Паразитические простейшие крови птиц Беломоро-Балтийского направления миграции

• Автор: Валькюнас, Гедиминас Альгирцо
• Шифр специальности: 03.00.19
• Научная степень: Кандидатская
• Год защиты: 1984
• Место защиты: Вильнюс
• Количество страниц: 174 c. : ил

ОГЛАВЛЕНИЕ
ВВЕДЕНИЕ .

I. ЛИТЕРАТУНШ ОБЗОР

1.1. История открытия и.описания паразитических.простейших крови птиц

1.2. Дизненные циклы гемоспоридий и трипанозом птиц. . . и

1.2.1. Жизненный цикл гемопротеусов

. i i, II

1.2.2. Жизненный цикл лейкоцитозоонов . .

i ii , . .

1.2.3. Жизненный цикл малярийных плазмодиев . .

i i,
1.2.4. Жизненный цикл трипанозом
, .
1.3. Специфичность паразитических простейших крови птиц
1.4. Фауна и распространение паразитических простейших крови, пт шд
1.4.1. Фауна и распространение в СССР.
. . 1.4.2. Распространение по зоогеографическшл областям
1.5. Экологофаунистический.анализ паразитических.прос. тейших крови птиц.
1.5.1. Роль миграций в распространении паразитических простейших крови .
1.5.2. Зависимость зараженности простейшими крови
от возраста птиц
1.5.3. Зависимость зараженности птиц простейшими крови от сезонов года
стр.
1.5.4. Зависимость зараженности простейшими крови
от пола птиц
I.6. Патогенность паразитических простейших.крови.птиц .
1.6.1. Патогенность лейкоцитозоонов
1.6.2. Патогенность гемопротеусов
1.6.3. Патогенность малярийных.плазмодиев
1.6.4. Патогенность трипанозом.
1.6.5. Патогенность атоксоплазм
П. 1ЛАТЕЕЙАЛЫ И МЕТОДЫ ИССЛЕДОВАНИЯ.
II.I. Место исследования.
П.2, Методика исследования .
П.З. Объем собранного материала
Ш. РЕЗУЛЬТАТЫ СОБСТВЕННЫХ ИССЛЕДОВАНИЕ
III.1. Систематическая часть.
Ш.1.1. Видовой состав паразитических простейших
крови птиц БеломороБалтийского.направления.
миграции
1.2. Экологофаунистический анализ зараженности. птиц ,
паразитическими простейшими крови
1.2.1. Распространение родов паразитических простейших крови у птиц различных семейств
1П.2.2. Роль миграций в заражении.птиц паразитическими простейшими крови .
Ш.2.3. Сезонновозрастнае особенности заражения птиц
, паразитическими простейшими крови
1.2.4. Зависимость зараженности паразитическими
простейшими крови от пола птиц
стр,
1.2.5. Зависимость зараженности простейшими крови
. от размеров птиц . . . .
1.2.6. Зависимость зараженности птиц паразитическими простейшими крови от.типа гнезд и их. местоположения
1.3. Изучение влияния гемоспориций на некоторые физиологические процессы диких птиц в.природных условиях
1У. ОБСУЖДЕНИЕ
У. выводы . .
ЛИТЕРАТУРА


Морфология гаметоцитов и их влияние на клетку хозяина являются гаввными диагностическими критериями при видовой дифференциации. Ыа стадии шизонтов подавляющее большинство видов неразличимы. Дальнейшее развитие паразитов проходит в пищеварительной системе переносчиков мухикровососки, мокрецы, где происходит формирование гамет. Виды рода переносятся ду хакикров ососками , . ИСПОЛЬЗУЮТ Д. ЯЯ ЭТОЙ ЦЛИ мокрецов . I i, , . Зксфлагелляция микрогаметоцитов обнаруживается сразу после питания двукрылых на зараженных птицах. Образующаяся после коапуляции оокинета мигрирует в стейку кишки переносчика, располагаясь на ее наружной стенке. Продолжительность спорогонии у разных видов варьирует. Спорозоиты . .ix для этого требуется более дней , i, , . Жизненные циклы всех известных видов гемонротеусов проходят по вышеописанной схеме. Однако детали этого процесса у подавляющего числа видов не известны. Кроме того, виды родов и имеют ряд особенностей табл. Морфология шизонтов ранее использовалась дли диагностики родов гемопротеусов. Новейшие данные свидетельствуют о совпадении морфологических параметров ШИЗОНТОВ у и , i, i . I9I. Поэтому таксономическое значение морфологии шизонтов в диагностике этих родов должно уточняться. Это требует критического отношения к результатам работ. Ьолее подробно описаны циклы развития ii , , , , , . i, , . .ii , i, , . i ii, I0, . Слорозоиты, инокулируемые переносчиком в кровяное русло птиц, внедряются в паренхиматозные клетки печени и дают начало шизонтам первой генерации , , i, . Размеры их у разных видов паразитов варьируют, но никогда не превышают мкм в диаметре. Мерозоиты, продуцируемые печоночными шизонтами поступают в кровяное русло рис. Часть их, внедряясь в эритроциты, дает начало круглым гаметоцитам первой генерации, а часть, повидимому, дает начало печоночным шизонтам второй генерации, хотя дйнных этому не достаточно. Эта часть жизненного цикла в позвоночном хозяине является общей для всех известных ввдов лейкоцитозоонов. Однако возможны некоторые вариации. i, у ъ. , . В дальнейшем шизогония у разных видов проходит по двум различным схемам. У . , , , . Часть их, внедряясь в лейкоциты лимфоциты, макрофаги и эритробласты, дает вторую генерацию гаметоцитов, имеющих овальную форму расположены в веретенообразных клетках, а часть лровдает новую генерацию печоночных шизонтов . , , . Мегалошизонты описаны у видов как тлеющих гаметоциты в веретенообразных клетках . .ii, так И не имеющих таковых . i i . У МНОГИХ видов выявить их не удается . .iii. Значение и причины формирования мегалошизонтов не выяснены. Крупные размеры мегалошизонтов способствуют закупорке капилляров и утягощают течение болезни. Не случайно этот тип шизонтов описан только у наиболее вирулентных видов. У . И . ПОТОМКОВ шизонтов первой генерации внедряется в эритроциты, давая начало круглым гаметоцитам, а часть заражет клетки печени и почек. Эти последние дают начало новой генерации мелких шизонтов. Образование мегалошизонтов не наблюдается. Скрытый период от момента инокуляции спорозитов в кровяное русло до появления гаметоцитов болезни у птиц, инвазированных . .iii, . ДНЯМ , , i, . Зарегистрировано хроническое паразитоносительство в крови при отсутствии повторного заражения у уток в течение 2х лет, зарянки 5 лет i . Увеличение числа гаметоцитов в крови во время хронической фазы заболевания свидетельствуют о продолжении цикла шизогонии. Кук , и Рамиш i, применили реакциюс беНЗИДИНОМ И Показали, ЧТО МОЛОДЫе ГамеТОЦИТЫ . . i поражают эритроциты. Изучение тонкой структуры .