Микстинвазии свиней в хозяйствах центрального района Нечерноземья Российской Федерации : Эпизоотология, патогенез и лечение

• Автор: Рудковская, Елена Георгиевна
• Шифр специальности: 03.00.19
• Научная степень: Кандидатская
• Год защиты: 2000
• Место защиты: Иваново
• Количество страниц: 197 с.

1. ОБЗОР ЛИТЕРАТУРЫ.

1.1. Эпизоотология, патогенез и терапия при аскариозе свиней

1.2. Эпизоотология, патогенез и терапия при трихоцефалезе свиней

1.3. Эпизоотология, патогенез и терапия при эзофагостомозе свиней ЗАКЛЮЧЕНИЕ

2. СОБСТВЕННЫЕ ИССЛЕДОВАНИЯ.

2.1. МАТЕРИАЛЫ И МЕТОДЫ ИССЛЕДОВАНИЙ.

2.2. РЕЗУЛЬТАТЫ ИССЛЕДОВАНИЙ.

2.2.1.ОСОБЕННОСТИ ЭПИЗООТОЛОГИИ АСКАРИОЗА, ТРИХОЦЕФАЛЕЗА, ЭЗОФАГОСТОМОЗА И АССОЦИИРОВАННОГО ИХ ТЕЧЕНИЯ В СВИНОВОДЧЕСКИХ ХОЗЯЙСТВАХ ИВАНОВСКОЙ И ВЛАДИМИРСКОЙ ОБЛАСТЕЙ

2.2.1.1. Сезонная и возрастная динамика аскариоза

2.2.1.2. Сезонная и возрастная динамика трихоцсфалсза

2.2.1.3. Сезонная и возрастная динамика эзофагостомоза.

2.2.1.4. Сезонная и возрастная динамика ассоциированного течения аскариоза трихоцефалеза эзофагостомоза
2.2.1.5. Контаминация объектов внешней среды инвазионными яйцами
нематод.
2.2.2. ПАТОГ ЕНЕЗ АСКАРИОЗА, ТРИХОЦЕФАЛЕЗА, ЭЗОФАГОСТОМОЗА И АССОЦИИРОВАННОГО ИХ ТЕЧЕНИЯ У СВИНЕЙ
2.2.2.1. ПАТОГЕНЕЗ АСКАРИОЗА СВИНЕЙ
2.2.2.1.1. Динамика среднесуточных приростов.
2.2.2.1.2. Динамика гематологических показателей.
2.2.2.1.3. Динамика общего белка и белковых фракций
2.2.2.1.4. Динамика активности АлАТ, АсАТ, щелочной фосфатазы, альфаамилазы .
.2.2. ПАТОГЕНЕЗ ТРИХОЦЕФАЛЕЗА СВИНЕЙ
2.2.2.2.1. Динамика среднесуточных приростов
2 Динамика гематологических показателей.
2.2.2.2.3. Динамика общего белка и белковых фракций.
2.2.2.2.4. Динамика активности АлАТ, АсАТ, щелочной фосфатазы, альфаамилазы .
2.2.2.3. ПАТОГЕНЕЗ ЭЗОФАГОСТОМОЗА СВИНЕЙ
2.2.2.3.1. Динамика среднесуточных приростов
2.2.2.3.2. Динамика гематологических показателей
2.2.2.3.3. Динамика общего белка и белковых фракций.
2.2.2.3.4. Динамика активности АлАТ, АсАТ, щелочной фосфатазы, альфаамилазы
2.2.2 4. ПАТОГЕНЕЗ АССОЦИИРОВАННОГО ЗАБОЛЕВАНИЯ, ВЫЗЫВАЕМОГО ПАРАЗИТИРОВАНИЕМ АСКАРИД, ТРИХОЦЕФАЛ, ЭЗОФАГОСТОМ.
2.2.2.4.1. Динамика среднесуточных приростов
2.2.2.4.2. Динамика гематологических показателей
2.2.2.4.3. Динамика общего белка и белковых фракций.
2.2.2.4.4. Динамика активности АлАТ , АсАТ, щелочной фосфатазы, альфаамилазы
2.2.3. ИЗЫСКАНИЕ НОВЫХ СРЕДСТВ И МЕТОДОВ ДЕГЕЛЬМИНТИЗАЦИИ СВИНЕЙ ПРИ ЭЗОФАГОСТОМОЗЕ
2 2.3.1. ЭФФЕКТИВНОСТЬ АНТГЕЛЬМИНТИКОВ ПРИ ИМАГИНАЛЬНОМ ЭЗОФАГОСТОМОЗЕ СВИНЕЙ
2.2.3.1.1. Эффективность фенбендазола при имагинальном эзофагостомозе.
2.2.3.1.2. Эффективность фебаптела при имагинальном эзофагостомозе.
2.2.3.1.3. Эффективность мебендазола при имагинальном эзофагостомозе.
2.2.3.1.4. Эффективность ивомека инъекционного при имагинальном эзофагостомозе.
2.2.3.1.5. Эффекгивность тиабендазола при имагинальном эзофагостомозе .
2.2.3.1.6. Эффективность оксфендазола при имагинальном эзофагостомозе .
2.2.3.1.7. Эффекгивность нилверма при имагинальном эзофагостомозе I П
2.2.3.1.8. Эффективность рипниж при имигнипнюм тюфГОПШО зе
2.2.3.1.9. Эффективность клоранида при имагинальном эзофагостомозе .
2.2.3.1 Эффективность бромклозаиа при имагинальном эзофагостомозе .
2.2.3.1 Эффективность триклозана при имагинальном эзофагостомозе
2.2.3.1 Эффективность диклозана при имагинальном эзофагостомозе .
2.2.3.1 Эффективность дибросана при имагинальном эзофагостомозе
2.2.3.2. ЭФФЕКТИВНОСТЬ АНТГЕЛЬМИНТИКОВ ПРИ ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНОМ УЗЕЛКОВОМ ЭЗОФАГОСТОМОЗЕ СВИНЕЙ
2.2.3.3. КОМИССИОННЫЕ ОПЫТЫ ПО ИСПЫТАНИЮ АНТГЕЛЬМИНТИКОВ ГРИ ИМАГИНАЛЬНОМ ЭЗОФАГОСТОМОЗЕ СВИНЕЙ
2.2.3.4. КОМИССИОННЫЕ ОПЫТЫ ПО ИСПЫТАНИЮ АНТГЕЛЬМИНТИКОВ ПРИ УЗЕЛКОВОМ ЭЗОФАГОСТОМОЗЕ СВИНЕЙ
2.3. ЗАКЛЮЧЕНИЕ
ПРАКТИЧЕСКИЕ ПРЕДЛОЖЕНИЯ СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ.
ВВЕДЕНИЕ


Так, у больных поросят наблюдается отчетливо выраженная анемия, характеризующаяся снижением количества эритроцитов, гемоглобина, возникновением лейкоцитоза. Увеличивается количество эозинофилов, лимфоцитов, иалочкоядерных нейтрофилов при одновременном уменьшении сегментоядерных нейтрофилов. Отмечаются гипопротеинемия, изменения во фракционном составе крови при достоверном падении альбуминов и возрастании глобулиновых фракций белка. Увеличивается количество щелочной фосфагазы, аланинаминогрансферазы. Наибольшие изменения в составе крови регистрируются на неделе после заражения. Е.А. Шваб , И. И. Гудименко , Шевцов , Р. Т. Сафиуллин , , , , , , М. В. Якубовский , , , 1 Лихвоз , С. К. Гончаров , А. А.Н. Лоскот , Е. Н. Сковородни, В. А. Васильева , М. А. Петрухин , Т. В., . Снижение привесов у инвазированных аскаридами поросят достигает , убойный выход мяса на 2,,6. Увеличивается расход корма. У больных поросят наблюдают ослабление иммунного статуса, а также функциональные и структурные изменения в жизненно важных органах и системах. А.П. Матусявичус , Н. В. Чебышев , , Т. Н. Брезгинова , И. Д. Белан , Т. М., . V , , i . На день инвазии у больных свиней появляется одышка, учащение дыхания, кашель. При миграции личинок через легкие возникает бронхопневмония, что подтверждается патанатомическими исследованиями на день после заражения. При патоморфологическом исследовании печеней больных аскариозом поросят выявили у всех зараженных животных наличие белых пятен. Эти изменения связаны с миграцией личинок. Имеются данные, свидетельствующие о том, что гельминты оказывают существенное влияние на гормональную систему организма хозяина. Так, М. В. Якубовский , Ю. Ф. Петров , , В. П. Радченков , Т. И. Брезгинова сообщают, что в острой и хронической стадиях болезни происходит угнетение функции аденогипофиза и щитовидной железы, сопровождающиеся снижением в крови соматотропного, тиреотропного и фолликулостимулирующего гормонов, тироксина и трийодгиронина. Одновременно происходит нарастание свободного инсулина и кортизола. Лечение. Для борьбы с паразитарными болезнями свиней имеется широкий арсенал различных антгельминтиков. Однако массовое применение их сдерживается рядом факторов, одним из которых является высокая стоимость импортируемых антгельминтиков, развитие резистентности у различных видов нематод к антгельминтикам. Так, в литературе имеются данные о резистентности нематод к бензимидазолам, левамизолу, морантелу, ивермектину Черепанов, Кармалиев, Н. В. Темный, , i , . С.И. Пономарь, Э. Х. Даугалиева установили, что пиперазин и пирантел оказывают иммуносупрессивное действие на организм животных в первые дней после применения. Влияние ринтала и фенкура определяется как сглаживание ответной реакции со стороны иммунокомпетентных клеток на инвазию. Изучение антгельминтных, кумулятивных и аллергенных свойств препаратов пиперазина проводили А. И. Аверихин , О. Чанцев, И. С. Литвинов , И. С. Дементьев , В. В. Бурик , Т. П. Каргина , В. И. Шайкин , В. А. Зотова , Р. Т. Сафиуллин , И. С. Дахно , Е. И. Малахова , П. А. Ростомашвили , И. П. Гончаров , С. И. Пономарь , К. И. Абуладзе . Они отмечают, что соли пиперазина действуют не только на половозрелых, но и на молодых аскарид, то есть создают возможность преимагинальной дегельминтизации. Препарат назначают 2 раза в день утром и вечером с кормом групповым методом без предварительной голодной диеты. Разовые дозы молодняку до кг из расчета 0,3 гкг, свиньям свыше кг г на одно животное. Эффективность солей пиперазина при аскариозе составляет 0. Р.Т. Сафиуллин , , С. Пяткявичус изучили терапевтическую и экономическую эффективность отечественного препарата тивидина аналог пирантелтартрата. Разработана следующая схема дегельминтизации при заражении до свиней аскаридами тивидин применяют из расчета мгкг в течение двух дней, при инвазии свыше мгкг в течение трех дней, или в дозах и мгкг два дня подряд. Т. , установили, что пирантел тартрат в дозе 0,3 мгкг, внутримышечно, при двукратном назначении обладает 0 эффективностью против взрослых гельминтов и мигрирующих личинок аскарид.