Разработка антигельминтных средств из местного сырья и изучение их фармако-токсикологических свойств

• Автор: Арзыбаев Момун
• Шифр специальности: 03.00.19, 16.00.04
• Научная степень: Докторская
• Год защиты: 2005
• Место защиты: Москва
• Количество страниц: 311 с. : ил.

ОГЛАВЛЕНИЕ
ВВЕДЕНИЕ

1. ОБЗОР ЛИТЕРАТУРЫ.

1.1. Основные принципы изыскания антигельминтных средств

1.2. Противомониезиозные препараты и их фармакотоксикологические свойства

1.2.1. Антигельминтики растительного происхождения

1.2.2. Антигельминтики из неорганических соединий.

1.2.3. Антигельминтики из органических соединений.

Заключение

2. СОБСТВЕННЫЕ ИССЛЕДОВАНИЯ.

2.1. Материалы и методы исследований

2.2. Изыскание новых антигельминтиков из местного сырья.
2.2.1. Цестодоцидная активность препаратов растительного происхождения
2.2.2. Цестодоцидная активность производных дитиофосфорной кислоты.
2.2.3. Цестодоцидная активность производных бензимидазола.
2.2.4. Цестодоцидная активность новых соединений меди.
2.2.5. Цестодоцидная активность производных анилина.
2.2.6. Цестодоцидная активность производных гексаметилентетрамина
2.2.7. Цестодоцидная активность соединений аминокислот
2.2.8. Цестодоцидная активность производных пиразолона
2.2.9. Цестодоцидная активность соединений, относящихся к различным классам химических веществ
2.2 Скрининг новых синтетических соединений на нематодоцидную
активность
Заключение.
2.3. Фармакотоксикологические свойства писульфана и сусалина
2.3.1. Влияние писульфана и сусалина на общий клинический статус
животных.
2.3.2. Влияние писульфана и сусалина на гематологические показатели овец.
2.3.3. Основные токсикологические характеристики, писульфана и сусалина.
2.3.3.1. Острая токсичность писульфана и сусалина.
2.3.3.2. Кумулятивное действие писульфана и сусалина
2.3.3.3. Изучение аллергенной активности писульфана и сусалина
2.3.4. Влияние писульфана и сусалина на функциональные системы
2.3.4.1. Влияние писульфана и сусалина на функциональное состояние печени.
2.3.4.2. Действие писульфана и сусалина на функциональное состояние почек
2.3.4.3. Влияние писульфана и сусалина на центральную и вегетативную нервную системы
2.3.4.4. Влияние писульфана и сусалина на отдельные функции желудочнокишечного тракта овец.
2.3.4.4.1. Влияние писульфана и сусалина на моторную деятельность желудочнокишечного тракта овец
2.3.4.4.2. Влияние писульфана и сусалина на секреторную функцию кишечника у овец.
2.3.4.4.3. Влияние писульфана и сусалина на ферментативную активность кишечного сока овец.
2.3.4.4.4. Влияние писульфана и сусалина на эвакуаторную функцию желудочнокишечного тракта у овец.
2.3.4.4.5. Влияние писульфана и сусалина на всасывательную функцию кишечника овец
2.4. Тестирование писульфана и сусалина на эмбриотоксичность
и тератогенность.
2.5. Определение остаточных количеств писульфана и сусалина в орга
низме животных ,
2.6. Влияние писульфана и сусалина на морфогистологическую структу
ру органов и тканей животных
Заключение
2.7. Антигельминтные свойства новых отечественных препаратов
при мониезиозе овец
2.7.1. Эффективность писульфана при мониезиозе овец ,
2.7.2. Эффективность сусалина при мониезиозе овец
2.7.3. Эффективность медизина при мониезиозе овец
2.7.4. Эффективность бензомеди при мониезиозе овец
2.7.5. Изучение антигельминтных свойств тетрапропилтетратиодифос
фат пиперазина ТТФП ,
2.7.5.1 .Сколексоцидная активность тетрапропилтетратиодифосфат
пиперазина ТТФП ,
2.7.6. Эффективность вермицидаИ при мониезиозе овец
2.7.7. Эффективность селенитантимонилтартрата калия при мониезиозе
2.7.8. Эффективность селенистосурьмянистовинной кислоты при моние
зиозе овец
2.7.9. Эффективность галкарамина при нематодозах овец
Заключение
ОБСУЖДЕНИЕ
ОБЩИЕ ВЫВОДЫ
ПРАКТИЧЕСКИЕ ПРЕЖДЛОЖЕНИЯ
СПИСОК ИСПОЛЬЗОВАННОЙ ЛИТЕРАТУРЫ .
ПРИЛОЖЕНИЕ
ВВЕДЕНИЕ
Актуальность


Допускается примесь солей арсената меди 4,2,3 и сульфата натрия меди 4,,5. По данным А. О. Мустафина КМН в дозе 0 мгкг оказал 0ную антигельминтную эффективность при мониезиозе овец. По данным А. О. Осмонова двойная соль карбонатов меди и натрия, описанная под другой аббревиатурой ДСКМН, при мониезиозе овец в дозе 0 мгкг проявила высокую лечебную эффективность ЭЭ, ИЭ,. Препарат в терапевтической дозе при однократном применении не обладает местным раздражающим, аллергенным, эмбриотоксическим, тератогенным действиями. Также не вызывает заметных изменений физиологических функций сердечнососудистой, выделительной, пищеварительной, иммунной, репродуктивной, нервной и других систем организма животных. ДСКМН проявил лишь умеренное кумулятивное свойство, поэтому дегельминтизированных животных можно убивать на мясо через дней. В качестве антидота, в случае отравления животных этим препаратом автор рекомендует унитиол и дикаптол. А.О. Осмоновым , сообщаются результаты исследований антигельминтной активности еще одного соединения меди тиодифениламина хлорида меди ТДФАХМ. ЭЭ, ИЭ,1. В испытанной дозе препарат не оказывает вредного влияния на организм животных. По мнению автора ДСКМН и ТДФАХМ являются высокоэффективными безвредными для организма животных соединениями и в перспективе могут быть основой для разработки качественных антигельминтиков для борьбы с цестодозами овец. Отечественными исследователями сообщается об антигельминтной эффективности еще нескольких новых медьсодержащих антигельминтных препаратов. Феномедь фенотиазинмедь2хлорид по данным Б. При даче препарата в дозах мгкг массы тела получена 0ная эффективность, однако у овец наблюдали повышение температуры на 0,С, учащение дыхания, сердцебиения и усиление руминации. Препарат рекомендуется применять после часовой голодной диеты, желательно утром перед кормлением или выпасом. Среднесмертельная доза ЛД феномеди для белых мышей составляет мгкг массы тела животных. Препарат внедрен в ветеринарную практику в качестве антигельминтного средства при гельминтозах овец Временное наставление по применению феномеди. Утверждено ГУВ СССР г. Препаратом в овцеводчеких хозяйствах Киргизии обработано 2 овцы. Медизин пиперазинсульфат меди СиБОСДгОб Н испытан при мониезиозе овец впервые Б. К. Касымбековым ,. По данным автора препарат в дозе 0 мгкг при индивидуальной даче проявил 0ную эффективность. Аналогичные результаты получены при применении медизина методом групповой дегельминтизации овец при мониезиозе А. Б. Шакиров, . Его среднелетальная доза ЛД для белых мышей составляет 6,4 мгкг массы. Группой авторов медизин запатентован на территории Кыргызстана как антигельминтик при гельминтозах овец Предварительный патент Кыргызской Республики X 7 от г. Полимедол поли1,3диметилдисалицилат меди и олова СигСбНд 4 по данным исследователей Б. К. Касымбеков, А. Б. Шакиров, , Т. Т. Турсунов, Салыков, в дозе мгкг при групповом способе применения при мониезиозе на 5 овцах показал 0ную эффективность. Среднесмертельная доза препарата для кроликов равна мгкг, а его терапевтический индекс 7,5. Полимедол вызывает гибель как половозрелой, так и преимагинальной форм мониезий. Поэтому авторы рекомендуют применять его не только для лечебной цели, но и для профилактики инвазии у овец. Обработка животных полимедолом в 6 раз дешевле, чем импортным препаратом панакур. Марганцевокислый калий, перманганат калия КМп, как антигельминтик впервые испытан В. А. Потемкиной при мониезиозе овец. Применяя водные растворы его в концентрации 0,0,, автор предлагает выпаивать 0 мл 0,ного раствора препарата на голову месячным ягнятам. Отхождение мониезий отмечается через 8 часов после дачи, при этом ЭЭ, а ИЭ В. Р. Подгорный, . В опыте на овцах К. С. Чоткараев установил, что марганцевокислый калий в виде 0,ного водного раствора в той же дозе показал ,7ную экстенсэффективность. Из изложенного литературного материала явствует, что среди противоцестодных препаратов из неорганических соединений, превалирующее количество принадлежит соединениям меди и олова.