Синтез новых, экологически безопасных, гербицидных антидотов и ростстимуляторов на основе азот- и серосодержащих производных 1,3,5-триазина

• Автор: Суслов, Владимир Ильич
• Шифр специальности: 03.00.16
• Научная степень: Кандидатская
• Год защиты: 2002
• Место защиты: Краснодар
• Количество страниц: 122 с.

1. СОСТОЯНИЕ ИЗУЧЕННОСТИ ВОПРОСА

1.1. Строение и реакционноспособность производных 1,3,5триазина

1.1.1. Строение и свойства 1,3,5триазинового цикла

1.1.2. Строение и реакционноспособность цианурхлорида

1.2. История становления и развития исследований в области синтеза и применения антидотов
1.3. Современное состояние защиты растений от нежелательных последствий фитотоксического действия гербицидов.

1.3.1. Экологически безопасные пути использования сульфонилмочевинных гербицидов .

1.3.2. I Гивелирование фитотоксического действия гербицидов

группы 2,4Д .

1.4. Цели и задачи исследований .

2. МЕТОДЫ ИССЛЕДОВАНИЙ

2.1. Использованные реактивы, приборы и оборудование. Методы
анализа и идентификации синтезированных соединений.
2.1.1. Исходные соединения и химические реактивы
2.1.2. Методы анализа и идентификации, использованные приборы
и оборудование
2.1.2.1. Методы контроля индивидуальности и состава синтезированных соединений
2.1.2.2. Методы и приборы для подтверждения структуры полученных соединений
2.2. Методики синтеза новых производных 1,3,5триазина
2.2.1. Синтез некоторых азотсодержащих производных
1.3.5триазина .
2.2.2. Синтез некоторых серосодержащих производных
1.3.5триазина .
2.3. Методики изучения биологической активности активности
синтезированных соединений .
2.3.1. Скрининговые лабораторные испытания биоактивности синтезированных соединений .
2.3 Л. 1. Антидотная активность.
2.3.1.2. Рострегулирующая активность .
2.3.1.3. Воздействие на почвенную микрофлору
2.3.2. Проведение полевых испытаний
2.3.2.1. Полевые испытания испытания антидотной активности
2.3.2.2. Воздействие на почвенную микрофлору .
2.3.3. Условия проведения испытаний и статобработка полученных
данных
3. РЕЗУЛЬТАТЫ ИССЛЕДОВАНИЙ И ИХ ОБСУЖДЕНИЕ .
ЗЛ. Некоторые практические аспекты увеличения слабой подвижности атомов хлора в моно и дизамещенных производных цианурхлорида
3.2. Разработка методов нуклеофильного замещения атомов хлора в производных цианурхлорида на остатки некоторых аминов, аминокислот, аминосииртов и аминоэфиров. Синтез азотсодержащих производных
3.3. Разработка методов нуклеофильного замещения атомов хлора
в производных цианурхлорида на остатки некоторых тиоепиртов, тиофеиолов и тиокислот. Синтез серосодержащих производных
2.4. Лабораторный скрин иг росгрегулирующей и антидотной активности синтезированных соединений триазинового ряда.
3.4.1. Скрининг рострегулирующей активности .
3.4.2. Скрининг антидотной активности .
3.4.2.1. Скрининг антидотной активности азотсодержащих
соединений .
3.4.2.2. Скрининг антидотной активности серосодержащих соединений .
2.5. Результаты полевых испытаний антидотной активности наиболее перспективных соединений.
2.5.1. Результаты полевых испытаний антидотной активности азотсодержащих соединений .
2.5.2. Результаты полевых испытаний антидотной активности серосодержащих соединений .
2.6. Влияние триазинсодержащих антидотов на жизнедеятельность почвенной микрофлоры.
ВЫВОДЫ
Список использованных


Разработаны удобные, простые методики увеличения подвижности атомов хлора в реакциях нуклеофильного замещения производных циапурхлорида, что позволило впервые получить ряд новых азот и серосодержащих гетероциклических соединений 1,3,5триазинового ряда. Подтверждены индивидуальность и состав, а также изучено строение синтезированных соединений. Д. Для наиболее активных образцов антидотов изучена возможность нивелирования угнетающего действия гербицидов группы 2,4Д на урожайность вегетирующих растений подсолнечника в полевых условиях. Научная новизна работы подтверждена получением одного положительного решения ФИПС на выдачу патента. Практическая значимость работы заключается в том, что впервые разработаны оптимальные условия и осуществлен синтез новых серо и азотсодержащих гетероциклических производных 1,3,5триазина, подтверждены их состав и индивидуальность, проведена идентификация по данным ПК ПМР и массспектроскопии. На примере проростков подсолнечника проведены скрининговые, лабораторные испытания для выявления в ряду синтезированных производных 1,3,5триазина эффективных антидотов гербицидов группы 2,4Д. Для соединений с максимальной антидотной активностью, в течение гг. Д или ее бутилового эфира. Установлено, что применение триазиисодержащих соединений в качестве антидотов позволяет увеличить урожайность семян подсолнечника на фоне эталонной гербицидной интоксикации гербицидами группы 2,4Д. Впервые показано, что обработка триазинсодержащими антидотами на фоне гербицидной интоксикации, положительно влияет на численность ответственных за накопление гумуса в почве бактерий рода в ризосфере и ризоплане вегетирующих растений подсолнечника, что косвенно положительно влияет на снижение экологической нагрузки от применения гербицидов. Полученные научнопрактические результаты позволяют рекомендовать антидоты под шифрами 1д, 1Ха и др. Апробация работы. Основные результаты диссертационной работы были доложены на ежегодных научных конференциях аспирантов и сотрудников факультета агрохимии, агропочвоведения и защиты растений Кубанского госагроуниверситета в гг. Отдельные результаты работы докладывались на II Всероссийской научнопрактической конференции, посвященной летию Кубанского государственного аграрного университета Агротехнический метод в защите растений от вредных организмов, а также на VI Международной конференции Экология и здоровье человека. Экологическое образование Краснодар, , гг. Публикации. По материалам диссертации опубликованы 3 статьи, 2 тезисных доклада на Всероссийской и Международной научных конференциях, получено 1 положительное решение ФИПС на выдачу патента на заявленное нами изобретение. Объем и структура работы. Диссертация изложена на 8 страницах машинописного текста, включает таблиц, 3 схемы и состоит из введения, трех основных, традиционных глав, выводов, списка использованной научной литературы из 0 наименований и приложения. Высокая реакционнеспособность, относительно невысокая стоимость и промышленная доступность исходного 2,4,6трихлор1,3,5триазина цианурхлорида наряду с широкими возможностями практического применения вот главная причина повышенного интереса исследователей и интенсивного развития химии производных 1,3,5триазина егштриазина. Последние, согласно недавно опубликованным, патентного характера данным и данным монографий и обзоров могут проявлять высокую антибактериальную, антивирусную и даже целенаправленно модифицирующую свойства полимеров активность. Согласно данным работ стштриазинсодержащие соединения проявляют также выраженные пестицидную и ростстимулирующую виды активности. Широкое практическое применение ряда производных 1,3,5триазина в качестве гербицидов атразин, пропазин, симазин и др. Недавно, авторами , в этом ряду неожиданно обнаружены даже вещества, обладающие антиспидовой ингибирующей возбудителей ВИЧ1 активностью, а также эффективные и малотоксичные ингибиторы УФ излучения, что позволило рекомендовать последние в составе косметических кремов для применения в дерматологической и косметологической практике.