Генотипический состав популяций и устойчивость к некоторым фунгицидам штаммов Phytophthora infestans (Mont.) de Bary из Республики Марий Эл и Московской области

• Автор: Милютина, Дарья Игоревна
• Шифр специальности: 03.00.24
• Научная степень: Кандидатская
• Год защиты: 2008
• Место защиты: Москва
• Количество страниц: 128 с. : ил.

Содержание
ВВЕДЕ1ШЕ

Глава 1 Обзор литературы

1.1. Систематическое положение, биологические особенности и эпидемиология i

1.2. Меры борьбы с фитофторозом и фунгицидные препараты

1.3. Методы генетического и генотипического анализа популяций

и штаммов . i

1.4. Теории существующего распределения генотипов

Глава 2 Материалы и методы

2.1. Места сбора образцов

2.2. Выделение в чистую культуру

2.3. Питательные среды
2.4. Определение типа спаривания
2.5. Изоферментный анализ
2.6. Определение гаплогипов митохондриальной ДНК
2.7. Определение наличия вставки в митохондриальном геноме
2.8. Анализ микросателитных повторов
2.9. Определение устойчивости к фунгицидам
2 Получение монозооспоровых изолятов
2 Статистический анализ данных
2 Генотирпирование
Глава 3. Результаты и обсуждение
3.1 Характеристика маркерных признаков штаммов Р. пезат
3.2 Генотипический состав популяций
3.3 Устойчивость к металаксилу
3.4 Популяции Р. пезат в Республике Марий Эл
3.5 Изучение гетероплазмонов
ВЫВОДЫ
БЛАГ ОДАРНОСТИ
СПИСОК ИСПОЛЬЗОВАННЫХ ИСТОЧНИКОВ


, i, , . Весной при посадке слабогюраженного семенного картофеля мицелий из клубней распространяется по зеленой части растения, спорангиеносцы прорастают через устьица листьев и при благоприятных условиях через тричетыре дня на листьях образуется множество зооспорангиев, позволяющих заболеванию распространяться с большой скоростью с дождевыми брызгами и воздушными потоками. Спорангии могут прорастать непосредственно ростковой гифой или образовывать 68 зооспор. На поверхности листьев и стеблей прорастающий спорангий или зооспора образуют ростковую трубку с аппрессорием, из которого развивается проникающая гифа. Межклеточный мицелий развивается из гифальных структур, образующихся в эпидермальной клетке, в то время как внутриклеточные гаустории образуются в слое клеток мезофилла Жизнь Растений, . Рис. Жизненный цикл . Мицелий . .i гетероталличный вид, поэтому антеридии и оогонии образуются обычно при контакте гиф противоположного типа спаривания. Оогонии . Антеридии образуются под оогониями и по форме напоминают воротничок. В оогонии формируется, как правило, единственная яйцеклетка оосфера, которую оплодотворяет антеридий. Редко встречаются ооспоры с несколькими оосферами. Впоследствии из нее формируется зигота ооспора, содержащая большое количество питательных веществ и имеющая толстую стенку. Иногда ооспоры образуются партеногенетическим путем из оогония. Для образования ооспор Р. С. Образование ооспор стимулируется химическими соединениями. Полагают, что мицелии гриба выделяют половые гормоны, которые действуют на специфические рецепторы. Если обработать мицелий Р. Ко, . Сходным действием на мицелии Р. Аникина и др, . Партеногснетические ооспоры могут образовываться при стрессовом состоянии мицелия. Роль ооспор Р. Ооспоры зимуют в почве и могут быть дополнительным источником распространения гриба и первичного заражения им растенийхозяев. Серьезное отличие оомицетов от большинства грибов заключается в преобладании диплофазы в их жизненном цикле с гаметическим мейозом и прорастанием зигот ооспор без редукционного деления ядер. Эта особенность, плюс диполярный гетероталлизм, заменяющий двуполость, могли бы позволить применить к оомицетам подходы, разработанные для изучения популяций высших эукариот. Однако три фактора не позволяют полностью переносить эти подходы при изучении популяций Р. Образование в достаточном количестве самофертильных и партеногенетических ооспор. Половой процесс у Р. Описанный цикл, состоящий из чередующихся стадий полового и бесполого размножения, характерен для нативных популяций . Центральной Америке. В других зонах мира более 0 лет половой процесс у этого гриба не был известен, зимующей стадией был вегетативный мицелий в зараженных клубнях картофеля. Жизненный цикл был полностью агамным, а распространение носило очаговый характер инфекция из единичных зараженных высаженных клубней переходила на листья, образуя первичные очаги болезни, которые могли сливаться при массовом развитии заболевания Дьяков, Еланский, . i поражает листья и стебли, клубни картофеля и плоды томата Приложение 1, рис. Патоген развивает внутри органов растения межклеточную грибницу с гаусториями и вызывает образование темных пятен. С нижней стороны листьев вокруг пятен на границе здоровой и пораженной ткани в условиях высокой влажности воздуха появляется белый налет, представляющий собой спороиошение оомицета. Пятна на инфицированных листьях становятся видимыми спустя 35 дней после заражения. В сухую погоду ботва буреет и засыхает, во влажную загнивает. На стеблях болезнь проявляется в виде темнобурых продолговатых пятен, на которых во влажную погоду заметно спороиошение. При сильном поражении стебли становятся ломкими. В отличие от пятен на листьях, стеблевые пятна могут спороносить в течение длительного времени. Зооспорангии сразу инфицируют растения путем прямого прорастания или образуют большое число зооспор, которые затем также прорастают и инфицируют ткани растений.