Влияние абиотических и биотических условий на формирование кормовой базы молоди нерки (Oncorhynchus nerka Walbaum) в пелагиали оз Курильское (Камчатка)

• Автор: Миловская, Людмила Власовна
• Шифр специальности: 03.00.18
• Научная степень: Кандидатская
• Год защиты: 2007
• Место защиты: Петропавловск-Камчатский
• Количество страниц: 141 с. : ил.

СОДЕРЖАНИЕ
Введение

Глава 1. Характеристика района исследований и экосистемы

Курильского озера литературный обзор

1Л. Физикогеорафическая характеристика района исследований

1.2. Гидрохимические особенности озера

1.3. Характеристика биоты озера

1.4. Характеристика трофического статуса Курильского озера

Глава 2. Материалы и методы

2.1. Материалы

2.2. Методы
Глава 3. Характеристика метеорологических условий района и
термического режима озера
3.1. Характеристика метеорологических условий
3.2. Характеристика термического режима озера
Глава 4. Поступление фосфора и динамика биомассы i
i
4.1. Поступление фосфора
4.2. Динамика биомассы i i
Глава 5. Динамика численности пелагических ракообразных
5.1. Формирование численности i
5.1.1. Характеристика пищевой обеспеченности копеподитных стадий С. i
5Л.2. Характеристика структуры популяции, численности и плодовитости С. i 5Л .3. Динамические характеристики популяции С. i
5.2. Формирование численности i ii
5.2.1. Динамические характеристики популяции . ii Глава 6. Кормовая база и пищевая обеспеченность молоди нерки в
пелагиали
6.1. Биомасса ракообразных
6.2. Продукция ракообразных
6.2.1. Сезонная изменчивость продукции ракообразных
6.2.2. Характеристика средней удельной скорости продукции популяций С. i и . ii
6.2.3. Расчт продукции в гг. .
6.2.4. Межгодовая изменчивость продукции пелагических
ракообразных
6.2.5. Соотношение продукции и элиминации пелагических
ракообразных
6.3. Пищевая обеспеченность молоди нерки и масса тела 3 покатников
6.4. Возможные пути управления уровнем кормовой базы молоди нерки
Выводы .
Список использованных источников


Полное насыщение воды кислородом составляет , что обусловлено понижением парциального давления кислорода изза высоты над уровнем моря Сапожников и др. Межгодовая изменчивость содержания кислорода зависит от накопления органического вещества Уколова, Свириденко, . Концентрация водородных ионов близка к нейтральной, , составляя в среднем, 7,6 Крохин, Крогиус, 6 Павельева, Ларионов, . Содержание железа, в среднем, составляет около 0, мгл, что является достаточно высокой концентрацией Степанов, . Высокое содержание железа в озрной воде обусловлено, прежде всего, характером подстилающих изверженных пород, содержащих железо. Свириденко, . Железо в экосистеме озера не является основным лимитирующим биогенным элементом. Воды озера характеризуются достаточно высоким содержанием кремнекислоты в среднем, 1 мгл Степанов, . Основными источниками кремния являются продукты выщелачивания алюмосиликатов, поступающие со стоком, а также донные отложения, представленные диатомовым илом. Дополнительньш источником кремния являются эпизодические пеплопады. Основная роль в аккумуляции кремния в озере принадлежит диатомовому планктону, являющемуся как потребителем, так и продуцентом этого биогенного элемента. Регенерация кремния служит одним из источников окиси кремния в озере Крохии и Крогиус, 6 Степанов, Сапожников и др. Уколова, Свириденко, . Сезонные колебания обусловлены, как правило, динамикой фитопланктонного сообщества Лепская, Маслов, . Постоянное присутствие аммонийного азота указывает на некоторый избыток этой наиболее усвояемой формы азота в озере Сапожников и др. Наибольшая концентрация аммония отмечается обычно в осенний период, в течение зимы аммоний постепенно нитрифицируется и к весне его содержание значительно снижается Степанов, Уколова, Свириденко, . Средняя фоновая концентрация на протяжении х гг. В первой половине х гг. Уколова, Свириденко, . Нитриты, как промежуточная форма окисления азота, содержатся в водоме в небольших количествах до 0,2 мгл, что объясняется большой скоростью тарификационных процессов при значительном содержании растворнного в воде кислорода Степанов, Уколова, Свириденко, . Высокое содержание нитратного азота в озере обусловлено невысоким потреблением изза дефицита минерального фосфора. Степанов, Уколова, Свириденко, Сапожников и др. Доля минерального азота в эвфотичсском слое 0 м составляет , а в слое 00 м от общего азота Уколова, Свириденко, . Для озера соотношение минеральных форм азота и фосфора в озере значительно смещено в сторону азота, как и соотношение общего азота к общему фосфору в эвфотической зоне 1, а в слое 00 м 1, что в совокупности с низкой температурой воды способствует доминированию диатомовых водорослей Уколова, Свириденко, Сапожников и др. Основными источниками поступления фосфора являются поверхностный сток и трупы отнерестовавших рыб Крохин, , , . Развитие диатомовых водорослей, доминирующих в озере, лимитирует острый дефицит минерального фосфора, вследствие чего остатся недоиспользованным большое количество минерального азота и кремния Павельева, Ларионов, Сапожников и др. Уколова, Свириденко, Лукьянова, Сапожников, Лукьянова, . Наибольшее количество фосфора сосредоточено в узких локальных прибрежных областях, находящихся под влиянием речного стока Сапожников и др. Повышенное содержание фосфора в прибрежье объясняется как поступлением фосфора с речным стоком в реках расположено от всех нерестилищ, так и наличием здесь озрных нерестилищ от всех нерестилищ. Классификация и площади нерестилищ даны по А. Г. Остроумову . Диапазон содержания минерального фосфора за все годы исследований составил 00,4 мгл. Во второй половине х гг. Павельева, Ларионов, и была обусловлена минимальным поступлением фосфора с рыбой. В первой половине х гг. Степанов, , средняя фоновая концентрация наблюдалась на уровне 0,40,7 мгл Уколова, . В целом, следовые количества фосфатов чаще отмечались в первой половине х гг.