Популяционная вариабельность микроорганизмов

• Автор: Хабибуллин, Самат Сиринович
• Шифр специальности: 03.00.23
• Научная степень: Кандидатская
• Год защиты: 2007
• Место защиты: Москва
• Количество страниц: 150 с. : ил.

ОГЛАВЛЕНИЕ
ВВЕДЕНИЕ.

ГЛАВА 1. ОБЗОР ЛИТЕРАТУРЫ

1.1 Метастабильность фенотипа и основные механизмы ее реализации у микроорганизмов.

1.1.1 диссоциация

1.1.2 Влияние внешних факторов на изменчивость диссоциантов бактерий

1.2 Молекулярные и генетические основы диссоциации бактерий.

1.2.1 Рекомбиногенные перестройки генома бактерий.

1.2.1.1 Конъюгация

1.2.1.2 Грансдукция

1.2.1.3 Трансформация, трансфекция

1.2.2 Изменение свойств бактерий
1.3 Влияние состояния клеточного покоя на популяционную вариабельность бактерий
1.3.1 Типы покоящихся форм микроорганизмов
1.3.2 Ауторегуляторные факторы и 2 микроорганизмов
ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНАЯ ЧАСТЬ
ГЛАВА 2. ОБЪЕКТЫ И МЕТОДЫ ИССЛЕДОВАНИЯ
2.1 Объекты исследования
2.2 Получение покоящихся форм бактерий
2.3 Микробиологические методы.
2.4 Биохимические и физикохимические методы анализа
2.5 Генетические методы.
2.6 Статистическая обработка
ГЛАВА 3. РЕЗУЛЬТАТЫ И ОБСУЖДЕНИЕ
3.1 Внутрипопуляционная вариабельность фенотипов у бактерий i iii.
3.1.1 Взаимосвязь фенотипической изменчивости .iii с типом покоящихся форм.
3.1.2 Колониальноморфологические и физиологобиохимические характеристики диссоциантов .iii шт. 3
3.1.3 Применение метода ПЦР для идентификации внутрипопуляционных диссоциантов i и i ii
3.1.4 Регуляция популяционной вариабельности В. iii.
3.2 Популяционная вариабельность грамотрицательных неспорообразующих бактерий i и .i
3.2.1 Образование покоящихся клеток .i и .i при модификации условий культивирования и под воздействием экзогенно вносимого фактора .
3.2.2 Колониальноморфологические и физиологобиохимические свойства фенотипических диссоциантов .i шт. В
3.2.3 Колониальноморфологические и физиологобиохимические свойства фенотипических диссоциантов .i шт.К2
3.2.4 Устойчивость диссоциантов .i шт.К2 иммобилизованных в
3.3 Участие ауторегуляторных факторов АОБ в регуляции популяционной вариабельности бактерий
3.3.1 Влияние токсичность факторов i на рост бактерий. Функции факторов как ингибиторов спорового прорастания.
3.3.2 Мутагенный эффект АОБ
ЗАКЛЮЧЕНИЕ.
ВЫВОДЫ.
СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ


Так, кислый капсульный полисахарид и Мдиссоциантов родококка создает высокий поверхностный заряд клеток, поэтому при делении дочерние клетки отталкиваются и лежат под углом друг к другу снеппингделение, образуя Vобразные структуры, а диссоциант не содержит кислоты в составе капсульного полисахарида, он имеет минимальный поверхностный заряд, и поэтому делящиеся клетки лежат на одной прямой. Для типа колоний i iii характерно расположение разделившихся дочерних клеток бок о бок, клетки типа колоний объединяются в цепочки. У вирулентного штамма ii ii отмечено увеличение поверхностного заряда клеток, по сравнению с авирулентным i . Значительные различия у диссоциантов наблюдаются в размере капсул клетки Мвариантов выделяют в среду максимальное количество капсульного полисахарида, клетки минимальное. клеток нейтральным экзогликаном Милько, Ботвинко, . Химический состав экзополисахаридов может различаться не только у разных видов бактерий, но даже у разных штаммов одного вида. Различия в химическом составе капсул, повидимому, могут определять взаимодействие клеток между собой и с фагами. Диссоцианты отличаются толщиной и составом клеточной стенки. Так, у представителей бруцелл толщина клеточной стенки у варианта больше, чем у варианта Мартынкина, Милько, . Для патогенных и условно патогенных грамотрицательных бактерий основное различие между и вариантами заключается в отсутствии Оспецифических боковых цепей в липополисахариде внешней мембраны клеток варианта i , . Уменьшение длины полисахарида в липополисахариде приводит к образованию промежуточных вариантов. У популяции ii i диссоциация связана с перераспределением вкладов двух Оспецифических полисахаридов в архитектонику клеточной поверхности Матора с соавт. Исследование липополисахаридов i v. Оцепи Здоровенко с соавт. Помимо различий в составе клеточных стенок, диссоцианты различаются также общим количеством липидов и ненасыщенных жирных кислот. Известно, что уровень ненасыщенных жирных кислот определяет фазовое состояние мембранных липидов. Диссоцианты с разным составом ненасыщенных жирных кислот в липидах отличаются текучестью мембран. Наибольшее количество ненасыщенных кислот содержат Мклетки, наименьшее клетки. Количество липидов максимально у клеток Милько, Егоров, Коронелли с соавт. Так, клетки ряда бацилл и стрептококков, оболочки которых содержат больше липидов чем и особенно Мклетки, обладают более гидрофобными свойствами Стабникова с соавт. В жидкой среде с гексадеканом у углеводородокисляющего штамма i клетки почти полностью переходят из водной суспензии в гексадекан, а слизистые Мклетки практически все остаются в водной фазе. Установлена корреляция между гидрофобностью клеток и их способностью к адгезии наибольшими адгезивными свойствами обладают Мклетки Милько, Егоров, . У грамотрицательных бактерий Николаев, Милько, , i i . , , i Воскун с авт. клеток, чем у . Эти особенности диссоциантов расширяют адаптационные возможности вида в естественных местах обитания , их надо учитывать в биотехнологических процессах при флотационном разделении клеток и при взаимодействии клеток с сорбентами. Различия во взаимодействиях клеток с сорбентами могут быть использованы для разделения популяции бактерий на диссоцианты. Как отмечалось выше , , Мдиссоциация характеризуется вариабельностью большого числа признаков, в том числе и физиологобиохимических. Известно, что диссоцианты различных микроорганизмов существенно отличаются удельными скоростями роста, причем активность и вариантов значительно варьирует в зависимости от вида бактерии. Так, например, у туберкулезных микобактерий быстрее растет вариант, чем Торгунова, . Для клеток i и i Милько, Егоров, , содержащих максимальное количество липидов в клеточной оболочке характерна более бурная динамика развития укороченная фаза экспоненциального роста, быстрое достижение максимальной удельной скорости роста и быстрое наступление фазы отмирания.