Симулиидотоксикоз и демодекоз крупного рогатого скота : Эпизоотология, этиология, патогенез, симптоматика, терапия, профилактика

• Автор: Скуловец, Михаил Владимирович
• Шифр специальности: 03.00.19
• Научная степень: Докторская
• Год защиты: 2005
• Место защиты: Москва
• Количество страниц: 412 с. : ил.

ОГЛАВЛЕНИЕ
ВВЕДЕНИЕ.

ГЛАВА 1. ОБЗОР ЛИТЕРАТУРЫ.

1.1. Распространение и экономическое значение мошек

1.2. Мошки как кровососы и переносчики возбудителей заболеваний животных

1.3. Меры борьбы с кровососущими мошками.

1.4. Распространение и экономическое значение демодекоза крупного рогатого скота.

1.5. Меры борьбы с демодекозом.

ГЛАВА 2. МАТЕРИАЛ И МЕТОДЫ ИССЛЕДОВАНИЙ.

ГЛАВА 3. КРАТКИЙ ОПРЕДЕЛИТЕЛЬ ПАТОГЕННЫХ ВИДОВ МОШЕК ОРТЕЯА, БМШЛГОАЕ ПОЛЕСЬЯ БЕЛАРУСИ.

ГЛАВА 4. СИМУЛИИДОТОКСИКОЗ КРУПНОГО РОГАТОГО СКОТА

4.1. Спонтанный симулиидотоксикоз крупного рогатого скота
4.1.1. Симптомы болезни
4.1.2. Морфологический состав крови
4.1.3. Белковый состав сыворотки крови.
4.1.4. Фагоцитарная активность нейтрофилов, лизоцимная и бактерицидная активность сыворотки крови.
4.1.5. Активность щелочной фосфатазы КФ 3.1. в сыворотке крови.
4.1.6. Динамика сульфгидрильных групп в сыворотке крови
4.1.7. Динамика кальция, неорганического фосфора и железа в сыворотке крови.
4.1.8. Патоморфологические изменения.
4.1.9. Ветеринарносанитарная и биологическая оценка качества мяса больных животных.
4.2. Экспериментальный симулиидотоксикоз крупного рогатого
4.2.1. Симулиидотоксикоз крупного рогатого скота, вызываемый токсинами мошек .i.
4.2.1.1. Симптомы болезни
4.2.1.2. Морфологический состав крови
4.2.1.3. Белковый состав сыворотки крови.
4.2.1.4. Фагоцитарная активность нейтрофилов, лизоцимная и бактерицидная активность сыворотки крови.
4.2.1.5. Активность щелочной фосфатазы КФ 3.1. в сыворотке крови.
4.2.1.6. Динамика сульфгидрильных групп в сыворотке крови.
4.2.1.7. Динамика кальция, неорганического фосфора и железа в сыворотке крови.
4.2.2. Симулиидотоксикоз крупного рогатого скота, вызываемый
токсинами мошек i и .
4.2.2.1. Симптомы болезни.
4.2.2.2. Морфологический состав крови.
4.2.2.3. Белковый состав сыворотки крови
4.2.2.4. Фагоцитарная активность нейтрофилов, лизоцимная и бактерицидная активность сыворотки крови
4.2.2.5. Активность щелочной фосфатазы КФ 3.1. в сыворотке крови
4.2.2.6. Динамика сульфгидрильных групп в сыворотке крови
4.2.2.7. Динамика кальция, неорганического фосфора и железа в сыворотке крови.
ГЛАВА 5. ЭФФЕКТИВНЫЕ СПОСОБЫ ЛЕЧЕНИЯ БОЛЬНЫХ СИМУ
ЛИИДОТОКСИКОЗОМ ЖИВОТНЫХ
5.1. Эффективность применения натрия тиосульфата
5.2. Эффективность аскорбиновой кислоты в комплексной терапии животных, больных симулиидотоксикозом
ГЛАВА 6. СИСТЕМА МЕРОПРИЯТИЙ ПО ПРОФИЛАКТИКЕ СИМУЛИИДОТОКСИКОЗА И ЗАЩИТЕ ЖИВОТНЫХ ОТ НАПАДЕНИЯ МОШЕК.
6.1. Общехозяйственные и ветеринарносанитарные мероприятия
6.2. Специальные мероприятия.
6.2.1. Биологический метод борьбы
6.2.2. Средства защиты животных
6.2.3. Лечение больных симулиидотоксикозом животных
ГЛАВА 7. ДЕМОДЕКОЗ КРУПНОГО РОГАТОГО СКОТА
7.1. Распространение демодекоза крупного рогатого скота.
7.2. Диагностика и сезонная динамика демодекоза крупного рогатого скота.
7.3. Влияние факторов внешней среды на изолированных клещей О.Ьоуб
ГЛАВА 8. СПОСОБЫ ЛЕЧЕНИЯ БОЛЬНЫХ ДЕМОДЕКОЗОМ ЖИВОТНЫХ.
8.1. Акарицидная эффективность ивомека.
8.2. Акарицидная эффективность цидектина.
8.3. Акарицидная эффективность беренила
8.4. Акарицидная эффективность гипхлофоса
ГЛАВА 9. АНАЛИЗ И ОБОБЩЕНИЕ РЕЗУЛЬТАТОВ ИССЛЕДОВАНИЙ.
ПРАКТИЧЕСКИЕ ПРЕДЛОЖЕНИЯ
СПИСОК ИСПОЛЬЗОВАННОЙ ЛИТЕРАТУРЫ


Полученные эмульсии дважды профильтровывали через двойной марлевый фильтр. Вытяжку из разных частей тела мошек изготавливали в день опыта. В процессе исследований у животных опытных и контрольных групп брали кровь из яремной вены через 4, 8, , , , часов, а при экспериментальном заражении и через 2 часа с изучением следующих показателей. Динамику содержания эритроцитов, лейкоцитов, гемоглобина, лейкограмму определяли по общепринятым в клинической практике методикам. Популяции Т и Влимфоцитов определяли по И. М. Карпутю с соавт. Изучение содержания общего белка производили в аппарате ИРФ, белковых фракций путем электрофореза в агаровом геле по методу В. П. Суринова в модификации В. В. Пилько , лизоцима в сыворотке крови по В. В качестве тесткультуры использовали i ii, полученный нами из Витебского мединститута. Принцип метода основан на изменении светопропускной способности смеси, состоящей из микробной взвеси и исследуемой сыворотки до и после инкубирования в термостате при температуре С. Бактерицидную активность сыворотки крови устанавливали с использованием методики Мюнселя и Трефенса в модификации О. В. Смирновой и Т. А. Кузьминой . Сущность определения основана на изменении оптической плотности смеси, состоящей из 4,5 мл стерильного мясопептонного бульона, 1 мл испытуемой сыворотки с добавлением 2 млрд. С с наличием соответствующих контролей. Оптическую плотность определяли на ФЭК М. Опсонофагоцитарную активность нейтрофилов определяли по Гостеву Плященко С. И., Сидоров В. Т., . В качестве тестобъекта использовали суточную культуру стафилококка. Оценку фагоцитоза производили по фагоцитарной активности нейтрофилов. В сыворотке крови определяли активность щелочной фосфатазы . Принцип метода основан на способности фермента гидролизовать эфирную связь в рнитрофенолфосфате, освобождающийся при этом рнитрофенол в щелочной среде дает желтое окрашивание. Интенсивность окраски отражает активность фермента, которая выражается в международных единицах Ел. Содержание сульфгидрильных групп групп в сыворотке крови определяли методом амперометрического титрования с 0,1 раствором однохлористой ртути в аппарате ПАТ Кедрова Е. М., . Содержание макроэлементов устанавливали в атомном абсорбционном спектрофотометре i0. Количество фосфора неорганического определяли на биохимическом анализаторе АВ ССХ I 2 США. При проведении исследований пользовались реактивами фирмы . СИ, руководствуясь соответствующими коэффициентами пересчета Холод В. М., Ермолаев Г. Ф., . Патоморфологические изменения изучены телках месячного возраста и 9 коровах летнего возраста, павших от острого симулиидотоксикоза. Для изучения гистологических и иммуноморфологических изменений брали кусочки кожи, паренхиматозных органов, почек, головного мозга, лимфоузлов, сердечной и скелетной мышц фиксируя их в жидкости Карнуа, этиловом спирте, ном растворе формалина. Гистосрезы 0 микропрепаратов окрашивали гематоксилинэозином и исследовали на кафедре патологической анатомии Витебской академии ветеринарной медицины под руководством профессора Прудникова. Ветеринарносанитарное состояние и биологическую ценность мяса определяли на материалах опыта по моделированию симулиидотоксикоза в естественных условиях. С этой целью использовано бычков в возрасте месяцев, которые были помещены в местах активного лета симулиид на пастбище агрофирмы имени Ленина Столинского района Брестской области. Животные 1ой опытной группы 6 голов находились под воздействием кровососов часов, животные 2ой опытной группы 6 голов часов, а в качестве контроля использовали мясо интактных животных. После этого животные были вынуждено убиты, туши подвергнуты ветеринарносанитарной экспертизе с проведение патологоанатомических, бактериологических, биохимических исследований и определением биологической ценности мяса на кафедре ветеринарносанитарной экспертизы Витебской академии ветеринарной медицины под руководством профессора В. М. Лемеша. Бактериологическое исследование мяса и внутренних органов проводили по ГОСТу 7 Мясо. Методы бактерилогического анализа М.