Население и динамика демографической структуры популяций жужелиц (Coleoptera, Carabidae) в лесах северной тайги

• Автор: Филиппов, Борис Юрьевич
• Шифр специальности: 03.00.16
• Научная степень: Кандидатская
• Год защиты: 2000
• Место защиты: Москва
• Количество страниц: 205 с. : ил.

ОГЛАВЛЕНИЕ
Введение

Глава 1. Физикогеографическая характеристика района исследований в

подзоне северной тайги Архангельской области

1.1. Геологическое строение

1.2. Рельеф
1.3. Климат
1.4. Почвы

1.5. Растительный покров

Глава 2. Материалы и методы исследования.

Глава 3. Характеристика видового состава жужелиц лесов северной тайги

Архангельской области
3.1. Фауиистический состав жужелиц
3.2. Зоогеографический анализ карабидофауны северной тайш .
3.3. Бногопический состав населения жужелиц лесов северной тайги . .
3.4. Состав населения жужелиц лесов по гигропреферендуму
3.5. Спектр жизненных форм жужелиц лесов северной тайга
Глава 4. Характеристика структуры населения жужелиц различных лесных
фнтоценозов северной тайги.
4.1. Население жужелиц сосновых лесов с верховым заболачиванием . .
4.2. Сравнительная характеристика населения жужелиц заболоченных сосняков
4.3. Население жужелиц хвойных лесов на плакорс.
4.4. Сравнительная характеристика населения жужелиц хвойных лесов на плакорс.
4.5. Население жужелиц мелколиственных лесов на плакоре . . . .
4.6. Сравнительная характеристика населения жужелиц мелколиственных лесов на плакоре
4.7. Население жужелиц хвойных и мелколиственных приручьевых
4.8. Сравнительная характеристика населения жужелиц хвойных и мелколиственных приручьевых лесов
4.9. Население жужелиц пойменного леса
Заключение к 4 главе
Глава 5. Состав и структура населения жужелиц искусственного
лесопарка.
Глава 6. Сезонная динамика активности и демографической структуры
популяций массовых видов жужелиц в лесах северной тайги .
6.1. Развитие весенних видов жужелиц
6.2. Развитие осенних видов жужелиц.
Заключение к 6 главе
Заключение
Список литературы


а и 6. Дополнительным методом сбора материала, кроме почвенных ловушек, были почвенные пробы. Почвенные пробы применялись для получения данных но встречаемости в почве преимагинальных стадий развития жужелиц. Для взятия почвенных проб площадью 1 м2 x см использовали металлическую рамку. Глубина взятия пробы составляла около 7 см, так как ниже в почвах северотажных лесов располагается необитаемый подзолистый или глеевый горизонт. Почвенные пробы разбирались вручную в стационарных условиях. В г. Всего в лесах было взято 1 почвенные пробы, при этом методом почвенных проб собрано имаго и личинок жужелиц. Определение имаго и личинок жужелиц проводили при помощи бинокулярного микроскопа МБС, в основном по определителям О. Л. Крыжановского и И. Х. Шаровой . Отдельные виды жужелиц были определены специалистом систематиком д. К.В. Макаровым. Результаты определений некоторых жуков и всех личинок проверены К. В. Макаровым, а также другими карабидологами кафедры зоологии и экологии МИГУ . . Маталиным и А. Е. Бринсвым, которым автор приносит свою глубокую благодарность. Латинские названия жужелиц и их порядок принят по каталог жужелиц России и сопредельных стран vi . Для получения материала по демографической структуре популяций жужелиц, всех собранных жуков вскрывали и определяли возрастное состояние по методике, предложенной Г. Валлиным i, . Ювенильные . Особи с мягкими элитрами и едва заметной окраской. У особей этого возраста отсутствуют ооциты и жировые отложения, а мандибулы острые. Имматурные йп. Кутикула тврдая яйца в яйцеводах отсутствуют яичники компактные, непрозрачные и белые латеральные яйцеводы маленькие и узкие желтое тело отсутствует. Имеются незначительные отложения жира. Генеративные ,. Развитые яйца в яичниках. У первично размножающихся самок в1 желтое тело отсутствует или едва окрашено, мандибулы не стерты. У повторно размножающихся самок 2, желтое тело выражено мандибулы стертые, запасы жира незначительные. Постгенеративные р. Яиц в яйцеводах нет латеральные яйцеводы большие желтое тело выражено темными пятнами у основания яичников. У самок только что закончивших яйцекладку, жировые отложения отсутствуют. В дальнейшем у некоторых постгенеративных самок перед зимовкой могут накапливаться жировые тела. Желтое тело иногда трудно определить, так как оно закрыто жировыми отложениями. Но в этом случае постгенеративные самки легко отличаются от генеративных и имматурных самок увеличенными латеральными яйцеводами и стертыми мандибулами. Ювенильные О . Гонады не развиты покровы мягкие, слабо окрашенные. Имматурные йп. Семенники белые, непрозрачные, занимают менее половины длины брюшка. Генеративные . Семенники большие и надутые, практически полностью занимают вс брюшко. Постгенеративные . Гонады регрессивные, желтоватого цвета, занимают менее половины брюшка. Полученные данные сведены в графики сезонной активности для всех видов и в сезонные спектры половозрастной структу ры популяций жужелиц в лесах северной тайги. Статистическую обработку данных и графическое представление результатов осуществляли с использованием стандартного пакета программ X , и x . С помощью компьютерной программы строили дендрограммы биоценотического и видового сходства населения жужелиц в разных лесах по Маунтфорду Чернов, . Численность абсолютную число экземпляров и динамическую плотность в единицах уловистости. Спектры населения по размерным группам. При зоогеографическом анализе видового состава ориентировались на данные отечественных карабидологов Крыжановский, vi . При характеристике участия того или иного вида жужелиц в составе населения в разных лесах использовали шкалу доминирования Ренконсна , свыше 5 доминантные виды 25 субдоминантные менее 2 редкие. Видовое сходство расчитывали по формуле 2, где А число видов в биотопе А, В число видов в биотопе В, С число видов, общих для обоих биотопов , .