Аспекты безопасного применения препаратов на основе авермектинов у собак и кошек

• Автор: Колесникова, Наталья Александровна
• Шифр специальности: 03.00.19
• Научная степень: Кандидатская
• Год защиты: 2006
• Место защиты: Москва
• Количество страниц: 132 с. : ил.

Введение.

1. Обзор литературы.

1.1. Препараты из различных химических групп для лечения наиболее распространенных паразитарных заболеваний

собак и кошек.

1.2. Противопаразитарная эффективность, переносимость и фармакокинетика препаратов на основе авермектинов и мильбсмицинов у собак и кошек

1.2.1. Эффективность против эндо и эктопаразитов

собак и кошек.

1.2.2. Переносимость авермектинов у собак и кошек.

1.2.3. Фармакокинетика авермектинов у собак и кошек.

2. Собственные исследования

2.1. Материалы и методы

2.1.1. Образцы потенциально действующего вещества.
2.1.2. Опыты по оценке переносимости пяти образцов аверсектина С на мышах.
2.1.3. Оценка нематодоцидиых свойств пяти
образцов аверсектина С на модели.
2.1.4. Оценка токсичности выбранного действующего вещества аверсектина Сь 1 образца для новорожденных крысят.
2.1.5. Определение параметров острой токсичности аверсектина С действующего вещества и аверсекта
на его основе.
2.1.6. Схемы опытов по изучению переносимости аверсекта
у собак и кошек.
2.1.7. Определение всасывания и выделения аверсектина С действующего вещества после введения аверсекта3 у собак
2.1.8. Оценка фагоцитарной активности крови у собак
после введения аверсекта
2.1.9. Схемы опытов по оценке противопаразитарной эффективности аверсекта3 у собак и кошек.
2.1 Статистическая обработка
2.2. Результаты исследований.
2.2.1. Краткая характеристика использованных образцов аверсектина С
2.2.2. Скрининг пяти образцов аверсектина С по критерию общетоксического действия на мышах в сравнении
с аверсектином С и ивермектином.
2.2.3. Нематодоцидная активность пяти образцов аверсектина С на мышах, зараженных А. еЦарега, в сравнении с аверсектином С и ивермектином.
2.2.4. Опыты по определению токсичности аверсектина С
для новорожденных крыс
2.2.5. Параметры острого токсического действия аверсектина С и аверсекта3 на его основе при различных
путях введения
2.2.6. Оценка переносимости аверсекта3 в виде инъекционного раствора, в составе свечей и наружного средства
у собак и кошек.
2.2.6.1. Оценка переносимости инъекционного аверсекта
на условно здоровых собаках.
2.2.6.2. Оценка переносимости аверсскта3 в виде инъекционного раствора и свечей на собаках,
зараженных Т. сашэ
2.2.6.3. Переносимость аверсекта3 в виде инъекционного раствора, свечей и наружного средства у собак различных пород и возрастов.
2.2.6.4. Переносимость аверсекта3 в виде инъекций и свечей
у условно здоровых кошек
2.2.6.5. Переносимость аверсекта3 в виде инъекций и раствора для наружного применения у кошек, зараженных отодектозом.
2.2.7. Особенности всасывания и выделения аверсектина С и его отдельных компонентов у собак при введении аверсекта3 в виде инъекций и свечей
2.2.8. Изучение влияния аверсекта3 на фагоцитарную
функцию крови у собак.
2.2.9. Противопаразитарная эффективность аверсекта3 в виде инъекционного раствора, свечей и раствора для наружного применения у собак и кошек
Обсуждение
Практические предложения
Список литературы


Отбор действующего вещества для нового противопаразитарного препарата аверсекта3 на модели общетоксического действия на мышах и токсичности для новорожденных животных на крысах с учетом антгельминтного действия против АБрсцагБ еЦарега. Переносимость аверсекта3 у собак и кошек. Динамика всасывания и распределения аверсектина С после его введения в составе инъекционного раствора или свечей. Влияние аверсекта3 на фагоцитоз. Эффективность аверсекта3 против нематод и эктопаразитов у собак и кошек. Диссертация изложена на 8 страницах компьютерного текста. Состоит из введения, обзора литературы, собственных исследований, обсуждения, выводов, практических предложений, списка литературы и приложения. Список литературы включает 9 источников, в том числе отечественных и 0 иностранных. Работа иллюстрирована таблицами и рисунками. В ходе развития ветеринарной практики было предложено большое количество антгельминтных препаратов и их препаративных форм из разных химических групп соединений. В качестве анггельм инти ков, до появления синтетических препаратов, применяли средства растительного происхождения. Бондарева В. И. в опыте на 8 собаках показала эффективность семян тыквы. Собакам скармливалась кашица из измельченных семян тыквы с хлебным мякишем из расчета г на собаку массой 7,,5 кг и г на собаку массой до кг. Отмечали хорошую поедаемость семян. Отхождение цестод наблюдали через часов. Через 2 недели производили вскрытие собак, на предмет нахождения цестод в кишечнике. Эффективность составила . В опытах Карамышевой Е. Н. экстракт из цветов и листьев пижмы дикая рябинка проявил хорошую антгельминтную эффективность при аскаридозе собак. Из 1 кг травы получается 1 л экстракта, который применяют в дозах 0,5 млкг живой массы. Перед дегельминтизацией животных выдерживают на голодной диете в течение часов. Препарат назначают в течение 2 дней подряд, после чего дают солевое слабительное. В настоящее время растительные антгельминтики не имеют широкого применения в ветеринарной практике. Неорганические химические соединения также составляют большой спектр антгельминтных средств. Адамсц Г. Д. успешно применил фтористый, а также кремнефтористый натрий при аскаридозе собак, в дозе 0,2 кг и 0, кг соответственно в желатиновых капсулах 2 раза в день на протяжении дней. Рамазанов В. Т. испытал окись кадмия, кадмий бромид и углекислый кадмий на собаках, экспериментально зараженных эхинококкозом и другими цестодозами. Препарат скармливали, начиная с 8 дня заражения вместе с пищей в дозе мг ежедневно в течение дней. Все три препарата показали 0 эффективность. В состав подобных препаратов входят также окислители перекись магния и перекись водорода Сидорова С. Г., , кислород Буктус И. Ю., , сера Назаров Г. С., . В настоящее время изза высокой токсичности вышеупомянутых средств и имеющихся в наличии более эффективных органических препаратов неорганические химические соединения в качестве антгельминтиков у плотоядных не используются. Развитие органической химии послужило основой для получения множества новых лекарственных препаратов органической природы. Большинство пиперазиновых препаратов оказалось эффективным при нематодозах собак и кошек. С хорошим результатом в опытах Тареевой А. И. дитразин был эффективен против токсокароза и дипилидиоза кошек. Дитразин вводился в дозах 0 5 3 и 1мгкг массы тела внутрь в желатиновых капсулах, одновременно в качестве слабительного вводили каломель в дозе 0 мг на животное. Анализ кала на отхождение гельминтов производился ежедневно в течение 5 суток, затем кошек подвергали эвтаназии. Дозы мгкг вызывали отхождение гельминтов в большинстве случаев мгкг полное отхождение в 0 случаев. При вскрытии животных какихлибо изменений на слизистой желудочнокишечного тракта не было обнаружено даже при дозе 0 мгкг массы тела, никаких физиологических изменений также не обнаружено. Хитенкова Л. П. в дозах от 0,2 гкг и 2 г на голову не зависимо от живой массы. О высокой эффективности пиперазина адипината в дозе 0,2 гкг против токсокароза у собак и кошек сообщают Зыкин Л. А., Сутягин и У грин И. Н. . Радун Ф. Л. при применении пиперазина адипината в дозе 0,2 гкг массы тела двукратно утром и вечером.