Морфологические и оптические особенности хрусталика гидробионтов

• Автор: Бородин, Алексей Леонидович
• Шифр специальности: 03.00.18
• Научная степень: Докторская
• Год защиты: 2005
• Место защиты: Москва
• Количество страниц: 265 с. : ил.

Оглавление
Введение

Глава 1. Хрусталик гидробионтов структура и функция

1.1 Морфология хрусталика низших позвоночных

животных.

1.2 Эмбриогенез хрусталика

1.3 Некоторые аспекты биохимии хрусталика.

1.4 Изменения, происходящие в хрусталике при

катарактах различной этиологии

1.5 Оптические свойства хрусталика

Глава 2. Объекты и методы исследований.

2.1. Приготовление плоскостных препаратов эпителия
хрусталика
2.2. Подсчет митотического индекса эпителия хрусталика
2.3. Электронномикроскопическое исследование
хрусталика гидробионтов.
2.4. Исследование влияния токсикантов на пролиферационную активность эпителия хрусталика
2.5. Изучение влияния травмы на пролиферационную
активность эпителия хрусталика рыб и амфибий
2.6. Изучение воздействия низкоинтенсивного
инфракрасного излучения на пролиферационную активность эпителия хрусталика рыб и амфибий
2.7. Исследования воздействия рентгеновского излучения
на пролиферационную активность хрусталика рыб.
2.8. Количественное определение степени помутнения
хрусталика гидробионтов.
2.9. Изучение помутнений различной этиологии
хрусталика гидробионтов.
2 Исследования рефракционных характеристик
хрусталика рыб
2 Исследования пространственного распределения показателя преломления хрусталика рыб
2 Исследования химического состава хрусталика гидробионтов.
2 Модельные эксперименты.
2 Статистическая обработка экспериментального
материала.
Глава 3. Некоторые особенности морфологии хрусталика
гидробионтов
Глава 4. Процессы клеточной пролиферации эпителия хрусталика рыб
и рост хрусталика.
4.1. Статистические характеристики процессов клеточной
пролиферации эпителия хрусталика рыб.
4.1.1. Митотическая активность эпителия.
4.1.2. Численность клеток эпителия
4.1.3. Митотическая активность и митотический индекс
4.2. Изменение митотического индекса эпителия
хрусталика под влиянием различных факторов.
4.2.1. Изменение митотического индекса эпителия
хрусталика под воздействием токсикантов.
4.2.2. Изменение митотического индекса эпителия
хрусталика под воздействием травмы и некоторых видов излучений.
4.2.3. Изменение митотического индекса эпителия
хрусталика при совместном воздействии травмы и некоторых факторов.
4.3. Рост хрусталика рыб
Глава 5. Оптические характеристики хрусталика гидробионтов
5.1. Изменения прозрачности хрусталика под влиянием
различных факторов
5.1.1. Интактный хрусталик.
5.1.2. Воздействие лазерного излучения на хрусталик
амфибий
5.1.3. Изменение прозрачности хрусталика рыб и амфибий
при травматизации
5.2. Рефракционные свойства хрусталика гидробионтов
5.2.1. Сферическая аберрация хрусталика рыб.
5.2.2. Пространственное распределение показателя
преломления в хрусталике рыб.
Глава 6. Пространственное распределение химических элементов в
хрусталике гидробионтов
Глава 7. Моделирование оптических характеристик хрусталика
гидробионтов.
7.1. Простейшие модели хрусталика гидробионтов.
7.2. Модель концентрических оболочек.
7.3. Модель трехмерных асферических оболочек.
Основные выводы.
Литература


Хрусталик не имеет кровеносных и лимфатических сосудов, и питание его осуществляется за счет диффузии метаболитов из камерной влаги через капсулу, состояние которой оказывает влияние на обменные процессы и предопределяет развитие болезней хрусталика. С возрастом проницаемость капсулы уменьшается, происходят нарушения биохимических реакций в веществе хрусталика. Недостаток необходимых для питания хрусталика веществ или проникновение токсикантов различной природы нарушают процесс нормального обмена и приводят к нарушениям структуры кристаллинов специфических протеинов хрусталика, распаду волокон, и как следствие, помутнению хрусталика катаракте. Хрусталик позвоночных метаболически менее активен, чем большинство других тканей i . Большая часть кислорода, используемого хрусталиком, поступает из влаги передней камеры, содержащей около 0,1 объемного процента кислорода. Почти весь кислород используется эпителием хрусталика и верхними слоями коры, в то время как капсула и ядро хрусталика потребляют незначительное количество кислорода. Основным путем метаболизма глюкозы в хрусталике является ее анаэробный распад с образованием молочной кислоты . i . . Гликолитический процесс включает образование гексозофосфата глюкозо6фосфат при соединении молекулы глюкозы с фосфатной группой в присутствии фермента гексокиназы . К гексозофосфату присоединяется вторая фосфатная группа. Фосфорилированная глюкоза расщепляется ферментом альдолазой на глицератальдегидтрифосфат и глицерат1,3дифосфат. Изомераза катализирует взаимное превращение этих двух веществ, смещая равновесие в сторону образования глицератальдегидтрифосфата, который окисляется до 1,3дифосфоглицериновой кислоты i, . В результате последовательных реакций в присутствии ферментов фосфоглицераткиназы, фосфоглицеромутазы, энолазы и пируваткиназы образуется пировиноградная кислота, которая затем восстанавливается до молочной кислоты . Молочная кислота удаляется из хрусталика благодаря процессам диффузии в камерную влагу, где ее концентрация выше, чем в крови i . В зависимости от локализации и формы частичных катаракт их подразделяют на сумочные, дентикулярные, кортикальные, ядерные, слоистые, веретенообразные, звездчатые, дисковидные, розеточные, чашевидные и др Жабоедов и др. Так, могут быть выделены катаракты, возникающие при общих заболеваниях организма, его органов и систем общие инфекции, расстройства обмена, эндокринные нарушения катаракты на почве общих отравлений, механических и химических повреждений хрусталика катаракты, возникающие в результате повреждения хрусталика какимилибо из видов лучистой энергии старческие катаракты и осложненные катаракты, вызванные заболеваниями самого глаза Мучник, . Врожденные катаракты характеризуются мелкими точечными помутнениями в хрусталике, чаще в оптической центральной зоне, что приводит к снижению зрения Хватова, . Наиболее распространенной среди врожденных помутнений хрусталика является так называемая слоистаязонулярная катаракта Мучник, Азнабаев и др. Иногда такие изменения возникают на почве тетании. Слоистая катаракта может быть следствием некоторых тяжелых инфекционных или травматических воспалительных процессов в больном глазу. Эта патология включает в себя недоразвитие линзы или ее полное отсутствие, нарушение формы хрусталика лентиконус, уменьшение линзы в размерах микрофакия, часто сочетающееся с ее смещением эктопия Пучковская, ii . Приобретенные катаракты могут развиваться после общих инфекционных заболеваний на почве истощения, или в результате выраженных расстройств питания, анемии, длительного голодания . i, . Развивающиеся в таких случаях кахектические катаракты обусловлены, повидимому, дефицитом необходимых для жизни линзы веществ. Аналогичные причины приводят к возникновению помутнений хрусталика при всякого рода эндокринных расстройствах, при миотонической дистрофии, дерматогенной патологии Метелицына, Павлюченко и др. Абросимова и др.