Фенолы в водах залива Петра Великого и их биологическое действие

• Автор: Недоросткова, Инна Геннадьевна
• Шифр специальности: 03.00.16
• Научная степень: Кандидатская
• Год защиты: 2001
• Место защиты: Владивосток
• Количество страниц: 125 с. : ил

Содержание
ВВЕДЕНИЕ
ГЛАВА 1. ПОСТУПЛЕНИЕ ФЕНОЛОВ В ОКРУЖАЮЩУЮ СРЕДУ И ИХ БИОЛОГИЧЕСКОЕ ДЕЙСТВИЕ ЛИТЕРАТУРНЫЙ ОБЗОР
1.1. Краткая физикохимическая характеристика фенолов, зависимость токсичности фенолов от их химического строения

1.2. Пути поступления фенолов в морскую среду

1.3. Загрязнение фенолами поверхностных и морских вод России з

1.4. Биологическое действие фенолов

1.4. . Влияние фенолов на водоросли

1.4.2. Влияние фенолов на животных

1.5. Самоочищение морских вод от фенолов

1.5.1. Механизм биодеградации фенольных соединений

1.5.2. Зависимость скорости распада фенолов от их качества и количества
1.5.3. Влияние факторов среды на скорость распада фенола
1.5.4. Микроорганизмы деструкторы фенолов
1.5.5. Роль растений в самоочищении вод от фенольных соединений
ГЛАВА 2. РАЙОН РАБОТ. МАТЕРИАЛЫ И МЕТОДЫ
2.1. Характеристика обследованных акваторий
2.1.1. Югозападная часть залива Петра Великого
2.1.2. Западная часть залива Петра Великого
2.1.3. Характеристика залива Восток
2.2. Материалы и методы
2.2.1. Определение содержания фенолов в морских водах
2.2.2. Биологическое действие фенола
ГЛАВА 3. УРОВНИ ЗАГРЯЗЕНИЯ ПРИБРЕЖНЫХ ВОД ЗАЛИВА ПЕТРА ВЕЛИКОГО ФЕНОЛАМИ
ГЛАВА 4. ВЛИЯНИЕ ФЕНОЛА НА ЭМБРИОНАЛЬНОЕ РАЗВИТИЕ ПЛОСКОГО МОРСКОГО ЕЖА I III
ВЫВОДЫ
ЛИТЕРАТУРА


М. Малиновской, Л. М. Ярославцевой, Э. П. Сергеевой, С. Д. Кашенко, Н. И. Григорьевой. В.Я. Кавуну и отдельно акад. .. Жирмунскому за ценные советы и практическую помощь к. Д.И. Вышкварцеву и Е. Б. Лебедеву, преподавателям кафедры общей экологии ДВГУ, всем сотрудникам лаборатории геохимии ТИГ ДВО РАЯ и особенно благодарен инженерам А. М. Плотниковой, Т. Н. Луценко, Т. Л. Примак и к. Е.Н. Черновой за помощь в проведении исследований и моральную поддержку, д. О.Н. Лукьяновой за советы и критические замечания при написании работы, к. Л.Т. Ковековдовой за консультации и неизменный интерес к работе. Работа выполнена при поддержке ФЦП Мировой океан и Интергация, гранта Минобразования России Оценка качества среды в зоне, примыкающей к устью реки Туманной и совместного гранта фонда и Министерства образования РФ 3 проект Б. Глава 1. Среди загрязняющих водоемы токсичных веществ по вредности и распространенности в первую очередь выделяются яды фенольного ряда. Для оценки токсичного действия загрязняющих природную среду веществ необходимы точные знания о строении, составе и свойствах этих соединений. Известно также, что химическая структура оказывает влияние на пути и скорость биодеградации веществ. Собирательное понятие фенолы объединяет большой ряд гомологов. Это ароматические соединения с одной или несколькими гидроксильными группами в бензольном кольце. С6Ы3ОНэ и флороглюцин 1, 3, 5 СбН3ОНз рис. СН Рис. Наибольшее распространение получил фенол, или карболовая кислота, применяемый для дезинфекции как антисептическое средство, для приготовления взрывчатых и лекарственных веществ салициловая кислота, салол, фенантрен, красителей, пластмасс карболиты и бекелиты. Он применяется в производстве фенолоальдегидных смол, каиролактама, нитро и хлорфенолов, фенолсульфокислот Химический. Фенол представляет собой бесцветные кристаллы, розовеющие на свету, с характерным запахом. Молекулярный вес фенола составляет ,, температура кипения 1,7С, он хорошо растворяется в воде 1г в мл. Фенол одноосновная кислота, легко вступающая в реакции электрофильного замещения в положения 2, 4, 6. Следует отметить, что в большинстве своем фенолы бесцветные кристаллы или высококипящие жидкости. Низшие члены ряда хорошо растворимы в воде, спирта, бензине и других органических растворителях. Многоатомные фенолы при относительно высокой растворимости в воде и спирте хуже растворяются в зфире. Для фенолов процесс растворения будет преобладать над процессом испарения. Будучи по характеру своего строения третичными спиртами, фенолы обладают кислотными свойствами и образуют со щелочами феноляты. Сведения о некоторых физикохимических свойствах этих соединений представлены в табл. Исследования зависимости токсичности от химического строения показали, что с увеличением числа заместигелсй и последовательного их расположения в кольце токсичность соединения увеличивается , i, . Токсичность крезолов примерно равна или несколько выше токсичности фенола, а гидрохинонов превышает действие на рыб ксиленолов и нафтолов. Для рыб наибольшей токсичностью обладает двугидроксильный фенол гидрохинон затем, по мере уменьшения токсичности, следуют из одногидроксильных нафголы и ксиленолы, из двугидроксильных пирокатехин, далее крезолы, фенол, резорцин и с наименьшей токсичностью трехгидроксильные фенолы пирогаллол и флороглюцин. При введении в молекулу фенола разных групп сульфидная, метильная и др. Руководство. С увеличением числа заместителей, например в ряду хлорфенолов, при переходе от фенола к пентахлорфенолу, значение фактора биоконцентрировапия отношение констант скорости поступления и выведения вещества из организма увеличивается в 0 раз Богдашкин, Петросян, РоПтапп, цит. Паршикова, . Смеси различных фенолов в некоторых случаях в частности, смесь фенола с пкрезолом оказывают суммарное действие, в других смесь пкрезола с 1,2,6ксиленолом обладают большей токсичностью, чем сумма отдельных компонентов Флеров, .