Демография популяций и стратегии жизненных циклов трематод

• Автор: Жохов, Александр Евгеньевич
• Шифр специальности: 03.00.19
• Научная степень: Докторская
• Год защиты: 2002
• Место защиты: Борок
• Количество страниц: 495 с. : ил

СОДЕРЖАНИЕ

Общая характеристика работы

Глава 1. Материал и методы.

1.1. Объекты изучения

1.2. Краткая характеристика района исследований

1.2. Материал и методы изучения.

1.3. Терминология

Глава 2. Демография популяции i i, .

2.1. Фазовая структура

2.2. Гермафродитное поколение.

2.3. Гартеногенетическое поколение

2.4. Церкарии.
2.5. Метацеркарии.
Глава 3. Демография популяции ,
3.1. Фазовая структура
3.2. Гермафродитное поколение.
3.3. Иартеногенетическое поколение.
3.4. Церкарии
3.5. Метацеркарии
3.6. Яйца и мирацидии
Глава 4. Демография популяции i
i, .
4.1. Фазовая структура
4.2. Г ермафродитное поколение
4.3. Яйца и мирацидии.
Глава 5. Межвидовые и внутривидовые взаимоотношения трематод
5.1. i место и роль в сообществе
кишечных гельминтов язя
5.2. место и роль в сообществе кишечных гельминтов леща
5.3. Распределение по кишечнику как следствие конкуренции
Глава 6. Ареалы трематод и проблема специфичности.
6.1. Ареалы трематод рода и . i
6.2. Специфичность трематод в ареале.
6.3. Специфичность марит как элемент репродуктивной стратегии вида.
Глава 7. Сравнительный анализ экологии видов.
Глава 8. Стратегии жизненных циклов трематод
8.1. Ключевые параметры жизненных циклов.
8.2. Стратегии размножения трематод
8.3. Эволюция стратегий размножения трематод.
8.4. Факторы формирования стратегий жизненных циклов.
8.5. Ограничительные условия признаков.
8.6. Соотношение гформ отбора в жизненных циклах трематод.
Заключение .
Выводы.
Литература


Шт в течение лета Жохов, , мелкие лещи формируют у себя разновозрастные группировки марит. Вид хозяина также отражается на возрастной структуре гемипопуляции марит. Для сравнения были взяты паразиты из молоди жереха 00 мм, язя 50 мм и леща 0 мм, пойманные в апрелемае. Молодь этих видов рыб указанного размера характеризуется смешанным типом питания. У язя и жереха отчетливо доминировали мариты пятой возрастной группы, у леща второй рис. Вероятно, эти различия связаны с периодичностью поступления паразитов в рыбу. Молодые лещи осенью и в конце лета продолжают питаться церкариями и подобными им организмами. Жерех и язь в это же время переключаются на питание другими объектами. У язя созревание марит происходит также быстро, как у леща. При исследовании сеголетков язя в сентябре у них были собраны трематод всех пяти возрастных групп. При этом мариты IV и V групп составляли . . Возрастная структура гемипопуляции марит . Рыбы заражаются в течение всего периода продуцирования церкарий спороцистами. Заражение церкариями формирует возрастную группировку марит, состоящую из особей разных возрастов и степени зрелости. При заражении рыб мстацеркариями формируется одновозрастная группировка марит, как это имеет место у крупных лещей. При сочетании обоих способов заражения также формируется разновозрастная группа. Такая возрастная структура характерна для многократно размножающихся видов. Разновозрастный состав гемипопуляции марит . , V, . Авторы делили трематод только на две возрастные группы зрелые и незрелые. В марте и июле у рыб встречались одновозрастные группировки марит, состоящие из зрелых особей. Возрастная структура гемипоиуляции марит позволяет судить о скорости роста трематод. Полученные данные показывают, что скорость роста и репродуктивного созревания марит одинакова у сеголетков язя и леща и не превышает двух месяцев. Быстрый рост и созревание способствуют формированию разновозрастного состава гемипопуляций марит. Так, у сеголеток язя в сентябре гемипопуляция марит включала все пять возрастных группировок не смоаря на то что первые особи появляются в рыбах не ранее середины июля. По сравнению с другими трематодами , , трематоды семейства i относятся к быстро созревающим видам. Так, мариты i i достигают зрелости через сут , , мариты . i, , . , . Рис. Возрастная структура гемипопуляций марит Р Учитывая, что за относительный возраст марит принята продолжительность существования в рыбах, у марит РИ. Что касается пострепродукционного периода, то его продолжительность установить трудно. Можно предположить, что он короток и, вероятно, не превышает месяца или меньше иногда удается наблюдать старых малоподвижных марит с признаками дегенерации органов. Сезонная динамика численности марит выражается индексом обилия. Кривую сезонной динамики можно рассматривать как кривую выживаемости смертности паразита. Применимость такого подхода доказана в ряде работ Иешко, Ллбегвеп, а. Обычно такие кривые строят на основе таблиц выживания. Применение последних в паразитологии для природных популяций практически невозможно, так как возраст паразитов часто не поддастся определению, а природные группировки паразитов состоят, как правило, из особей разного возраста. К тому же бывает невозможно проследить полную судьбу особей одной генерации. Кривая сезонной динамики численности отражает соотношение процессов поступления и элиминации трематод в популяцию рыб в период активного питания рыб. С прекращением питания рыб изменения численности трематод происходят только за счет элиминации паразита, причиной которой может служить либо гибель паразита, либо хозяина вместе с паразитами. Сезонная динамика численности трематод может быть различна у рыб разных видов и разного возраста Иешко, . Сезонная динамика встречаемости и индекса обилия марит РИ. Рис. Сезонная динамика индекса обилия ошибка средней и встречаемости ошибка доли марит РЛ. Данные за один год.