Неспецифическая иммунопрофилактика и комплексная терапия при гельминтозах животных

• Автор: Саушкин, Василий Васильевич
• Шифр специальности: 03.00.19
• Научная степень: Докторская
• Год защиты: 2002
• Место защиты: Иваново
• Количество страниц: 301 с. : ил

ВВЕДЕНИЕ

1. ОБЗОР ЛИТЕРАТУРЫ1 I

1.1. Распространение нематодозов и цестодозов у овец и крупного рогатого скота и наносимый ими экономический ущерб.

1.1.1. Нематодозы пищеварительного тракта жвачных

1.1.2. Цестодозы.

1.2. Терапия нематодозов животных

1.3. Терапия цестодозов животных.

1.4. Иммуномодуляторы в профилактике и лечении гельминтозов животных.

2. СОБСТВЕННЫЕ ИССЛЕДОВАНИЯ

2.1. Материалы и методы

2.2. Иммунобиологическая реактивность крупного рогатою скота в динамике их роста

2.2.1. Возрастная динамика Т и Влимфоцитов телят костромской породы.
2.2.2. Естественная резистентность крупного рогатого скота в динамике их роста
2.3. Иммунобиологическая реактивность овец в динамике их роста
2.3.1. Возрастая динамика Т и Влимфоцитов грубошерстных овец
2.3.2. Естественная резистентность овец в динамике их роста
2.4. Иммунобиологическая реактивность овец, спонтанно зараженных стронгилятами и мониезиями желудочнокишечного
тракта.
2.4.1. Иммунный статус овец, спонтанно зараженных нематодами
2.4.2. Естественная резистентность ягнят в динамике их роста и заражения стронгилятами и мониезиями.
2.5. Иммунобиологическая реактивность телят, спонтанно зараженных кишечными нематодами и цестодами, в динамике их роста.
2.6. Влияние антгельминтиков па имму побиологическую реактивность овец, спонтанно зараженных стронгилятами.
2.7. Неспецифическая профилактика гельминтозов овец и крупного рогатого скота
2.7.1. Определение иммуногенных и протективных свойств препарата нового класса магиитоактивного кластерного соединения железа ферран при гельминтозах животных
2.7.1.1. Токсикологическая характеристика препарата ферран
2.7.2. Изучение иммуиотропной активности препарата ферран
2.7.3. Изшение аллергизирующих свойств препарата ферран
2.7.4. Фармакокинетика феррана.
2.7.5. Изучение эмбриотоксических и тератогенных свойств феррана
2.7.6. Влияние феррана на оплодотворяемость самок, течение беременности и половую функцию самцов.
2.7.7. Влияние феррана на иеспецифическую резистентность и иммунный стазу с яп тят, спо гганно заражен н ых стро гилятам и желудочнокишечного тракта
2.7.8. Эффективность феррана при стронгилятозах овец
2.7.9. Эффективность феррана при стронгилятозах крупного рогатого
2.8. Комплексная терапия при стронгилятозах жвачных.,.
2.8.1. Характеристика комплексного препарата
2.8.2. Иммуномодулирующие свойства комплексного препарата
2.8.3. Влияние комплексного препарата на иммунный статус телят .
2.8.4. Терапевтическая и иммуностимулирующая эффективность
комплексного препарата при стронгилятозах овец.
2.8.5. Испытание комплексного препарата в производственных условиях.
2.9. Комплексная терапия при цестодозах жвачных
2.9.1. Характеристика комплексного препарата купроферра
2.9.2. Токсикологическая характеристика купроферра.
2.9.3. Эффективность купроферра при мониезиозе овсп
2.9.4. Эффективность купроферра при мониезиозе телят.
2.9.5. Влияние купроферра на физиологический и иммунный статус
ОБСУЖДЕНИЕ И ЗАКЛЮЧЕНИЕ
ПРАКТИЧЕСКИЕ ПРЕДЛОЖЕНИЯ.
ЛИТЕРАТУРА


Все авторы указывают высокую эффективность ивомека против смешанных видов нематод в гомеопатически низкой дозе 0,2 мгкг по ДВ при подкожном однократном введении. Эффективность ивомека против стронгилят желудочнокишечного тракта варьировала от . Э. X. Даугалисва, В. Е. Абрамов, при трихоцефалезе овец ивомек вводили подкожно однократно в дозе 0. Эффективность ивомека составила ,7 при подкожном и при внутримышечном введении. М. В. Надытко, В. Ш. Полуэктов, В. При исследовании методом переваривания тканей легких и слизистых оболочек сычуга и разных отделов кишечника овец В. С. Шеховцов, Л. И. Луценко и др. Впервые в мировой практике 3. X. Даугалиева и М. Ж. Сулейменов ивомек в дозе 0,2 мгкг массы тела испытали при хасстилезиозе овец и получили эффективность ,3,9. К. Е. Ергалиев аптельминтную эффективность ивомека испытывал на спонтанно зараженных смешанной инвазией ягнятах мес. При субклинической форме ассоциативной инвазии ивомек в дозе 0 мкгкг является эффективным антгельминтиком против гемонхов, нематодир и хабертий 0. Препарат в регламентированной дозе обладает слабыми лечебными свойствами против трихоцефал ,0,7 и мало эффективен прогив мониезий . Высокую антипаразитарную эффективность ивомека получили многие исследователи против смешанных нематодозов крупного рогатого скота К. М. Ерболатов, Т. Г. Никулин, А. П. Ятусевич и др. Р. Р. Акильжанов, Ф. А. Волков, В. А. Апалькин, В. С. Козаков, Г. М. Лазарев, Н. А, Пономарев, С. Д. Дурдусов, . В. А. Апалькин, . Д. К. Ерхан получил высокую эффективность ивомека против строи шло ид при первоначальной инвазированности телят разных возрастов от 5 до . На основе ивермектина создан еще один препарат перорально то назначения ивомек премикс с кормом 0,6, который О. Для экспериментального заражения свиноматок им трижды вводили подкожно по 0 тыс. У свиноматок не обнаруживали личинок в молоке и выделения яиц паразита с фекалиями, а поросята не заболели с фо шило ид озо м. Эффективность ивомека против взрослых стронгилоид при даче с кормом в дозе 2 в течение 7 суток искусственно зараженным поросятам оказалась 0ной учет проводили на 7е и с сутки юсле ЧС ия. К макропиКтическим лактонам относится и еще один препарат нидектин, действующее вещество которого моксидектин. Он также эффективен как и ивомек в дозе 1 мл кг массы животного при всех видах нематодозов. Так, моксидектин в дозе 0,2 мгкг при пероральном введении показал 0ную эффективность против ди ктиокаул, гемонхов, остертагий, трихостронгил у экспериментально зараженных овен . М. . Продолжительность антгальминтного действия моксидектина милбемицина ф. О. i и личинками . Через 2 дня убивали и подсчитывали число нематод в кишечнике и легких. О. в течение суток и . Нролоншрованное действие моксидектина позволяет уменьшить число обработок телят при осуществлении программы борьбы с паразитами . V . В двух опытах в Новой Зеландии . ДВ, подкожно, моксидектин поливной в дозе 0,5 мгкг, ивермектин в дозе 0,5 мгкг и окефендазол в виде суспензии в дозе 4,5 мгкг, перорально, применив их телятам, спонтанно зараженным желудочнокишечными стронгилятами. Подсчет количества яиц нематод в фекалиях, проведенный с 7диевньгм интервалом в течение суток после лечения, показал, что эффективность дорамектина составила ,1, через суток после лечения 0 для окефендазол а эти показатели равнялись, соответственно, . При учете через и суток установили, что более быстрая реинвазия происходила у животных всех групп, кроме тех, которым вводили дорамектин. По данным И. Д. Архипова , . С. , . Дектомакс 1ный раствор дорамектина также относится к классу макро щюшческих лакгонов. Крупному рогатому скочу, овцам, оленям, свиньям его вводят подкожно и внутримышечно в дозе 0,2 мгкг при остертагиозе, гемонхозе, трихостронгилезс, нематоди розе, строп гилоидозе, буностомозе, хабертиозе, эзофагостомозе, трихоцефалезе, дикгиокаулезе, телязиозе, а также прочив клещей, личинок оводов, вшей, малофагов С. Д. С. При послеубойном исследовании челяч через суток после лечения дорамектином в дозе 0,2 мгкг, подкожно .