Паразитарная система Echinococcus spp. : Моделирование, системный и прикладной аспекты

• Автор: Черникова, Евгения Анатольевна
• Шифр специальности: 03.00.19
• Научная степень: Докторская
• Год защиты: 2005
• Место защиты: Москва
• Количество страниц: 233 с. : ил.

ВВЕДЕНИЕ .

МАТЕРИАЛЫ И МЕТОДЫ

ГЛАВА 1. МЕТОДОЛОГИЧЕСКИЕ ПОДХОДЫ В ИЗУЧЕНИИ ПАРАЗИТАРНЫХ СИСТЕМ

1.1. Учение о паразитарных системах, современные представления .

г

1.2. Интегративнофункциональный подход в изучении паразитарных систем

ГЛАВА 2. ПРИМЕНЕНИЕ ИНТЕГРАТИВНОФУНКЦИОНАЛЬНОГО ПОДХОДА ДЛЯ АНАЛИЗА ПАРАЗИТАРНОЙ СИСТЕМЫ I .

2.1. Паразитарная система рода i .

2.2. Характеристика внутривидовых вариантов i

4

2.3. Характеристика внутривидовых вариантов Е. ii

2.4. Паразитарная система i . позиций интегративнофункционального подхода
2.4.1. Определение системных элементов и комплекса стадийных и инфраструктурных целей системных элементов
паразитарной системы i
2.4.2 . Взаимодействие и взаимное влияние биологических ресурсов и механизмов активации системных элементов
паразитарной системы i
ГЛАВА 3. ПАТОГЕНЕЗ ЛАРВАЛЬНЫХ ЦИСТНОГО И АЛЬВЕОЛЯРНОГО ЭХИНОКОККОЗОВ С ПОЗИЦИЙ ИНТЕГРАТИВНОФУНКЦИОНАЛЬНОГО ПОДХОДА.
3.1. Метацестода Е.
3.2. Феномен экзогенного почкования метацестод гидатидозного эхинококка у человека.
3.3. Метацестода .ii.
3.4. Особенности развития метацестоды .ii у
человека
ГЛАВА 4. ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНОЕ МОДЕЛИРОВАНИЕ ЛАРВАЛЬНЫХ ЭХИНОКОККОЗОВ
4.1. Экспериментальное моделирование ларвального цистного эхинококкоза
4.1.1. Лабораторная модель ларвального цистного эхииококкоза
4.1.2. Методика получения протосколексов Е.
4.1.3. Методика заражения лабораторных животных биоварами цистного эхинококкоза.
4.1.4.Восприимчивость белых мышей к внутрибрюшинно
му заражению гротосколексами Е. от промежуточных хозяев разных видов.
4.1.5. Характеристика лабораторных штаммов Е.
по морфологии крючьев протосколексов.
4.1.6. Оптимизация методов сохранения и поддержания
лабораторных штаммов Е.
4.2. Экспериментальное моделирование ларвального альвеолярного эхинококкоза
4.2.1. Лабораторная модель ларвального альвеолярного эхинококкоза.
4.2.2. Инвазионный материал .ii.
4.2.3. Методика получения протосколексов .ii
4.2.4. Подсчет числа протосколексов в инокуляте
4.2.5.Усовершенствование метода парентерального вторичного заражения
4.3. Характеристика лабораторных штаммов
.ii.
4.3.1. Продуктивность метацсстод лабораторных штаммов .ii в отношении протосколексов и ацефалоцист от экспериментальных промежуточных хозяев одного вида.
4.3.2. Восприимчивость белых крыс к парентеральному заражению протосколексами биоваров .ii
4.3.3. Морфология хоботковых крючьев биоваров
.ii.
4.3.4. Характеристика лабораторного штамма восточноевропейского биоваров .ii
ГЛАВА 5. ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНОЕ МОДЕЛИРОВАНИЕ СТРОБИЛЯРНОГО ЭХИНОКОККОЗА
5.1. Разработка лабораторной модели стробилярной стадии развития .ii
5.2. Характеристика изолятов .ii по особенностям роста и развития стробил
5.3. Характеристика изолятов .ii по морфоло
гии крючьев.
5.4. Искусственная трансплантация стробил
.ii иммуносупрессированным и интактным лабораторным грызунам
5.5. Метод диагностической интестинотомии при экспериментальном стробилярном альвеококкозе
ГЛАВА 6. ПРАКТИЧЕСКИЕ И ТЕОРЕТИЧЕСКИЕ АСПЕКТЫ ИСПОЛЬЗОВАНИЯ ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫХ
МОДЕЛЕЙ ЭЛЕМЕНТОВ ПАРАЗИТАРНОЙ СИСТЕМЫ I .
6.1. Методика изучение воздействия группы новых противоцестодных препаратов на моделях ларвального и кишечного альвеококкоза
6.2. Результаты воздействия полимерной формы альбендазола ПФА на метацестоду паразита
6.3. Изучение действия флузамида на стробилярную стадию развития .ii.
6.4. Способ скрининга антигельминтных препаратов
ЗАКЛЮЧЕНИЕ .
ВЫВОДЫ
ПРАКТИЧЕСКИЕ РЕКОМЕНДАЦИИ.
СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ


XI Международном Гельминтологическом Симпозиуме Гельминты, гельминтозы и окружающая среда, Словакия, г. Старо Лсста, г. XXI Симпозиуме Скандинавского Общества Паразитологов, Норвегия, г. Берген, г. XIX Международной Конференции Всемирной Ассоциации Прогресса Ветеринарной Паразитологии, США, г. Ныо Орлеан, г. XXI Международном Конгрессе Гидатидологии, Кения, г. Найроби, г. Научно практической конференции Теория и практика борьбы с гельминтозами. ВИГИС, г. Москва, , , . Объединенной сессии Центрального Совета ОГ РАН и секции Инвазионные болезни сельскохозяйственных животных. Отделение ветеринарной медицины РАСХН, г. Москва, , г. Заседании ВОГ РАН, г. Москва, , , г. Заседании Ученого Совета ИМПиТМ им. Е. И. Марциновского ММА им. И. М. Сеченова г. Диссертация апробирована на заседании Специализированной комиссии по предварительной экспертизе диссертаций в ИМПиТМ им. Е. И. Марциновского ГОУ ММА им. И.М. ПУБЛИКАЦИИ ПО ТЕМЕ РАБОТЫ. Результаты диссертации отражены в печатных работах из них 6 в журналах, включенных в перечень ВАК в зарубежных изданиях, 1 СанПиНе, 1 методическом указании, 2 патентах. ОБЪЕМ И СТРУКТУРА ДИССЕРТАЦИИ. Диссертация изложена в виде монографии на 3 страницах машинописного текста. Она состоит из введения, шести глав собственных исследований, заключения, выводов, практических рекомендаций и списка литературы. Список литературы включает отечественных и 2 зарубежных публикаций. Работа иллюстрирована таблицами и рисунком. Ф. П. РАМН, профессору В. П.Сергиеву за конструктивные обсуждения общетеоретических и методологических аспектов наших исследований и поддержку данной работы. МАТЕРИАЛЫ И МЕТОДЫ. В работе применяли методы экспериментального моделирования. Для экспериментального заражения лабораторных животных использовали материал биовары i . ИМПиТМ им. Е. И. Марциновского. Таблица 2. Всего шт. В изучении биоваров i . Для заражения лабораторных животных и воспроизведения экспериментального эхинококкоза использовали методики экспериментального моделирования эхинококкозов . Для внутрибрюшинного заражения использовали по живых протосколексов в 0,,0 мл стерильного физиологического раствора с антибиотиками ЕДмл пенициллина и 1, мгмл гентамицина. В качестве иммунодепрессанта использовали микрокристаллическую суспензию ацетата гидрокортизона и гидрохлорида лидокаина А. О. Гедеон Рихтер, Венгрия. Изучение общего количества и размеров крючьев проводили при помощи калибровочного окулярного микрометра под микроскопом при увеличении . Общую длину крючка и длину лезвия измеряли по . К. и ii 4. Подготовка протосколексов и стробил к измерениям проводили по Ястребу В. Б. И Скворцовой Ф. К. . Статистическую обработку полученных результатов проводили с использованием критсрия Стыодента. В исследованиях были использованы высокоактивные соединения группы карбаматбензимидазолов, как широко известные суспензия альбендазола производство фирмы IV, Испания, так и новые полимерная форма альбендазола ПФА и микрокапсулированный комплекс альбендазола и кобальта, синтезированные во Всероссийском институте гельминтологии им. К. И. Г , Г синтезированные в Санкт Петербургском химикофармацевтической академии СПХФА и Институте медицинской паразитологии и тропической медицины им. Е. И. Марциновского ИМПиТМ, препарат растительного происхождения кукурбин, разработанный НПО Европа Биофарм г. Волгоград. Препараты вводили инвазированным животным в желудок однократно преимущественно в виде суспензии в растительном масле трихлорофена, микрокапсулированный альбендазол, микрокапсулированный комплекс альбендазола и кобальта. Г флузамид вводили в 1ном крахмальном геле. Ми, Мк, Мл средние значения массы выявленных ларвоцист паразита на 1 животное Ми исходное, Мк контрольное и Мл животные, получавшие высокоактивные соединения . Для объективной оценки действия активных соединений в динамике, животных, в течение опыта, подвергали ультразвуковому исследованию УЗИ и диагностической лапаротомии. УЗИ выполняли с помощью аппарата БКиОЕ фирмы АСиБСШ США с конвексным датчиком частота 2,5 5 мГц.