Научное обоснование и практическая реализация технологии создания грибных препаратов для защиты растений от болезней

• Автор: Коломбет, Любовь Васильевна
• Шифр специальности: 03.00.24, 03.00.23
• Научная степень: Докторская
• Год защиты: 2006
• Место защиты: Москва
• Количество страниц: 353 с. : ил.

ОГЛАВЛЕНИЕ
ВВЕДЕНИЕ

ГЛАВА 1. ГРИБЫ РОДА ТЫСНОПЕЯМА ПРОДУЦЕНТЫ

БИОПРЕПАРАТОВ ДЛЯ РАСТЕНИЕВОДСТВА

1.1 Современные представления о классификации

грибов рода ТпсИоАегта

1.2 Биологические особенности грибов р.ТпсИоегша, обеспечивающие их активность в качестве биоконтрольных агентов

1.3 Взаимоотношения грибов р. ТпсИоАегта с высшими

растениями и почвенной микрофлорой

1.4 Биотехнологические проблемы создания препаратов

на основе грибов р. ТпсИоАегта для растениеводства

ГЛАВА 2. ОБЪЕКТЫ И МЕТОДЫ ИССЛЕДОВАНИЙ
2.1 Штаммы микроорганизмов, питательные среды
1.2 Методы скрининга перспективных штаммов
продуцентов
1.3 Физиологобиохимические и электроиномикроскопи ческие исследования штамма
Тпско1егта азрегеИит
2.4 Микробиологические, микологические и химические
методы анализа почвенных образцов, семян
2.5 Технология и рецептура экспериментальных образцов препаратов
2.6 Схемы вегетационных и полевых опытов с тест
культурами
2.7 Оценка действия микола на проростки пшеницы
2.8 Статистическая обработка данных
ГЛАВА 3. ВЫБОР И ХАРАКТЕРИСТИКА ПРОДУЦЕНТА БИО
ПРЕПАРАТА ГИПЕРПАРАЗИТА ФИТОПАТОГЕННЫХ ГРИБОВ
3.1 Скрининг штаммов микромицетов, обладающих анти
грибной активностью
3.2 Физиологобиохимические свойства активных штаммов 5 .Тпскос1ета
3.3 Фиторегуляторная активность штамма и обоснование 3 оптимальных доз для защиты пшеницы от болезней
3.4 Первичная оценка биологической эффективности опыт 2 ных образцов препарата
ГЛАВА 4. РАЗРАБОТКА ТЕХНОЛОГИИ ГЛУБИННОГО КУЛЬ
ТИВИГОВАНИЯ ТШСНООЕША А8РЕШШМ, ОБЕСПЕЧИВАЮЩЕЙ МАКСИМАЛЬНЫЙ ВЫХОД АКТИВНОЙ БИОМАССЫ ГРИБА
4.1 Разработка питательной среды, способствующей фор 1 мированию разных микроморфологических форм Т.аьрегеИит мицелий, хламидоспоры, фиалоконидии
4.2 Оптимизация питательной среды по источникам азота 4 и углерода, отношению СИ и др. и сроков культивирования, обеспечивающих максимальный выход биомассы
4.3 Изучение факторов, влияющих на формирование хла 3 мидоспор и фиалоконидий при глубинном выращивании Т. аьрегеИит
4.4 Факторы культивирования, влияющие на жизнеслособ 1 ность при хранении мицелия, кошдий и хламидоспор 1риба
4.5 Масштабирование процесса ферментации на ферменте 5 рах емкостью , и 0 дат
4.6 Масштабирование процесса культивирования Т. 7 на базе Краснодарского экспериментального Центра биологической защиты растений по программе воспроизведения ОПР
ГЛАВА 5. РАЗРАБОТКА ТОВАРНЫХ ФОРМ БИОПРЕПАРА
ТОВ, ПОЛУЧАЕМЫХ ГЛУБИННЫМ КУЛЬТИВИРОВАНИЕМ, ОБЕСПЕЧИВАЮЩИХ СОХРАНЯЕМОСТЬ БИОМАССЫ АНТАГОНИСТА И ЕГО БИОЛОГИЧЕСКУЮ АКТИВНОСТЬ
5.1 Выбор режимов концентрирования биомассы и метода
ускоренного хранения экспериментальных образцов
5.2 Определение факторов, влияющих на сохранение био 7 логической активности препаратов на основе грибного мицелия
5.3 Физикохимические свойства различных форм
мицелиальных препаратов
5.4 Разработка товарной формы препарата для обработки
вегетирующих растений
5.5 Сохраняемость свойств биомассы в составе разработан 9 ной рецептуры при масштабировании процесса приготовления препаратов
ГЛАВА 6. ЭФФЕКТИВНОСТЬ ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫХ ОБ
РАЗЦОВ МИКОЛА В ПОДАВЛЕНИИ ВОЗБУДИТЕЛЕЙ БОЛЕЗНЕЙ ЗЕРНОВЫХ И ОВОЩНЫХ КУЛЬТУР
6.1 Эффективность микола совместно с химическими фун 2 гицидами
6.2 Эффективность микола в подавлении фузариоза колоса 5 пшеницы
6.2.1 Тепличные эксперименты с яровой пшеницей
6.2.2 Эффективность биопрепаратов на посевах озимой пше 2 ницы в условиях Краснодарского края
6.3 Действие микола на комплекс возбудителей корневых 1 гнилей пшеницы
6.4 Новое комбинированное биоудобрение, оценка его био 5 логической и экологической эффективности
ГЛАВА 7. ЭКОЛОГИЧЕСКИЕ АСПЕКТЫ ПРИМЕНЕНИЯ МИ 0 КОЛА НА РАЗЛИЧНЫХ ТИПАХ ПОЧВЫ СЕВЕРОКАВКАЗСКОГО РЕГИОНА
7.1 Зависимость рострегулирующего эффекта биопрепарата 3 от типа почвы и ее увлажения
7.2 Динамика биоразнообразия микроскопических грибов в 2 присутствии Т.аврегеИит
7.3 Влияние препарата на численность микробобиоты в по 7 левых экспериментах
ОБЩЕЕ ЗАКЛЮЧЕНИЕ
ОСНОВНЫЕ ВЫВОДЫ
СПИСОК ИСПОЛЬЗОВАННЫХ ИСТОЧНИКОВ


В х годах XX века обнаружено явление, связанное с паразитизмом Т. Роль этих колец в жизненном цикле гриба Т. Важная деталь часто упускается из виду в связи с микопаразитизмом. Микопаразит может также поражать полезные грибы, например, формирующие микоризу. Показано, что штамм Т3 . Тем не менее, в почвенных системах гриб . Т. Т3, а даже подавлял рост другого представителя этого рода . Авторы считаюи, что это происходило вследствие конкуренции за пищевые ресурсы . С другой стороны, в системе i vi продукты гидролиза, полученные из мицелия . Т. , но не стимулировали созревание патогена . Несомненно, эти результаты можно объяснить использованием разными группами исследователей различных изолятов грибов и примененных нестандартных методических подходов, однако они отчетливо демонстрируют сложность взаимодействий, происходящих в ризосфере. Процессы, характерные для i, наблюдаются и у других грибовмикопаразитов, например, при паразитизме i i на ii ii i , . Антагонизм грибов . В связи с антагонистической функцией впервые описали антибиотическую акгивность у грибов рода i i, 7,в. Они показали, что грибы рода i синтезируют стабильные и нестабильные антибиотические компоненты, способные ингибировать мицелитьный рост различных грибов. При этом, синтез антигрибных метаболитов варьирует у разных изолятов, даже относящихся к одному и тому же виду. Антибиотические вещества были обнаружены и идентифицированы у различных видов грибов рода i Т. Т. шйе СЫваШегН, ЗаЛатрагат, а ЗазйЬатрагат, 0Ыа1Ьегб, . Многочисленные публикации но этой теме систематизированы в таблице 1. Таблица 1. Поликетиды 6ПП 6пентилапирон i, i, , . Производные метаболизма амонокислот изонитрил Дермадин активный против грам и грам бактерий Триховиридин , i, . Пептиды пептаиболы трихополин и др. Аламетицины Сузукациллин антибактериальная активность Трихоспорин ВУ Триховирины , , , x, i, Гаузе и др. Ii . Терпеноиды трихотецины триходермол, диацетоксисцирпенол, Т2 токсин Трихотоксины А, А токсичен для млекопитающих ТпсИобегтт , V, . Альфапироны ii . Антибиотические вещества грибов i, подавляющие фитопатогены, выделяются во внешнюю среду. Это свойство используются для отбора i vi перспективных штаммовпродуцентов биопрепаратов Тарунина, i . V , Шемшура, Великанов и др. Взаимосвязь между гиперпаразитической и антибиотической активностью активно изучается, однако однозначный ответ пока не получен Великанов и др. При антагонизме Т. Оказалось, что пептаиболы трихорзианин А и В i vi ингибируют активность синтетазы глюкана, выделенной из плазматических мембран В. Это ингибирование является обратимым при добавлении фосфатидилхолина. Синтез глюкана i viv, анализируемый по включению 2ЗНглюкозы в матрикс клеточной стенки, также ингибируется в присутствии пептаболов, причем ингибирование усиливается при добавлении 1,3глюканазы I i. Этот синергизм авторы объясняют ингибированием мембраносвязанной синтетазы р1,3глюкана хозяина пептаболами, которые подавляют ресинтез глюкана клеточной стенки, поддерживают разрушающее действие глюканаз и все вместе усиливают фунгицидную активность. Очищенные хитобиогидролаза и эндохитиназа, как и очищенные 1,3глюканаза и пептидные антибиотики зрихорзианины А1 и В1 ингибируют прорастание спор и рост мицелия при более высоких концентрациях по сравнению с наблюдаемыми в культуральных жидкостях. При тестировании смеси ферментов и антибиотиков наблюдается синергическое действие, при этом концентрация и ферментов, и антибиотиков, вызывающая ное ингибирование, находятся в том же интервале, что и наблюдаемые в супернатантах культуры. Поэтому параллельное образование и синергизм гидролитических ферментов и антибиотиков играют важную роль в антагонистическом действии I i на фитопатогенные грибы i . Образование летучих антибиотиков грибами рода i и спектр их действия подробно характеризуется в работах В. И. Билай а, 6, и Г. Ш. Сейкетова . Активными компонентами летучих выделений являются ацетальдегид, этанол, ацетон, лактон, этилен, терненовые производные и иногда производные апирона .