Гуминовые кислоты каштановых почв Западного Забайкалья

• Автор: Цыбикова, Эржена Валерьевна
• Шифр специальности: 03.00.27
• Научная степень: Кандидатская
• Год защиты: 2004
• Место защиты: Улан-Удэ
• Количество страниц: 129 с. : ил.

СОДЕРЖАНИЕ
ВВЕДЕНИЕ

ГЛАВА 1 Природа гумииовых веществ и их роль в биосфере

1.1. Генезис и функции гумииовых кислот.

1.2. Молекулярное строение гумииовых кислот

1.3. Структурные изменения гумииовых кислот

различных типов почв.

ГЛАВА 2. Объекты и методы изучения

2.1. Препараты гумииовых кислот.

ГЛАВА 3 Характеристика каштановых почв сухой степи Забайкалья

3.1 Экологогснстичсская характеристика каштановых почв

3.2 Накопление и разложение органического вещества
3.3. Содержание, запасы и состав гумуса каштановых
I почв в связи с их фациальностыо.
ГЛАВА 4. Гуминовые кислоты каштановых почв
4.1 Элементный состав
4.2 Электронные спектры поглощения.
4.3 Инфракрасные спектры поглощения
4.4 Функциональные группы
4.5. Количественная спектроскопия ,3СЯМР.
ВЫВОДЫ.
ИСПОЛЬЗОВАННАЯ ЛИТЕРАТУРА
ВВЕДЕНИЕ
АКТУАЛЬНОСТЬ


Существуют и другие современные сведения о доле участия различных форм органических веществ в образовании гумуса, которые предполагают, что значительная часть гуминовых веществ почвы формируется из остатков микробных клеток, продуктов их метаболизма и корневых выделений Орлова, Бакина, . К настоящему времени накоплен большой фактический материал по характеристике гумусовых кислот, образующихся в результате гумификации. На протяжении всей истории развития учения о почвенном гумусе исследователи занимались и проблемой изучения механизма гумификации, но, несмотря на длительное изучение, он до конца не выяснен. При описании процесса гумификации можно обсуждать два способа формирования гуминовых веществ, которые были определены как конденсационная гипотеза и гипотеза окислительного кислотообразования Орлов, . Эти способы называют также схемами абиотической конденсации и деградации биополимеров соответственно , . Различия между ними состоят в следующем. По конденсационной гипотезе органические остатки биополимеры полностью распадаются до простых продуктов Н, С и мономеров, которые затем конденсируются и полимеризуются, образуя гуминовые вещества. Сторонники деградации биополимеров считают возможным формирование гуминовых веществ на стадии неполного разложения таких высокомолекулярных веществ, как лигнин Ваксман, Александрова, . Классическая конденсационная гипотеза изложена в трудах В. Фляйга i, i . М. М. Кононовой и основана на представлениях о конденсации хинонов или полифенолов с аминокислотами и пептидами. Меланоидиновая гипотеза, предполагающая конденсацию аминокислот и моносахаридов, высказана Майлардом i, . Для водных гуминовых веществ, предложена гипотеза конденсации жирных полинепасыщснных кислот v, , . Подробно изложена фенольная гипотеза Фляйгом i, . При этом образуются сначала темноокрашенные прогуминовыс вещества, а затем наступает заключительное звено реакция поликонденсации или полимеризации образовавшихся прогуминовых веществ с образованием высокомолекулярных продуктов. Однако конденсационная гипотеза в ее любых вариантах не дает ответа на многие вопросы. Низкие концентрации в почве свободных мономеров типа аминокислот, фенолов, феноксикислот, скорее всего, поступают в почву как метаболиты и не могут образовать достаточный фонд мономеров для последующего формирования гуминовых веществ. Пензоидныс фрагменты гуминовых кислот тяготеют по своей структуре к наиболее устойчивым соединениям лигнина и флавоноидов. Не объясняет эта схема и формирования азотистых гетероциклов, а также удивительного постоянства элементного и фрагментного состава. Конденсационная гипотеза требует достаточно эффективного механизма, позволяющего доставлять мономеры из различных объемов почвы для последующей конденсации сборки каждой конкретной молекулы ГК. Деградационные модели лежат в основе представлений С. Л. Ваксмаиа , а отечественными учеными подобная модель развита и обсуждена Л. Н. Александровой , . В настоящее время более популярна концепция деградации биополимеров или формирования гуминовых веществ на любых этапах разложения трансформации лигнина, белков, полисахаридов и других источников. Здесь не требуется обязательного распада биополимеров до мономеров и, по Л. Н. Александровой , основана на трех основных этапах . Первый этап окислительное кислотообразование. В реакциях участвуют высокомолекулярные соединения различных классов, входящие в состав растительных остатков, и их крупные фрагменты. Прямые эксперименты подтвердили, что при гумификации растительных остатков в модельных опытах новообразованные гумииовыс кислоты имеют более высокие молекулярные массы, чем гуминовые кислоты соответствующих почв Александрова, . В ходе дальнейшей гумификации молекулярные массы уменьшаются. Это подтверждается и наблюдениями в природе наиболее гумифицированные черноземные гуминовые кислоты имеют меньшие молекулярные массы, чем гуминовые кислоты подзолистых почв. А согласно изложенной выше конденсационной теории должно наблюдаться обратное явление. Второй этап дальнейшая гумификация новообразованных гуминовых кислот. Какойлибо конечной стадии нет, конечного продукта не 1 образуется.