Экологические основы рационального использования и охраны млекопитающих Вьетнама

• Автор: Данг Зуй Хунь, 0
• Шифр специальности: 03.00.16
• Научная степень: Докторская
• Год защиты: 1985
• Место защиты: Москва
• Количество страниц: 383 c. : ил. + Прил. (70 с. : ил.)

СОДЕРЖАНИЕ

ВСТУПЛЕНИЕ .

ГЛАВА I. История изучения млекопитающих Вьетнама.

Первые сведения о животном мире Вьетнама .

Период изучения страны иностранными учеными II

Современный период зоологических исследований

ГЛАВА II. Краткая физикогеографическая характеристика

Рельеф
Климат .

Фактор климата как экологический .

Флора и растительность .

Палеогеография и палеоклиматология .
Физикогеографическое деление территории Вьетнама
ГЛАВА III. Материал и методика.
Методика отстрела .
Анализ желудка .
Учеты численности млекопитающих
Организация общих экологических исследований .
Организация стационарных исследований
ГЛАВА У. Зоогеографический анализ фауны млекопитающих .
Краткий обзор фауны полуострова Индокитай
Зоогеографическая структура индомалайской области
Особенности зоогеографии основных групп
млекопитающих.
Насекомоядные .
Рукокрылые
Приматы .
Грызуны
Хищные .
Фауногенетический спектр основных метообитаний
Вьетнама
ГЛАВА У. Экологическая характеристика основных промысловых
видов и населения промысловых млекопитающих
Парнокопытные
Виверровые .
Медведи
Приматы .
Структура населения млекопитающих стационара Конханынг . 0 Общая экологическая характеристика млекопитающих
тропических лесных экосистем .
Красная книга Вьетнама .
ГЛАВА У1. Рациональное использование и охрана ресурсов
млекопитающих
Формы использования ресурсов млекопитающих .
Охотхозяйственное районирование и классификация территорий .
Принципы организации использования ресурсов
охотничьепромысловых животных .
ГЛАВА УН. Охотхозяйственные и природоохранные
районы Вьетнама.
Район долины Красной реки
Охотхозяйственный район северный Чунгбо
Охотхозяйственные и природоохранные районы южного Чунгбо 9 Охотхозяйственный район Намбо ..
ЗАКЛЮЧЕНИЕ И ОСНОВНЫЕ ВЫВОДЫ.
Список литературы


Такие периодические объединения островных систем с сушей Индокитайского полуострова, вполне понятно, не могли не повлиять на формирование фауны региона Алексеев, . Основные растительные сообщества,представленные в настоящее время во Вьетнаме, имеют по крайней мере миоценовый возраст Ливингстон и др. Так, по Аштону, диптерокарпусовые первоначально формировались в восточной Малейзии и в верхнем плейстоцене распространились на весь полуостров. Можно полагать, что формирование фауны происходило также непрерывно на протяжении всего кайнозоя в пределах одной общей территории. В плиоцене климат был, повидитму, теплый и влажный. Широко был развит вулканизм. Острова были изолированы от континентов. По имеющимся находкам, фауна млекопитающих в этот период имела мало общего с современной и была представлена или вымершими формамиили предковыми формами современных групп животных ii iii i i. i,i ii ii Vii ivi. ЮжноКитайского моря представляли собой обширную низменность. i. i. i, iii ii,i ivi. ii ii, i. . . В этот же период I. I.5 млн лет назад появился и питекантроп. ТЫС. i v. . . v . . x i , i, i . С этим периодом связано широкое развитие латеритных форм выветривания, что свидетельствует о влажном гумидном климате. Гумидный климат периодически сменялся несколько более аридным, на что указывают соответствующие новообразования в корах выветривания. В среднем плейстоцене происходило последовательное чередование более теплых г более холодных климатических фаз, а фауна все более по своему облику приближалась к современной. В конце среднего плейстоцена вновь произошла регрессия мировогоо океана, синхронная с оледенением, и вновь произошло соединение Индонезийских островов с Индокитайским полуостровом. Началу верхнего плейстоцена ссответствует новая морская трансгрессия, сопряженная с межледниковым периодом и распространением на Индокитай теплого гумидного воздуха. Несмотря на транс грессию, большинство исследователей признает существование моста, соединяющего островные системы с материком. Фауна в этот период еще более напоминает современную и в ней довольно широко предст авлены уже современные виды. В конце верхнего плейстоцена, в связи с Вюрмским оледенением, произошла глубокая регрессия мирового океана и резкая аридизация климата. При этом периодам объединения пова Индокитай с Индонезийскими островами и Филиппинами обычно соответствовал существенно более аридный климат. Обширная область экваториального климата, достигавшая с. Валдайского оледенения в северном полушарии она почти исчезла. Можно полагать, что примерно тыс. Малакка. На Индокитайском полуострове климат был существенно более аридным, чем современный. Многократная аридизация климата и увеличение площади суши должна была приводить к изменению растительности. Можно полагать, что в наиболее экстремальные засушливые периоды дождевые вечнозеленые леса сохранялись лишь в орографических рефугиумах. При этом таких рефугиумов, конечно, было значительно больше в регионе современных Индонезийских островов, чем на Индокитайском полуострове. В условиях аридного климата на Индокитайском полуострове, ловидимому, широко были распространены листопадные леса, по экологическим условиям напоминающие современные. Индонезии и Индокитая происходило в условиях изоляции. Соответственно, можно полагать, что в обмене в первую очередь участвовали виды животных, приспособленных к существованию в относительно аридных листопадных тропических лесах, в то время как виды, тесно связанные с настоящим дождевым тропическим лесом, и в аридные периоды продолжали оставаться в относительной изоляции. II. III. III. Продолжительность исследований стационар более 2х лет А более 3х месяцев . Рио.