Цитогенетические аспекты хронического воздействия мутагенных факторов на гидробионтов

• Автор: Пенкин, Михаил Александрович
• Шифр специальности: 03.00.18
• Научная степень: Кандидатская
• Год защиты: 2008
• Место защиты: Москва
• Количество страниц: 142 с. : ил.

Содержание
Введение.
Глава 1. Действие антропогенных мутагенных факторов па цитогенетические показатели у гидробионтов и амфибий Обзор
литературы
1.1 Предпосылки выбора объектов для исследования хромосомных перестроек у гидробионтов при действии при действии мутагенных факторов.

1.2. Химические соединения, влияющие на цитогенетические показатели у гидробионтов.

1.3. Цитогенетические изменения в тканях гидробионтов при действии рентгеновского излучения и экспериментального травмирования

Глава 2. Материал и методы исследований

2.1. Определение хромосомных аберраций в эпителии хрусталика глаза сеголеток и годовиков радужной форели
2.2. Условия лабораторного содержания тестобъектов и подбор концентраций генотоксичных веществ.

2.3. Определение генотоксичности веществ по влиянию на

дифференциальную активность генов
2.4. Основные вещества, используемые в экспериментах, и их характеристика.
2.5. Методы исследования ингибиторов пролиферационной активности клеток в эпителии хрусталика глаза.
2.6. Методы исследования воздействия рентгеновского излучения и травматизации на митотическую активность эпителия хрусталика глаза рыб и амфибий
Глава 3. Результаты исследований.
3.1. Хромосомные перестройки у гидробионтов под влиянием эпихлоргидрина
3.2. Действие 2нафтола на политенные и митотические хромосомы
3.3. Цитогенетические перестройки хромосом иод влиянием бихромата калия.
3.4. Размеры зон цитодифференцировки в эпителии хрусталика глаза радужной форели при загрязнении водной среды мутагенными
веществами
3.5. Ингибиторы клеточной пролиферации в хрусталиках глаза рыб и амфибий.
3.6. Пространственное распределение посттравматичсских митозов в различных зонах цитодифференцировки эпителия хрусталика глаза рыб и амфибий в норме и при воздействии радиации
3.7. Совместное действие травмы и рентгеновского облучения на митотическую активность в герминативной зоне эпителия хрусталика глаза рыб.
3.8. Регенерация эпителия хрусталика рыб и амфибий после воздействия высоких доз радиации
Глава 4. Обсуждение результатов исследований.
4.1. Генетические особенности объектов выбранных для исследований
4.2. Мутагенные факторы, цитодифференцировка и подавление пролиферационной активности в эпителии хрусталика глаза рыб.
4.3. Фазность воздействия генотоксичных веществ на клеточную пролиферацию и на возникновение хромосомных аберраций.
4.4. Действие рентгеновского излучения на цитогенетические показатели в эпителии хрусталика глаза рыб и амфибий.
4.5. Распределение митозов при травматизации в различных зонах цитодифференцировки эпителия хрусталика глаза
4.6. Действие рентгеновских лучей на митотическую активность в эпителии хрусталика глаза рыб и амфибий
4.7. Совместное действие травмы и рентгеновских лучей на пролиферационную активность в эпителии хрусталика глаза форели и травяных лягушек
4.8. Пространственное распределение митозов в эпителии хрусталика глаза рыб и амфибий при облучении и травматизации.
4.9. Генотоксическое действие 2нафтола и бензольных соединений
4 Действие эпихлоргидрина на политенные и митотические хромосомы у гидробионтов
4 Действие хрома на политенные и ми готические хромосомы
4 Сравнительный анализ воздействия других генотоксичпых
загрязнителей на политенные и митотические хромосомы
Заключение
Список литературы.
Введение
Актуальность


Использование политенных хромосом хирономид для выявления мутагенных физических и химических факторов позволяет применять их как экспрессные биоиндикаторы, когда в течение суток может быть получен ответ о появление мутаций на генном и хромосомном уровне. Разработанные цитогенетические методы могут быть основой для оценки воздействия мутагенных факторов на поли генные хромосомы. Свойство токсикантов и рентгеновских лучей нарушать пространственное распределение посттравматических митозов в эпителии хрусталика может служить биомаркером для выявления начальных стадий катаракты у рыб, которая часто наблюдается у лососевых в аквакультуре при применении недоброкачественных кормов, а также у других видов рыб при загрязнении водной среды токсикантами. Полученные данные используются в учебном процессе в ВУЗах при чтении лекций и проведении лабораторных работ по таким предметам как Генетика, Водная токсикология, Санитарная гидробиология. Апробация работы и публикации. Материалы диссертации представлены на международном симпозиуме по иммунологии и патологии рыб ИБВВ РАН Борок, , на Международном симпозиуме Молекулярные, клеточные и эволюционные аспекты морфогенеза ИБР РАН Москва, , на научных семинарах кафедры биоэкологии и ихтиологии МГУ ТУ Москва, . По теме диссертации опубликовано 8 печатных работ. Струкггура и объем работы. Диссертация изложена на 2 страницах и состоит из введения, четырех глав, заключения, выводов, списка литературы 0 источников, в том числе источников на иностранных языках. Основные положения, выносимые на защиту. Структурные изменения политенных и митотических хромосом, регуляция митотической активности и цитодифференцировки у гидробионтов являются системным показателем при оценке комплексного влияния генотоксических факторов. Глава 1. Воздействие антропогенных факторов, обладающих мутагенными свойствами и вызывающих аберрации хромосом, а также нарушение пространственной митотической активности, изучалось нами на политенных хромосомах из слюнных желез личинок хирономид, и на тотальных плоскостных препаратах эпителии хрусталика радужной форели и травяных лягушек. Ранее подобные вопросы рассматривались только в отдельных работах и не носили систематического характера. Особенностью ранее проведенных исследований генотоксичности веществ было то, что воздействие загрязнителей определяли после хронического воздействия на рыб в течение суток , Симаков, , , НикифоровНикишин, , . На эпителии хрусталика рыб было показано, что мутагенные вещества могут вызывать фрагментацию и отставание хромосом в митозах, которые отмечаются в герминативной зоне эпителия хрусталика Симаков, , . Изучение политенных хромосом хирономид широко используется в цитогенетических исследованиях, после окрашивания их ацеторсеином по методике Макгрегора Макгрегор и др. Жимулев, Белоногова, . Проведенные ранее исследования показали, что при действии генотоксичных веществ, влияющих на морфологию политенных хромосом, меняется показатель плоидности хромосом Дробышевский, . Ряд веществ, относящихся к бензольным соединениям и к солям хрома, вызывает перетяжки в политенных хромосомах и деструкцию их концов Симаков др. Кунин, . Для выявления возможного действия исследуемых растворов на дифференциальную активность генов наблюдали за процессом пуфинга в кариотипе слюнных желез хирономид. При этом рассматривали пуфы метаморфоза , , , 3 и тельца Бальбиани в 4 хромосоме Кикнадзе и др. Симаков, Полуконова и др. Таким образом, в процессе проведенных исследований были отобраны тестобъекты, которые рационально использовать при установлении экологорыбохозяйственных нормативов ПДК и ОБУВ, широко применять при экспресс биотестировании природных и сточных вод и как биомаркеры для выявления начальных стадий развития катаракт у рыб. На ранних стадиях эмбрионального развития из первичного мозга вырастают глазные пузыри vi i каждый из которых затем трансформируются в двухслойную глазную чашу Агеу, i . Ромер и др. Аникин, . Позже капсула хрусталика окружает всю его поверхность, и с этого момента хрусталик развивается как изолированный орган внутри глаза.