Потенциальная кислотность почв, зависимость от pH

• Автор: Авдонькин, Алексей Александрович
• Шифр специальности: 03.00.27
• Научная степень: Кандидатская
• Год защиты: 2005
• Место защиты: Москва
• Количество страниц: 121 с. : ил.

СОДЕРЖАНИЕ
ВВЕДЕНИЕ.

ГЛАВА 1. ВИДЫ ПОЧВЕННОЙ КИСЛОТНОСТИ. ПОКАЗАТЕЛИ И СПОСОБЫ ОЦЕНКИ

1.1. Актуалъная кислотность.

1.2. Потенциальная кислотность

1.2.1. Обменная кислотность.

1.2.2. Гидролитическая рНзависимая кислотность

1.3. Глинистые минералы в почвах и их роль в формировании потенциальной кислотности.

1.4. Органические кислоты почв и потенциальная кислотность.

1.5. Кислотноосновная буферность почв. Общие понятия и способы оценки

1.5.1. Буферные кислотноосновные системы почв.

ГЛАВА 2. ОБЪЕКТЫ И МЕТОДЫ ИССЛЕДОВАНИЯ.
ГЛАВА 3. ЗАВИСИМОСТЬ ПОТЕНЦИАЛЬНОЙ КИСЛОТНОСТИ
ГЛАВА 4. ВЛИЯНИЕ КАТИОНА ВЫТЕСНЯЮЩЕЙ СОЛИ НА ОПРЕДЕЛЯЕМУЮ ВЕЛИЧИНУ ПОТЕНЦИАЛЬНОЙ
КИСЛОТНОСТИ.
ГЛАВА 5. ОЦЕНКА МЕТОДОВ ОПРЕДЕЛЕНИЯ
ПОТЕНЦИАЛЬНОЙ КИСЛОТНОСТИ ПОЧВ.
ГЛАВА 6. УРОВНИ ПОКАЗАТЕЛЕЙ ПОТЕНЦИАЛЬНОЙ
КИСЛОТНОСТИ ПОЧВ И ИХ СООТНОШЕНИЕ
СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ


Согласно решению II Международного конгресса почвоведов, водные вытяжки и суспензии для измерения готовят при отношении почвавода, равном 12. Орлов, . Именно это соотношение почвы и воды используют при оценке актуальной кислотности почв в России. Вклад различных компонентов в формирование актуальной кислотности зависит от константы кислотности и содержания каждого компонента в почвенном растворе. Чем выше константа кислотности компонента, тем при более низких значениях происходит выделение в жидкую фазу протона, и тем большее влияние кислотный компонент оказывает на . Так называемые сильные кислоты диссоциированы нацело и проявляют себя как кислоты практически при любых значениях . Диссоциация слабых кислот зависит от их констант кислотности Ка, или диссоциации, и отвечает уравнению ацгКвСкисл12 а значение , обусловленное слабой кислотой, выражается уравнением рН12рКврс1СИСЛ, где а активность ионов НГ, сксл концентрация слабой кислоты, Ка константа кислотности Основы аналитической химии, . Интенсивные показатели почвенной кислотности, т. , не несут информации о количестве кислотных компонентов в почве. Количество кислотных компонентов оценивают с помощью показателей, характеризующих потенциальную кислотность почв. Она влияет на уровень актуальной кислотности, но точной функциональной зависимости, позволяющей по потенциальной кислотности вычислить актуальную, не установлено. В большинстве случаев выявляется прямая но не прямо пропорциональная зависимость чем больше потенциальная кислотность, тем выше кислотность актуальная Орлов, . В рамках потенциальной кислотности, как уже отмечалось, выделяют два вида обменную и гидролитическую. Обменная кислотность обусловлена относительно сильными кислотными компонентами главным образом ионами водорода и алюминия, которые компенсируют постоянные отрицательные заряды ППК. Ионы водорода и алюминия, компенсирующие эти заряды, будучи относительно сильными кислотами, легко вытесняются из ППК даже при относительно низких значениях , свойственных кислым почвам. Обменную кислотность определяют путем вытеснения ионов водорода и алюминия из ППК незабуференным раствором нейтральной соли. Вытесненный ион алюминия влияет на величину обменной кислотности, степень кислотности и активность А в жидких фазах почв, поскольку в водных растворах он образует гидроксокомплекс и при этом выделяется протон , , . 0 2 . Поэтому часть ионов Н, обнаруживаемых в жидких фазах почв является продуктом не диссоциации водородсодержащих кислот, а гидролиза алюминия. АН2, А1ОН2 и полиядерные, включающие не один, а несколько атомов алюминия АОН i407. Промежуточные продукты гидролиза могут адсорбироваться глинистыми минералами. Это взаимодействие в некоторых случаях сопровождается последующим гидролизом и полимеризацией ионов 7. Предполагается, что адсорбированные ионы алюминия преобразуются в межпакстном пространстве в слой гидроксоалюминиевых октаэдров, так называемый гиббсит подобный слой. Этот слой имеет не непрерывную, а островную атолловую структуру i, . Полимеризация может затрагивать и другие ионы в обменных позициях алюмосиликатов . Процессы образования гидроксокомплексов алюминия в значительной степени обратимы и обусловливают кислотноосновную буферность кислых почв Соколова, . 3 3 . . Обменные и А нейтрализуются ОН ионами, образуя соответственно воду и А1ОНз. Природа обменной почвенной кислотности в течение нескольких десятилетий широко обсуждалась в литературе и трактовалась с позиции двух альтернативных концепций гипотезы обменного водорода и гипотезы обменного алюминия. Гипотеза об обменном водороде была выдвинута и экспериментально развита К. К. ГедройцехМ и нашла свое дальнейшее развитие в работах Д. Л. Аскинази , , , Д. Н. Прянишникова , . . Роде , К. Г. Шипова и других. Она объясняла кислотность солевых вытяжек из почв непосредственным вытеснением в раствор обменного иона водорода. К.К.