азота в гумусовых кислотах обычно не превышает 5 табл. Обобщенные сведения о распределении кислорода по различным функциональным группам в гумусовых кислот приведены в табл. Таблица 1. Почвенные гуминовые кислоты
. Как видно из табл. ГК и около в ФК распределено между четырьмя типами функциональных групп карбоксильными, фенольными и спиртовыми гидроксильными, и карбонильными, причем вклад этих групп в общее содержание кислорода различен для гуминовых и фульвокислот. Доля кислорода, входящего в состав карбоксильных групп, существенно выше для фульвокислот. Обращает внимание тот факт, что в ФК доля кислорода, входящего в состав перечисленных в таблице групп значительно выше, чем в ГК. До настоящего времени однозначно не установлено, какая из указанных причин является основной. Величины, приведенные в табл. Именно этими группами в основном обусловлены их кислотноосновные и комплексообразуюшие свойства Орлов, . Согласно литературным данным Драгунов, v, . Препараты водного происхождения, как правило, характеризуются повышенным содержанием карбоксильных групп i, . Однако более отчетливо прослеживается уже отмеченная тенденция независимо от источника происхождения ФК характеризуются более высоким содержанием карбоксильных групп, чем ГК. Молекулярная масса ММ фундаментальное свойство любого вещества, в том числе ГК и ФК. От размеров и конфигурации молекул гумусовых кислот зависят их растворимость, способность к миграции, сорбируемость почвенными минералами, возможность поглощения микроорганизмами и высшими растениями Орлов, . В отличие от простых органических веществ, характеризующихся единственным значением ММ, гумусовые кислоты полидисперсны, то есть обладают набором молекулярных масс. Поэтому их характеризуют молекулярномассовым распределением ММР, на основании которого рассчитывают среднюю ММ. В зависимости от способа усреднения получают три вида средних молекулярных масс среднечисловую М, срсднсвесовую М и среднюю М i, Орлов, . КЩ 1. КТМ, используется как показатель степени полидисперсностн. Для характеристики гумусовых кислот наиболее часто используют их срсднсвссовую молекулярную массу Орлов. Вследствие нерегулярности строения, высокой полидиспсрсности и полизлектролитных свойств гумусовых кислот, все существующие экспериментальные методы определения ММ лишь ограниченно применимы для анализа данных соединении Поэтому опубликованные величины ММ гумусовых кислот колеблются в широких пределах. Так, методы определения ММ. Поэтому их применение для анализа препаратов гумусовых кислот, которые практически всегда содержат низкомолекулярные зольные компоненты, может приводить к существенному занижению ММ М i i, . Использование метода скоростной седиментации, напротив, приводит к завышенным значениям ММ М i, . На определяемые методом ультрафильтрации величины ММ М. При этом следует отметить, что вес указанные методы позволяют определять либо среднюю молекулярную массу полидиспсрсного образца, либо распределение массы вещества по фракциям, соответствующим диапазонам пропускания фильтрующих мембран.