Использование экологически безопасных биопрепаратов для оптимизации воспроизводительных функций коров при повышенном фоне цинка

• Автор: Хаирбеков, Славик Уружалиевич
• Шифр специальности: 03.00.16
• Научная степень: Кандидатская
• Год защиты: 2002
• Место защиты: Владикавказ
• Количество страниц: 205 с.

СОДЕРЖАНИЕ
ВВЕДЕНИЕ

1. ОБЗОР ЛИТЕРАТУРЫ

1.1. Нервногуморальные механизмы регуляции полового цикла

1.2. Стимуляция половой охоты у коров

1.3. Влияние цинка на экологофизиологический статус животных

2. МАТЕРИАЛ И МЕТОДИКА ИССЛЕДОВАНИЙ

3. РЕЗУЛЬТАТЫ СОБСТВЕННЫХ ИССЛЕДОВАНИЙ

3.1. Химический состав кормов

3.2. Экологобиологическая характеристика рационов коров

3.3. Рост и развитие животных

3.4. Анализ воспроизводительных качеств коров хозяйства
3.5. Молочная продуктивность коров
3.6. Экологофизиологический статус коров
3.6.1. Экологоморфологический и биохимический статус коров
3.6.2. Активность щелочной фосфатазы и прогестерона в организме коров
3.6.3. Содержание тяжелых металлов в крови и молоке коров
3.7. Стимуляция половой функции коров лактобактерином и биосаном
при отсутствии желтого тела и наличии полной инволюции матки
3.7.1. Воспроизводительные функции коров
3.7.2. Роды и послеродовой период
3.7.3. Экологофизиологический статус коров
3.7.3.1. Морфологические и биохимические показатели крови
3.7.3.2. Активность щелочной фосфатазы и содержание
прогестерона в сыворотке крови и фолликулярной жидкости
3.8. Применение экологически безопасных препаратов для стимуляции половой охоты у коров при наличии
персистентных желтых тел и гипофункции яичников
3.8.1. Репродуктивные качества коров
3.8.2. Стадии выведения плода
3.8.3. Экологофизиологический статус коров
3.8.3.1. Морфологические и биохимические показатели крови
3.8.3.2. Активность щелочной фосфатазы
и содержание прогестерона в ор анизме коров
3.9. Молочная продуктивность коров
3 Экономическая эффективность применения
эколог ически безвредных препаратов для стимуляции воспроизводительной функции коров
4. ОБСУЖДЕНИЕ РЕЗУЛЬТАТОВ ИССЛЕДОВАНИЙ
ВЫВОДЫ
ПРЕДЛОЖЕНИЯ IГРОИЗВОДСТВУ
СПИСОК ИСПОЛЬЗОВАННОЙ ЛИТЕРАТУРЫ


Это может служит причиной нарушения секреторной функции матки, расстройства половых циклов, задержки овуляции и возникновения послеродовых болезней задержание последа, субинволюция матки, эндометриты. В связи с этим автор считает необходимым проведение энуклеации ПЖТ на 7 0й день после отела. После энуклеации, согласно данным . . Дуникова , через 2,5 часа гормон прогестерон, который влияет на сократительную способность матки и тормозит овуляцию, в крови животных уже не обнаруживается. .. Муруев и др. А.Г. Нежданов. .. Соловьев , В. Н. Кары мов и др. Е.И. Зиновьев и др. А. Пятрашионас, В. В. Безбородин , . . Терешенков при лечении персистентных желтых тел рекомендуют применять простагландини. В то же время А. Г. Нежданов , , . . В связи с этим, определение количества прогестерона в плазме крови коров на 70й день после родов является одним из методов ранней диагностики персистентного тела яичников. По В. К. Милованову , если в период охоты не произошло оплодотворения, то, соответственно, нервные стимулы, идущие с рецепторов матки, отсутствуют, и лютеотропный гормон не выделяется гипофизом, вследствие чего желтое тело полового цикла в яичнике подвергается дегенерации. В фолликуле начинается усиление секреции эстрогенов, под действием которых наступает половой цикл. При оплодотворении головной мозг получает нервные стимулы плода, находящегося в матке и, как следствие, подбугорье побуждает г ипофиз к выделению лютеотропного гормона, что влечет за собой задержку желтых тел в яичнике и выработку ими гонадального гормона прогесгерона, который обесиечиваег необходимые условия для развития беременных животных. Уровень концентрации прогестерона в плазме крови повышается на й и 0й дни стельности В. Н. Волков, . За дней до отела начинается постепенное уменьшение его количества и в день перед отелом концентрация его составила менее 2 нгмл. Перед отелом она сохранялась на уровне менее 0,5 нгмл до возникновения первых признаков половой активности, которая наступила в период от до дней Н А. , . Результаты исследований Г. А. Черемисова, А. Г. Нежданова показали, что прогестерон оказывает специфическое влияние на морфологические структуры яичников и матки и изменение в них зависят от кратности введения. Так, ежедневное применение препарата в течение дней вызывает полную инволюцию желтых тел с фиброзным перерождением и одновременным понижением пластических процессов в соединительнотканных элементах коркового вещества яичников и оболочек фолликулов. Вследствие гипоплазм ии соединительнотканных клеток примордиальные и вторичные фолликулы претерпевают дистрофические изменения, а мелкие крупные чретичные подвергаются кистозной ачрезии с редукцией гранулезы и фиброзным изменением внутренней и наружной теки. В эндометрии развиваются гиперштстические процессы, он утолщается, секреторная функция маточных желез активизируется, происходит васкуляризация с громы. После прекращения инъекции препарат в матке наблюдаются дееквамации и распад железистого эпителия, а в яичниках активизируется рост фолликулов. Введение гравогормона в дозе 4 тыс. В эндометрии происходят глубокие регрессивные явления отторжение и распад железистого и покровного эпителия, а также вакуолизация и лизис цитоплазмы многих клеточных элементов. Гравогормон в дозе 4 тыс. Все это обусловливает проявление полноценного полового цикла. На основании полученных результатов Э. Н. Грига считает, что основной причиной патологических родов и послеродовых осложнений у коров является наличие персистентного желтого тела в яичниках. За две гри недели до отела оно претерпевает обратное развитие, после чего восстанавливается функциональная способность яичников, возобновляется рост фолликулов, эпителиальные клетки которых продуцируют фолликулин. Этот гормон усиливает секрецию желез, рост слизистой оболочки матки и влагалища, способствует разжижению слизистой оболочки матки и влагалища, способствует разжижению слизистой оболочки матки, вызывает ретрактивные сокращения, в результате чего происходят роды.