Бактериопланктон и его гетеротрофная активность в водной системе "юго-западный район Ладожского озера - река Нева - Невская губа - восточная часть Финского залива"

• Автор: Каурова, Злата Геннадьевна
• Шифр специальности: 03.00.16
• Научная степень: Кандидатская
• Год защиты: 2001
• Место защиты: Санкт-Петербург
• Количество страниц: 179 с. : ил

ОГЛАВЛЕНИЕ
ВВЕДЕНИЕ

ГЛАВА 1. МАТЕРИАЛЫ И МЕТОДЫ ИССЛЕДОВАНИЯ.

ГЛАВА 2. КРАТКАЯ ХАРАКТЕРИСТИКА ВОДНОЙ СИСТЕМЫ ЮГОЗАПАДНЫЙ РАЙОН ЛАДОЖСКОГО ОЗЕРА РЕКА НЕВА НЕВСКАЯ ГУБАВОСТОЧНАЯ НАСТЬ ФИНСКОГО ЗАЛИВА

2.1. Геоморфологическая и гидрологическая характеристика системы.

2.2. I идрохимическая характеристика систем ы.

2.3. Гидробиологическая характеристика

ГЛАВА 3. ПРОСТРАНСТВЕННОВРЕМЕННОЕ РАСПРЕДЕЛЕНИЕ

БАКТЕРИОПЛАНКТОНА В СИСТЕМЕ И ФАКТОРЫ

ЕГО ОПРЕДЕЛЯЮЩИЕ.

ЗЛ. Количественная оценка распределения бактериопданктона по акватории водной системы Ладожское озеро р. Нева Невская губа восточная часть Финского залива.
3.2. Морфологическое строение бактериопланктона системы Ладожское озеро р. Нева Невская губа восточная часть Финского залива
3.3. Численность бактериопланктона различных физиологических групп.
ГЛАВА 4. ПРОЦЕССЫ БАКТЕРИАЛЬНОЙ ПРОДУКЦИИ И
ДЕСТРУКЦИИ НА РАЗЛИЧНЫХ УЧАСТКАХ ВОДНОЙ СИСТЕМЫ
4.1. Время генерации и продукция бактериопланктона
4.2. Потребление меченой по углероду С
глюкозы
4.3. Процессы бактериальной деструкции органического вещества, соотношение продукционно деструкционных процессов в системе.
4.4. Районирование участков системы югозападный район Ладожского озера р. Нева Невская губа восточная часть Финского залива по микробиологическим характеристикам
ЗАКЛЮЧЕНИЕ.
ВЫВОДЫ.
ПРИЛОЖЕНИЯ.
ЛИТЕРАТУРА


При изучении вопросов, связанных с продуктивностью водоемов, важно как можно точнее определить биомассу бактерий. Для расчета биомассы, исходя из размеров бактериальных клеток определенных на окрашенных эритрозином мембранных фильтрах, вычисляли раздельно объемы кокков и палочек с последующим нахождением среднего объема бактериальной клетки 9. Объем кокков находили по формуле объема шара, палочек по формуле объема цилиндра. Многие авторы отмечают уменьшение объемов бактериальных клеток при фиксации и окрашивании, и в связи с этим, рекомендуют в своих работах вводить поправку на усыхание , 8, 8. В литературе приводятся различные величины коэффициента усыхания клеток от 1. Однако эти величины не противоречат друг другу, так как изменение объема клетки находится в прямой связи с изменением ее размеров. Чем клетка крупнее, тем большим изменениям она подвергается при высушивании фильтра. На основании литературных данных установлена прямая зависимость между объемом живых и окрашенных эритрозином клеток коэффициент корреляции 0. У2. На основании этой зависимости мы определяли для вычисленных объемов клеток поправочный коэффициент усыхания. При расчете биомассы считали, что сухой вес бактерий составляет от сырого, содержание углерода от сырого веса или от сухого, удельная масса клеток 1. Показателем скорости размножения микроорганизмов является время удвоения бактериальной биомассы. Для определения времени удвоения биомассы бактериопланктона использовали скляночный метод Иванова . Он основан на изменении количества бактерий в изолированных пробах с естественной и профильтрованной через предварительный мембранный фильтр водой. Теоретические основы данного мегода были детально разработаны Г Г. Винбергом и Д. З. Гак , ,. В изолированных пробах время удвоения биомассы бактерий в озерах разного трофического типа зависит от времени экспозиции склянок 5, 7. В литературе предлагаются различные оптимальные сроки экспозиции от 4 до часов , 5, 7. В наших исследованиях время экспозиции проб составляло часа. Продукцию бактерий оценивали скляночным методом Иванова . Для расчета продукции бактериальной биомассы использовали формулу Д. Вь В0 конечная и начальная биомасса в пробах с естественной водой. Величину выедания бактериальных клеток за время рассчитывали по формуле А. П. Романовой и А. И. Зонова 4. В0 и В,начальная и конечная концентрация бактерий в пробах с естественной водой. 2. Функциональную активность бактерий можно измерять по скорости потребления бактериями меченых органических веществ. Этот метод впервые был предложен Парсонсом и Стриклендом 7, и детально разработан Хобби и Райтом 4, 0, 4, 5. МихаэдисаМентеи. Активность бактериальных сообществ характеризуется максимальной скоростью усвоения субстрата V шах и временем его оборота Т. При этом может быть ориентировочно определена природная концентрация субстрата К п. Использование этого метода дает некоторую ошибку, так как часть меченого углерода выделяется в виде СО 2 в процессе дыхания бактерий 8. Несмотря на эго, применение метода Хобби дает нам реальное представление об интенсивности микробиологического процесса потребления растворенных органических веществ , 8, 9,7. При исследовании гетеротрофного потенциала бактериального сообщества, наиболее часто в качестве источника органического вещества используют С глюкозу. В период г. С глюкозы с активностью 2 имп. Склянки помещали в темные мешки и инкубировали 34 часа, затем фиксировали формалином. Пробы воды фильтровали через бактериальные мембранные фильтры диаметр пор 0. Радиоактивность бактерий на фильтрах определяли под счетчиком . Расчеты проводили по формулам, приведенным в работах Хобби и Райта 4, 5. Для оценки скорости потребления кислорода бактериальной популяцией пробы воды профильтровывали через мембранный фильтр с размером пор 2. Затем воду разливали в склянки на 0 мл и инкубировали в темноте i i в течение часов. Начальное и конечное содержание кислорода в пробах определяли методом Винклера 3.