Факторы, влияющие на подвижность металлов в дерново-подзолистой почве в условиях полевого и модельного опыта

• Автор: Даис Махер Али
• Шифр специальности: 03.00.27
• Научная степень: Кандидатская
• Год защиты: 2009
• Место защиты: Москва
• Количество страниц: 195 с.

1Д Объект исследования.

1.2 Характеристика химического состава ОСВ

1.3 методы исследования.

ГЛАВА . Литературный Обзор

2.1 Подвижность и трансформация тяжелых металлов при внесении осадков в почву.

2.1.1 Действие осадков сточных вод на поведение тяжлых металлов в системе почварастение

2.1.2 Известкование кислых почв и влияние на поведение тяжлых металлов.

2.1.3 Фракционный состав соединений ТМ в пс шах при внесении осадков сточных вод

2.1.4 Распределение и миграция тяжелых металлов по профилю почвы и их поведения в системе почва раствор.

2.1.5 Факторы, влияющие на миграция тяжелых металлов в почве .

2.2 водорастворимые соединение металлов в почве и форм ми фации элементов в почвенном растворе и методы исследования
1 водорастворимые соединение металлов в почве и форм миграции.
2.2.2 Методы исследования форм металлов в почвенном растворе .
2.2.3 Методы разделения форм металлов в почвенном растворе
2.2.4 Методы получения почвенных растворов.
2.3 Влияние биоты па поведение тяжелых металлов в почвах.
2.3.1 Влияние микроорганизмы на поведение тяжелых металлов в почвах.
2.3.2Влияние растений на поведение тяжылых металлов
Глава 3. Распределение и поведение макро и микроэлементов в профиле дерновоподзолистой почвы в полевом деляночном опыте с внесением
осадков сточных вод
3.1 Распределение общего содержания макро и микроэлементов
3.2Распределение водорастворимых соединений макро,
микроэлементов и фенольных компонентов
Глава 4.Влияние растений и микроорганизмов на подвижность и миграцию макро , микроэлементов и водорастворимых фенольных соединений в дерновоподзолистой почве в условиях модельного эксперимента
4.1. Сравнение химического состава лизиметрических вод и почвенных растворов. Общие положения.
4.2.Повсдение и распределение элементов в лизиметрических и
почвенных растворах.
4.3 Фенольные соединения в лизиметрических растворах дерновоподзолистой почвы.
ЛИТЕРАТУРА.
ПРИЛОЖЕНИЯ.1
Введение


К. Гинзбург азот по методу Кьельдадя, фосфор по методу Денижс, калий на пламенном фотометре. Описание модельного эксперимента. Таблица 4. Были внесены С6, 7. Для модельного опыта был взят верхний горизонт 0 см дерновоподзолистой остаточно карбонатной пахотной почвы. В модельном эксперименте были использованы полиэтиленовые емкости, в которые было помещено 0 г почвы с полевой влагоемкостыо 0 мл. В почву были внесены в виде растворов солей СбНОЗ2, З2, СиТЧОЗ2 металлы в количествах, указанных в табл. После этого сосуды с почвой оставили на 5 недель для установления равновесия. Затем в вариантах с растениями были посеяны семена беля горчицы. Длительность эксперимента составляла 5 недель. Отбор проб производился 1 раз в неделю. Концентрация добавленной глюкозы составляла 8 гл. Одновременно в эти же емкости в вариантах почва с внесением глюкозы были помещены стаканчики емкостью мл, куда заливалось мл концентрацией 0,3 М, для поглощения С как показателя интенсивности деятельности микробиоты в данной почве. Полученные растворы, фильтровали через фильтр синяя лента, измеряли и отбирали пробы на определение содержания фенольных соединении и углерода. Количество С, выделяемого биотой, определялось титрованием по остатку щелочи с 0,1 НС1. В эксперименте контролировались такие показатели как , содержание водорастворимого углерода, интенсивность дыхания биоты, содержание водорастворимых фенольных соединений, микро и макроэлементы. После получения всех водных растворов, 9 из них были проанализированы с помощью метода ВЭЖХ, для определения содержания различных индивидуальных фенольных соединений, в полученных растворах. Методы определения. В почвенных растворах определение уровней содержание ряда элементов проводилось методом массспектрометрии е индуктивносвязанной плазмой на спектрометре i А. Общее содержание кремния, алюминия, калия, натрия, кальция, магния, железа, марганца, цинка, меди, фосфора и серы определяли методом РФА на энергодисперсионном реитгенфлуоресцентном спектрометре модели фирмы x I г. АН. И0. Определение углерода органических соединений в водных вытяжках и почвенных растворах проводилось по бихроматной окисляемости с фотометрическим окончанием Воробьева, . Фотометрическое определение содержания соединений фенольной природы в водных вытяжках и почвенных растворах проводилось на фотоколориметре КФК 3 , в соответствии с методикой, описанной в учебном пособии Основы биохимии фенольных соединений, Запрометов М. Н., г. Принцип метода основан на способности фенольных соединений образовывать окрашенные гетерополярные комплексные соединения с реактивом ФолинаДениса 0г 2 смешивают с г фосформолибденовой кислоты, мл ортофосфорной кислоты и 0мл дистиллированной воды, смесь кипятят с обратным холодильником 2ч, фильтруют и доводят раствор дистиллированной водой до объема 1л. Развивающаяся в течение часа окраска неустойчива. Через 1ч измеряют оптическую плотность при длине волны нм. Определение индивидуальных фенольных соединений в почвенных растворах и в растительности проводился методом высоко эффективной жидкостной хроматографии. Анализ выполнялся на жидкостном хроматографе i с градиентной системой элюирования, детектор со сменой волны, А,0 нм, колонка Диасфер 4x0мм, предколонка 4x мм. Элюент смесь ацетонитрила и воды с добавлением 0, СРЗСООН, скорость потока 1 млмин. Для данных веществ, было получено время удержания и площади пиков. Калибровочные кривые строились в координатах концентрацияплощадь пика. Перед тем, как подвергать рас воры этому анализу, они были пропущены через мембранный фильтр, а после этого через патрон Диапак П. Анализ проводился в двух повторностях. Через патрон прокачивается сначала анализируемый раствор, затем мл бидистиллированной воды, смывы отбрасывают, сконцентрированные соединения элюируют с патрона 5 мл ацетона х. Полученный раствор упаривают до исчезновения запаха растворителя и разбавляют смесью бидистиллированной воды и ацетонитрила по объему до объема 1,5 мл и подвергают анализу. Инструкция по применению Аналитического комплекта Фенолы,.