Разработка и внедрение новых лекарственных форм ветеринарных препаратов для борьбы с паразитарными болезнями

• Автор: Енгашев, Сергей Владимирович
• Шифр специальности: 03.00.19
• Научная степень: Докторская
• Год защиты: 2002
• Место защиты: Саратов
• Количество страниц: 338 с. : ил

ОГЛАВЛЕНИЕ
ВВЕДЕНИЕ.

1. ОБЗОР ЛИТЕРАТУРЫ.

1.1. Лекарственные формы протнвопаразнтарных препаратов.

1.2. Пестициды, используемые для лечения и профилактики

саркоитоидозов животных.

1.3. Противоиаразитарная и фармакотоксикологичсская

характеристика пиретроилов

1.4. Ангигельминтная и фармакотоксикологичсская

характеристика бензимидазолов.

2. СОБСТВЕННЫЕ ИССЛЕДОВАНИЯ.

2.1. Материал и методы
2.2. Противопаразитарная и фармакотоксикологическая
характеристика препаратов, полученных на основе дельтаметрина.
2.2.1 Дельцид и его фармакотоксикологические свойства
2.2.1.1. Острая токсичность.
2.2.1.2. Токсические свойства дельцида в субхроническнх опытах .
2.2.1.3. Влияние препарата на гематологические и биохимические
показатели крови крыс.
2.2.1.4. Влияние дельцида на гематологические и биохимические показатели крови и мочи живот ных в повышенных дозах
2.2.1.5. Иммунотоксические свойства дельцида
2.2.1.6. Определение аллерги тирующих свойств дельцида
2.2.1.7. Эмбриотоксические и тератогенные свойства дельцида.
2.2.1.8. Цитогенетическая активность дельцида.
2.2.1.9. Остаточные количества дельтамстрина в органах и тканях животных после обработки дельцидом
2.2.1 Акарицидная и протнвопаразитарная активность дельцида
2.2 Изучение эффективности препарата дсльцид против рода клещей Рзогорея в лабораторных условиях
2.2 Токсикологическая оценка 0,5 эмульсии дельцида при обработке овец методом купания
2.2 Токсикологическая оценка дельцида при крупнокапельном опрыскивании крупного рогатого скота
2.2 Эффективность дельцида при саркои гоидозах
животных.
2.2.2. Дельтрин и его акарицидные и фармакотоксикологнческие
свойства.
2.2.2.1. Острая токсичность препарата.
2.2.2.2. Токсические свойства дсльтрина в субхронических
опытах.
2.2.2.3. Влияние дельтрина на гематологические и биохимические
показатели крови крыс
2.2.2.4. Влияние дельтрина на организм крупного рогатого
2.2.2.5. Влияние делырнна на гематологические и биохимические показатели свиней.
2.2.2.6. Влияние дельтрина на организм овец.
2.2.2.7. Изучение эффективности препарата дельтрин против клещей
рода Рогорея в лабораторных условиях.
2.2.2.8. Токсикологическая оценка дельтрина при накожном
применении на животных.
2.2.2.9.
2.2.2
2.3.1.
2.3.1.1.
2.3.1.2.
2.3.1.3.
2.3.1.4.
2.3.1.5.
2.3.1.6.
2.3.1.7.
2.3.1.8.
2.3.1.9.
2.3.
2.3.1 2.3.2.
Остаточные количества дслыаметрина в органах и тканях
животных после обработки дельтрином.
Лечебнопрофилактическая эффективность
дельтрина.
Стабильность дельцида и дельтрина.
Проти вопаразнтарная и фармакотокснкологическая характеристика препаратов, полученных на основе
бензимидазолов
Альбен и его фармакотоксикологические и аптгельминтные
свойства.
Острая токсичность альбена
Кумулятивные свойства альбена.
Влияние альбена на антитоксическую функцию печени
Субхроннческая токсичность
Гематологические и биохимические показатели крови крыс и
крупного рогатого скота на фоне введения альбена
Гематологические и биохимические показатели крови овец
мри введении альбена в разных дозах.
Эмбриотоксические и тератогонные свойства альбена.
Иммунотоксические свойства альбена
Иммунный статус и естественная резистентность крупного рогатого скота и овец, зараженных стронгилятами на фоне
введения альбена
Аллсргизнрующие свойства альбена
Определение остаточных количеств альбена альбендазола в
организме сельскохозяйственных животных.
Эффективность альбена при гельминтозах животных.
Альбеи С и его фармакотоксикологические и антгельминтная свойства
2.3.2.1. ереносимость альбсна С собаками и кошками
2.3.2.2. Эффективность альбсна С при цсстодозах и нематодозах
собак и кошек.
2.4. Фебтал и его фармакотокснкологичсские и антгельминтные
свойства
2.4.1. Острая токсичность фебтала.
2.4.2. Производственные испытания фебтала при гсльминтозах.
2.4.3. Остаточные количества фенбендазола в организме животных
после применения фебтала
2.5. Противопаразитарная и фармакотоксикологическая
характеристика препаратов, полученных на основе азинокса празиквантела.
2.5.1. Азинокс для собак и кошек
2.5.1.1. Острая токсичность препарата.
2.5.1.2. Субхроническая токсичность и кумулятивные свойства
препарата.
2.5.1.3. Переносимость животными препарата азинокс для собак
и кошек.
2.5.1.4. Эмбриотоксические и тератогенные свойства азинокса для собак и кошек 8
2.5.1.5. Антгсльминтная эффективность препарата
2.5.2. Азинокс плюс и его антгельминтные свойства
3. ОБСУЖДЕНИЕ ПОЛУЧЕННЫХ РЕЗУЛЬТАТОВ
4. ВЫВОДЫ
5. IIрактические пРЕДЛОЖЕНИЯ
6. СПИСОК Л ИТЕРАТУРЫ
7. ПРИЛОЖЕНИЕ
ВВЕДЕНИЕ
Актуальность


Великобритании было запрещено Т. Препараты из группы фосфорорганическнх соединении. Для борьбы с эктопаразитами сельскохозяйственных животных, в том числе и чесоточными клещами, учеными многих стран ведется большая работа по созданию новых препаратов на основе фосфорорганическнх соединений ФОС. А. Меегшап при псороптозе овец отмечал высокую акарицндную активность азунтола в концентрации 0,1 при 2кратной обработки животных. ФОС руелен, малатион, кумафос и фталафос неэффективны в борьбе с псороптозом. Получен положительный эффект при лечении чесотки после применения фосфорорганнческого препарата себацил фоксим. В 0, концентрации данный препарат, применяемый в форме панн и аэрозолей, показал высокое акарицидное действие и хорошую переносимость животными Ремез В. И., ii, . Как инсектоакарицид широкого спектра действия для борьбы с эктопаразитами Л. С. i рекомендовал фосфорорганический препарат диазинон пеоцидол. И.Н. Шишова для лечения псороптоза с успехом применяла 2кратную обработку овец в 0,ной по ДВ водной эмульсии ветиола. Л. i . По данным П. Т. Кан с соавт. Двукратная купка животных в 0,2 эмульсии препарата с дневпым интервалом позволяет достичь 0 эффективность при псороптозс овец. V. i, V. V, . ФОС на живые организмы это ингибирование фермента холинэстеразы, ведущей к нарушению дыхания параличу дыхательного центра, легких, параличу дыхательной мускулатуры и сердечнососудистой системы параличу вазомоторых центров. Предполагается также возможность ингибирования транспортных АТ Фаз под действием ФОС. ФОС считает, что эти препараты нестойки во внешней среде и разрушаются в сроки от I часа до , редко до дней. Токсичность ФОС в процессе хранения может возрасти изза образования изомеров. Это свойство часто служит основной причиной массовых отравлений животных. Акарннидные препараты, относящиеся к различным химическим группам. Кроме ФОС и ХОС в последние годы для лечения псороптоза овец были предложены акарицидные препараты, относящиеся к различным химическим группам. Гак, Н. Г. Ширинов и др. Пкрезоксиэтанол ОН, тиофениловый эфир алкиоксибензойной кислоты ОП обладают выраженным акарицидным действием против чесоточных клещей. П.С. Стринадкин с соавт. В. Vi . Действующим началом его является амитраз i и 2,4кенлилимннометил метиламин. С.Н. Никольский и др. Селиванова и др. Б.А. Фролов и др. Это препарат относится к новым производным из группы салиинланилидов и обладает высокой активностью против гельминтов и членистоногих. V , вводили клозантел подкожно 2кратно, с интервалом 7 дней, в дозе мгкг и достигли полного излечения овец от чесотки. Ивермектин. Кроме того, у некоторых паразитических членистоногих обнаружена резистентность к фосфорорганическим и хлорорганическим пестицидам. Поэтому, в настоящее время особый интерес представляют препараты на основе макроциклнческих лактонов и ииретрондов. Ивомек препарат системного действия, обладающий высокой эффективностью против экто и эндопаразитов животных, принадлежащий к семейству антипаразитарных агентовавермектинов. Авермектины являются макроциклическимн лактонами антибиотиками, вырабатываемыми почвенными микроорганизмами БПсрЮпйсся аУсгтШПя НобЮп ГК. Механизм действия авсрмсктинов выражается в том, что они вызывают паралич у гельминтов и эктопаразитов посредством потенцирования ингибирующего влияния гамма аминомасляной кислоты. У целого ряда экто и эндопаразитов последняя является нейромеднатором, который посылает ингибирующие сигналы от промежуточных нейронов к двигательным. При действии авермектинов двигательные нейроны перестают воспринимать сигналы от нервной системы паразитов и, вследствие этого, наступают явления паралича Ремез В. И., . Главными критериями оценки пестицидов, используемых для лечения псороптоза, являются их акарнцндная активность и персистентность, без последнего качества препараты при данной инвазии не перспективны. Во всем мире идет поиск акарнцндов, с одной стороны, наиболее эффективных, специфически действующих на членистоногих, а с другой менее токсичных для человека и животных.