Эколого-морфологический анализ популяционной структуры и изменчивости бесхвостых амфибий (Amphibia, Anura) северной части Нижнего Поволжья

• Автор: Сторожилова, Дина Александровна
• Шифр специальности: 03.00.16
• Научная степень: Кандидатская
• Год защиты: 2002
• Место защиты: Самара
• Количество страниц: 178 с. : ил

СОДЕРЖАНИЕ
ВВЕДЕНИЕ
Глава 1. СОСТОЯНИЕ ИССЛЕДОВАНИЙ СТРУКТУРЫ ПОПУЛЯЦИЙ БЕСХВОСТЫХ АМФИБИЙ ОБЗОР ЛИТЕРАТУРЫ

1.1. История изучения герпетофауны северной части

Нижнего Поволжья

1.2. Морфологическая изменчивость бесхвостых амфибийII

1.3. Полиморфизм бесхвостых амфибий.

1.4. Параллельные ряды признаков амфибий

Глава 2. МАТЕРИАЛ И МЕТОДЫ ИССЛЕДОВАНИЯ.

2.1. Материалы исследования.

2.2. Сбор и первичная обработка данных

2.3. Статистическая обработка данных
Глава 3. ЗАКОНОМЕРНОСТИ РОСТА И РАЗВИТИЯ
БЕСХВОСТЫХ АМФИБИЙ.
4.1. Возрастная изменчивость краснобрюбй жерлянки
В. i ., .
4.2. Возрастная изменчивость обыкновенной чесночницы
. .,
4.3. Возрастная изменчивость зеленой жабы
В. viii .,
4. 4. Возрастная изменчивость озерной лягушки . iiVX.,
4.5. Возрастная изменчивость остромордой лягушки
. vi i., .
Глава 4. ИЗМЕНЧИВОСТЬ МОРФОЛОГИЧЕСКИХ ПРИЗНАКОВ БЕСХВОСТЫХ АМФИБИЙ, ОБИТАЮЩИХ В РАЗНЫХ
ЭКОЛОГИЧЕСКИХ УСЛОВИЯХ
4.1. Межпопуляционная изменчивость краснобрюхой жерлянки
4.2. Межпопуляционная изменчивость обыкновенной чесночницы
4.3. Межпопуляционная изменчивость зеленой жабы
4.4. Межпопуляционная изменчивость озерной лягушки.
4.5. Межпопуляционная изменчивость остромордой лягушки.
Глава 5. ФЕНЕТИЧЕСКАЯ СТРУКТУРА ПОПУЛЯЦИЙ
АМФИБИЙ
5.1. Полиморфизм в популяциях краснобрюхой жерлянки
5.2. Полиморфизм в популяциях обыкновенной чесночницы
5.3. Полиморфизм в популяциях зеленой жабы.
5.4. Полиморфизм в популяциях озерной лягушки
5.5. Полиморфизм в популяциях остромордой лягушки
5.6. Фенымаркеры в популяциях амфибий.
5.7. Гомологические ряды фенов окраски амфибий.
ВЫВОДЫ.
ЛИТЕРАТУРА


Например, взрослые остромордые лягушки Ь. Однако молодые лягушки Ь. В северной популяции самые молодые особи имеют индекс Ь. Ь.с. В первый период жизни индекс головы постепенно растет, но статистически достоверная разница между сравниваемыми популяциями остается. Когда лягушки достигают длины мм, у особей южной популяции за постепенным увеличением индекса наступает его стабилизация, а у особей северной популяции относительной стабилизации индекса предшествует резкое падение его значения, что приводит к выравниванию индекса головы у животных обеих популяций. Географическая изменчивость закономерностей аллометрического роста наблюдается и в отношении высоты внутреннего пяточного бугра и первого пальца задней конечности. О.р. СлШ. В популяциях травяных и остромордых лягушек со Среднего Урала с. Здесь у взрослых животных пяточный бугор по отношению к первому пальцу растет с положительной аллометрией а 1. В популяции Я. Ш с с. Т. Относительный рост голени и тела, бедра и голени у неполовозрелых и половозрелых животных существенно различается. Во всех изученных популяциях травяной и остромордой лягушек до половой зрелости голень увеличивается в размерах быстрее, чем тело, а рост бедра отстает от темпов роста голени. С наступлением половой зрелости рост голени замедляется. Л.Я. Топоркова , изучая два вида бурых лягушек Я. Ш и Я. Во всех изученных популяциях обоих видов амфибий сеголетки имеют относительно крупную голову, но с возрастом отношение Ь. Ь.с. В течении первого и второго года жизни остромордых лягушек голова в росте отстает от тела, а затем по достижении животными длины тела мм темпы роста головы и тела почти выравниваются, их рост близок к изометрическому а 0. Исключение составляет популяция Я. Отрицательная аллометрия проявляется у травяной лягушки с Полярного а 0. Среднего Урала а 0. Значение возрастных изменений очень велико при решении вопросов систематики амфибий. П.В. Терентьев , i , В. Е. Тофан , Л. Я. Боркин и Н. Д. Тихенко установили наличии возрастной изменчивости для различных видов рода . П.В. Терентьев отмечает, что рост различных частей тела озерной лягушки идет неравномерно с возрастом увеличивается тупорылость, глаза становятся относительно крупнее, задние конечности вначале растут быстрее тела, а потом начинают все более отставать, причем рост их раньше всего замедляется в средней части. В ранних работах П. В. Терентьева , было установлено наличие у лягушек длинноногих и коротконогих форм. Данную зависимость можно описать уравнением у 0. Анатогичные данные П. В. Терентьев получил и для других видов. Примером является озерная лягушка длинноногость у нее возрастает к северу, а окраска подчиняется другому правилу в широтах попадается меньше особей со светлой полосой вдоль спины, а северней и южней процент их возрастает приближенное уравнение прогрессии у 8. Х2. Рассмотрение этих цифр подтверждает реальность географического изменения индекса, несмотря на онтогенетические изменения. П.В. Однако для некоторых индексов Ь Р. Ь.с. Ь.о. Д.р. Бр. Р.Т. Слп1 связь с возрастом в виду ее слабости можно игнорировать. В.Е. Тофан , также исследуя связь различных признаков с возрастом на примере Я. ИЬипс1а, указывает, что молодые и старые особи имеют более короткие ноги, чем особи среднего возраста. Задние ноги после полного метаморфоза усилено растут по сравнению с ростом тела до тех пор, пока животные достигают мм длины. Затем наблюдается обратная картина возрастное удлинение ног отстает от общего роста тела. С возрастом увеличивается и относительная длина голени и достигает максимума, когда средняя длина тела лягушки становится равной примерно мм. В дальнейшем рост голени замедляется в большей степени, чем рост тела, на что указывает уменьшение голени у наиболее старых особей. Увеличивается с возрастом и относительная длина головы, пока тело не достигнет в среднем мм длины, после чего ее рост замедляется и у наиболее крупных экземплярах становится меньше рис.