Внутрипопуляционные взаимодействия в культуре бактерий Pseudomonas aeruginosa

• Автор: Опарина, Ирина Алексеевна
• Шифр специальности: 03.00.16
• Научная степень: Кандидатская
• Год защиты: 2002
• Место защиты: Москва
• Количество страниц: 173 с. : ил

ОГЛАВЛЕНИЕ
Введение.

Обзор литературы.

1. Диссоциация процесс адаптации популяции бактерий к условиям среды

1.1. Физиологобиохимические и морфологические особенности диссоциантов бактерий

1.1.1. Морфология колоний и клеток диссоциан тов

1.1.2. Клеточные оболочки диссоциантов.

1.1.3. Особенности обмена веществ у диссоциантов.

1.1.4. Сравнение практически ценных свойств у диссоциантов бактерий

1.2. Генетические основы диссоциативных переходов

1.3. Влияние внешних факторов на рост диссоциантов.

1.3.1. Влияние физикохимических факторов среды на рост диссоциантов
1.3.2. Влияние состава среды на рост диссоциантов.
2. Управление экологическими сообществами.
2.1. Потребности микроорганизмов в ресурсах среды.
2.1.1. Концепция потребностей
2.1.2. Изменение потребностей в процессе роста.
2.2. Выявление ресурсных лимитирующих факторов
2.2.1. О принципах лимитирования в экологии.
Экспериментальная часть
3. Объект и методы исследования
3.1. Объект исследования.
3.2. Методы культивирования
3.3. Оценка роста бактерий.
3.4. Определение основных биогенных элементов
3.4.1. Определение глюкозы.
3.4.2. Определение фосфора.
3.4.3. Определение азота.
3.5. Определение потребностей диссоциантов в основных биогенных элементах.
3.6. Определение
3.7. Феноменологический количественный анализ результатов.
3.8. Оценка погрешностей и доверительных интервалов измеряемых и рассчитанных величин.
4. Влияние различного количества углерода, азота и фосфора в среде на рост в монокультурах , и Мдиссоциантов i
4.1.1. Изучение воздействия углерода, азота и фосфора в широком диапазоне концентраций на рост диссоциантов i.
4.1.2. Динамика роста дисоциантов i и потребление ими углерода, азота и фосфора на исходной среде серия опытов 1.
4.2. Поиск лимитирующих концентраций основных биогенных элементов.
4.2.1. Рост диссоциантов i и потребление ими углерода, азота и фосфора на средах, ограниченных по одному из этих элементов серия опытов
4.2.2. Динамика роста диссоциантов i и потребление ими углерода, азота и фосфора в средах, ограниченных одним из этих элементов серия опытов
4.2.3. Рост диссоциантов i на средах, ограниченных по одному из биогенных элементов серия опытов 4.
Заключение но 4ой главе
5. Влияние углеродного, азотного и фосфорного питания на рост , и Мдиссоциантов i в смешанных культурах
5.1. Изучение воздействия углерода, азота и фосфора в широком диапазоне концентраций на рост диссоциантов i в смешанных культурах серия опытов 5.
5.2. Динамика роста смешанных культур в зависимости от соотношения азота и фосфора в среде культивирования.
5.3. Динамика роста смешанных культур в зависимости от соотношения углерода и азота в среде культивирования.
5.4. Рост диссоциантов i в смешанной культуре в зависимости от соотношения основных биогенных элементов в среде культивирования серия опытов 6.
6. Потребности диссоциантов i в углероде,
азоте и фосфоре.
Обсуждение
Выводы
Список литературы


Капсула это полифункциональный органоид бактериальной клетки, образующийся в определенных условиях культивирования микроорганизмов Ботвинко, . Для грамположительных углеводородокисляющих родококков установлено, что размер капсулы максимален у Мдиссоцианта, а у варианта в 2 раза меньше. У диссоциантов различается не только размер капсулы, но и ее состав экзополисахарид и Мклсток представляет собой кислый полимер, содержащий три сахара, у клеток нейтральный экзогликан, содержащий четыре сахара. Различия в химическом строении капсул приводят к изменению химических свойств диссоциантов, в том числе характеру их взаимодейс твия с фагом и макроорганизмом Милько, Егоров, . Клеточная стенка один из важнейших компонентов бактериальной клетки. Клеточные стенки диссоциантов грамположительных бактерий i и i различаются по толщине миниматьной обладает Мвариант, максимальной Мартынкина, Милько, . У клеток бактерий i Нисилевич, и ii v . Различия в ультраструктуре клеточных стенок диссоциантов обнаружены у ряда грамотрицательных бактерий. Например, толщина клеточных стенок у варианта больше, чем у . Милько, Мартынкина, , которые характерны и для и диссоциантов . Тевелева и др. Сравнение химического состава клеточных стенок проведено в основном у диссоциантов патогенных и условнопатогенных грамотрицательных бактерий , , ii, i, ii, ii у них основное отличие между авирулентными и вирулентными диссоциантами заключается в отсутствии Оспецифических боковых цепей в липополисахариде клеточной стенки варианта Беляков и др. Установлены различия в химическом составе клеточных стенок у диссоциантов псевдомонад. Так, линонолисахарид, изолированный из варианта . Мурас и др. Выявлены различия в моносахаридном составе липополисахарида у и форм . Мурас и др. Веремейко, Здоровенко, Веремейко, Здоровснко, . Диссоцианты бактерий отличаются по насыщенности жирных кислот в липидах клеточных оболочек. Так, у родококка наибольшее количество ненасыщенных жирных кислот содержат Мклетки, наименьшее клетки Милько, Егоров, . У i 1 вариант содержит больше ненасыщенных жирных кислот но сравнению с Настоящая, . Ненасыщенность жирных кислот увеличивает текучест ь мембран, что приводит к лучшей выживаемости клеток при низких температурах. Значительные различия у диссоциантов в размере и строении клеточных оболочек могут обусловить ряд их физиологобиохимических свойств и всего обмена веществ. Скорость синтеза белка и интенсивность дыхания наиболее интегральные показатели обмена веществ. Хорошо изучены особенности обмена веществ И. Мдиссоциантов ЯИосососсш гиЬгорегНпсЬлй. Все диссоцианты образуют приблизительно одинаковое количество белка, но в старых культурах снижение биомассы начинается раньше у варианта. Скорость роста выше у Яклеток, особенно молодых максимальная удельная скорость роста составляет для Яклеток 0. Б 0. М 0. Максимальной интенсивностью дыхания в течение всего периода роста обладают Иклстки, минимальной Мклетки. При определении содержания ферментов цени транспорта электронов менахинонов, флавинов, цитохромов показано, что наибольшие их количества содержат IIклетки. Вес вышеизложенное говорит о том, что Явариант обладает более аэробным типом обмена веществ Милько, Егоров, . Различия диссоциантов родококка в энергетических процессах могут быть обусловлены особенностями строения их клеточных оболочек. Согласно современным представлениям, проникновение углеводорода в клетку является неэнзиматическим, пассивным процессом, но зависит от степени гидрофобности клеточной стенки. У Ядиссоциаита Я. ЬгорегпсЫя, содержащего максимальное количество лииидов, углеводород быстро поступает в клетки и быстро протекает первая реакция окисления игексадекана до цетилового спирта. В следствие действия механизма регуляции это приводи к максимальному количеству ферментов цепи транспорта электронов, увеличению дыхания, и в конечном счете к наибольшей скорости роста. Минимальная скорость роста и интенсивность дыхания наблюдается у Мклеток Милько, Егоров, . При длительном культивировании родококков, когда исчерпываются питательные вещества в среде, максимальная скорость роста наблюдается у клеток.