Гумусное состояние и коллоидно-химические свойства гуминовых веществ почв Европейской части СНГ, развитых на карбонатных породах

• Автор: Лунева, Антонина Сергеевна
• Шифр специальности: 03.00.27
• Научная степень: Кандидатская
• Год защиты: 2005
• Место защиты: Санкт-Петербург, Пушкин
• Количество страниц: 133 с. : ил.

Содержание.
Введение.
1.Современные представления о почвенном органическом веществе. 5 1.1.Органическое вещество почв.

1.1.1. Неспецифическне соединения органического вещества почв.

1.1.2. Гуминовые вещества.

1.1.2а. Состав молекул гуминовых веществ.

1.1 Функциональные группы гуминовых веществ.

1.1.2в. Молекулярная масса гуминовых веществ.

1.1.2г.гуминовые вещества коллоиды.

2.0бъекты и методы исследования.

2.1 Объекты исследования.

2.2. Методы исследования.
3. Гумусное состояние основных типов почв.
3.1 Дерновокарбонатные почвы.
3.2. Черноземы типичные.
3.3. Темнокаштановые почвы. 3.4.0рганическое вещество гумусовоаккумулятивных горизонтов и
пахотных слоев почв, развитых на карбонатных породах
4. Коллоиднохимические свойства гуминовых веществ разных природных зон Европейской части СНГ
4.1. Средневзвешенная молекулярная масса гуминовых веществ основных типов почв Европейской части СНГ
. 4.2. Порог агрегативной неустойчивости гуминовых веществ разных типов почв
4.3. Сопоставление молекулярномассового распределения, порога агрегативной неустойчивости и групповым составом фракций
Выводы
Список литературы


С. Орлова , ФК появляются аналитически в результате щелочного или кислотного гидролиза различных органических веществ, входящих в состав биокосных тел. С точки зрения коллоидной химии, раствор ФК представляют собой свободнодисперсную агрегативно устойчивую систему ГВ, мало зависящую от концентрации, величины водородного показателя и ионной силы раствора Попов, Бурак, v, . Гиматомелановые кислоты долгое время включали в группу гуминовых кислот. М. М. Кононова считала, что ГМК спирторастворимая фракция ГК. По мнению некоторых исследователей Глебова, , Орлов и др. ГМК самостоятельная группа ГВ. Отличительными особенностями являются высокое атомное отношение НС больше 1, высокая отрицательная степень окисленности, высокая интенсивность поглощения в интервале см 1 Глебова, . ГВ невелика Орлов и др. ГМК содержат метоксильные, карбоксильные и гидроксильные группы, для них характерно высокое содержание углерода более . Гумин, или негидролизуемый остаток, органическое вещество, входящее в состав биокосных тел, представляет собой совокупность ГК и ФК, которые прочно связаны с минералами, а также некоторые неспецифические соединения например, целлюлозу, хитин, лигнин, углистые частицы и др. Ф. Стевенсон v, считал, что гумин щелочнонерастворимая фракция почвенного органического вещества. Для извлечения его из почв необходимо проводить щелочную обработку до тех пор, пока не будет удалено значительное количество ГК, для этого требуется до девяти обработок растворами ЫадРгО ii . , . I. Байер , обобщил результаты научных исследований, касающихся формирования и состава гуминов. Согласно одному направлению, гумины являются остатками гумусовых кислот после их извлечения щелочыо, а поэтому состав гуминов зависит от процедуры извлечения, согласно второму направлению, в состав гуминов входят отмершие остатки растений, следовательно, их состав зависит от биохимического состава отмерших остатков. Прогуминовые вещества или меланины представляют собой высокомолекулярные темиоокрашенные биогенного происхождения пигменты, образующиеся при окислительной полимеризации фенольных соединений, включая и азотсодержащие Александрова, . Гумиповые кислоты группа гумусовых кислот, растворимая в щелочах и нерастворимая в кислотах. Их соли носят название гуматы. Орлов, Александрова, Пономарева, Плотникова, и др. Группа гуминовых кислот разделяется на две подгруппы чрные серые и бурые гуминовые кислоты. Разделение чрных и бурых гуминовых кислот может быть осуществлено методом высаливания в 2 и. ЫаС1 чрные гуминовые кислоты коагулируют и выпадают в осадок. Орлов, . Эти две подгруппы отличаются по содержанию углерода, оптической плотности и другим признакам. Так, у бурых гуминовых кислот оптическая плотность в 2 раза ниже, чем у черных гуминовых кислот, больше относительная молекулярная масса, они более гетерогенны, имеют рыхлую химическую структуру и более лиофильны Орлов, . Черные гуминовые кислоты характеризуются сродством к Са2, в то время как бурые гуминовые кислоты к полуторным оксидам Пономарева, Плотникова, . Основным подходом к решению задач разделения гумусовых кислот на группы является использование прямого межфазного массообмена в тех вариантах растворенияосаждения, которые базируются на распределении макромолекул между раствором и осадком гелем в зависимости от их размера и состава. Эти варианты обычно включают разделение щелочного раствора ГВ на сложную смесь веществ, одни из которых, выделяющиеся из фазы раствора при его подкислении, гуминовые кислоты, а компоненты, остающиеся в надосадочной жидкости, фульвокислоты. Компоненты, переходящие в раствор при обработке свежего осадка гуминовых кислот этанолом реже ацетоном или диоксаном, определяют как гиматомелановыс кислоты. Результаты разделения ГВ в значительной степени зависят от условий проведения эксперимента. Способы расчета равновесия между раствором и гелем для ГВ не разработаны, и процесс разделения описывается на феноменологическом уровне Шинкарв и др.