Морфофункциональные закономерности адаптации: нейроэндокринные центры и поднижнечелюстные железы при воздействии света и радиации (экспериментальное исследование)

• Автор: Герасимов, Александр Владимирович
• Шифр специальности: 03.00.25
• Научная степень: Докторская
• Год защиты: 2006
• Место защиты: Томск
• Количество страниц: 0 с. : 358 ил.

СОДЕРЖАНИЕ
Введение
Глава 1. Морфология компонентов циркадианной системы и структурные преобразования нейроэндокринных центров и слюнных желз при адаптации к воздействию света и радиации обзор литературы.

1.1. Супрахиазматические ядра гипоталамуса .

1.2. Крупноклеточные ядра гипоталамуса

1.3. Эпифиз

1.4. Поднижнечелюстные железы.

СОБСТВЕННОЕ ИССЛЕДОВАНИЕ

Глава 2. Материал и методы исследования .

Глава 3. Результаты исследования

3.1. Влияние круглосуточного освещения ярким светом на морфофункциональное состояние компонентов циркадианной системы.
3.1.1. Супрахиазматические ядра гипоталамуса.
3.1.2. Крупноклеточные ядра гипоталамуса.
3.1.3. Эпифиз
3.1.4. Поднижнечелюстные железы
3.2. Морфология компонентов циркадианной системы при однократном общем рентгеновском облучении
3.2.1. Супрахиазматические ядра гипоталамуса.
3.2.2. Крупноклеточные ядра гипоталамуса
3.2.3. Эпифиз
3.2.4. Поднижнечелюстные железы
3.3. Комбинированное действие радиации и света
3.3.1. Супрахиазматические ядра гипоталамуса.
3.3.2. Крупноклеточные ядра гипоталамуса
3.3.3. Эпифиз
3.3.4. Поднижнечелюстные железы
Глава 4. Обсуждение результатов исследования .
Заключение
Выводы .
Практические рекомендации
Литература


В ходе нейроногенеза ИПФ проявляет себя как межклеточное сигнальное вещество и только у взрослых животных выполняет функцию нейромодулятора 7. Возрастание содержания ИПФ стимулируется Аелиндуцированной секрецией соматотропного гормона аденогипофиза 4. Таким образом, сложные и далеко ещ не разгаданные молекулярные механизмы адаптивной перестройки СХЯ при экстремальных воздействиях света и радиации и в течение суток в нормальных физиологических условиях свидетельствуют о многогранном характере взаимосвязи биологических часов организма с компонентами циркадианной и зрительной сенсорной систем. В последние годы наше представление о крупноклеточных ядрах гипоталамуса как важных подкорковых центрах регуляции висцеральных функций организма существенно расширилось. Оно обогатилось новыми знаниями о механизмах их участия в регуляции адаптации, координации эндокринных и вегетативных функций в зависимости от освещнности окружающей среды, контроля реализации программ тканевой и клеточной дифференцировки, гистогенеза, старения, апоптоза, физиологической регенерации, репарации пострадиационных повреждений 6,7,,,8,8,8, 0,1, 6, 1. Нейросекреция является филогенетически наиболее древней формой регуляции. В онтогенезе у эмбриона белой крысы крупноклеточные ядра формируются на е сут. Нейросекреторное вещество i i обнаруживается сразу же после рождения в иейрогипофизе, тогда как в перикарионах нейронов оно выявляется только на 7е сут после рождения. К 3му месяцу нейросекреторный аппарат приобретает характер, свойственный взрослому организму , , 5, 8, 8, 4, 3, 7, 6. По данным И. Н.Боголеповой , у человека крупноклеточные ядра закладываются задолго до рождения, а формирование их анатомотопографической структуры значительно опережает цитодифференцировку секреторных нейронов. В пренатальном донейротрансмиттерном периоде мозг, помнению М. В.Угрюмова 9, выполняет функцию эндокринной железы. У млекопитающих и человека в гипоталамусе различают парные крупноклеточные СОЯ и ПВЯ. Некоторые авторы медиальную группу нейросекреторных клеток СОЯ рассматривают как постоптическое ядро, параоптическое или базальное. У крыс непарное крупноклеточное ядро называется мамиллоинфундибулярным . СОЯ . У крыс его протяжнность составляет 35 мм. Каждое их двух ядер подразделяется на 2 субъядра вентромедиальное медиальное и ретрохиазмальное латеральное. Ретрохиазмальная часть у крысы образована нейронами, в основном лишнными морфологических признаков нейросекреторной активности 8. По данным А. А.Войткевича и И. И.Дедова , СОЯ содержит мелкие и крупные нейроны размером около мкм. По данным других авторов, в них располагаются только крупные нейроны 8, 4. У кроликов диаметр нейронов СОЯ составляет мкм . ПВЯ . Парные ядра начинаются от зрительного перекреста, поднимаются кзади и кверху в наклонном направлении по обеим сторонам П желудочка. В каждом ПВЯ выделяют расширенную дорсальную часть крупноклеточную, суженную вентральную часть мелкоклеточную и субъядер передние крупноклеточное и мелкоклеточное, перивентрикулярные крупноклеточное и мелкоклеточное, медиальные крупноклеточное и мелкоклеточное, латеральное крупноклеточное, среднеклеточные дорсальное, вентральное и заднее субъядра. ПВЯ в общей сложности у крыс объединяют в свом составе до 0 нейронов, из них ,5 располагаются в крупноклеточных субъядрах, ,5 в среднеклеточных, в мелкоклеточных ,, 5, 8. Мелкие нейроны у крыс размером мкм, средние мкм, крупные мкм . По данным других авторов, мелкие 6 мкм, средние мкм, крупные мкм 8. У кроликов крупные имеют размер около мкм . С возрастом у крыс количество секреторных нейронов уменьшается на 1. Секреторные нейроны высоко чувствительны к воздействию ионизирующего излучения 6. В отдалнные сроки после облучения их количество в СОЯ и ПВЯ снижается. Проявляются и другие признаки старения . Нейросекреторные ядра характеризуются обильной васкуляризацией и тесным контактом капилляров с телами нервных клеток.