Формирование генеративной системы и ее модификация экологическими факторами в раннем онтогенезе сиговых и осетровых рыб

• Автор: Бондаренко, Оксана Михайловна
• Шифр специальности: 03.00.16
• Научная степень: Кандидатская
• Год защиты: 2003
• Место защиты: Тюмень
• Количество страниц: 190 с. : ил

СОДЕРЖАНИЕ
ВВЕДЕНИЕ.

Глава 1. Обзор литературы

1.1. Особенности раннего онтогенеза у сиговых и осетровых рыб

при различном температурном режиме.

1.2. Происхождение половых клеток

1.2.1. Ооплазматическая сегрегация и цитоскелет

1.2.2. Зародышевая плазма и детерминация линии

половых клеток

1.2.3. Структура зародышевой плазмы. Детерминанты

половых клеток

1.3. Морфологические особенности и ультраструктура ППК у рыб
1.4. Обособление, миграция и концентрация первичных
гоноцитов у рыб
Глава 2. Материал и методы.
Глава 3. Формирование линии половых клеток и модификация их
параметров у пеляди в период эмбрионального развития
3.1. Формирование линии половых клеток
в эмбриогенезе пеляди
3.2. Трансформационная модификация ППК у эмбрионов
пеляди под влиянием СИМП с момента оплодотворения
3.3. Трансформационная модификация ППК у эмбрионов
пеляди под влиянием СИМП с момента бластуляции.
Глава 4. Пластические признаки сиговых в раннем постэмбриогенезе
при различных температурных режимах инкубации
4.1. Морфометрические параметры пеляди
на ранних этапах постэмбрионального развития.
4.1.1. Морфометрические параметры пеляди
на этапе вылупления.
4.1.2. Морфометрические параметры пеляди
перед переходом на активное питание.
4.2. Морфометрические параметры муксуна
на ранних этапах постэмбрионального развития.
Глава 5. Формирование гонад у сиговых рыб в раннем посэмбрио
генезе при различных температурных режимах инкубации
5.1. ППК у пеляди в постэмбриональный период
5.2. Соотношение уровня развития генеративных показателей и пластических признаков у пеляди
в ранний постэмбриональный период
5.3. ППК у муксуна в постэмбриональный период.
5.4. Соотношение уровня развития генеративных показателей и пластических признаков у муксуна
в ранний постэмбриональный период
Глава 6. Модификация предличинок сиговых рыб под влиянием
слабых импульсных магнитных полей
6.1. Модификация морфомегрических
параметров предличинок пеляди
6.2. Модификация морфомегрических параметров
предличинок муксуна.
6.3. Модификация параметров ППК у пеляди
в раннем постэмбриогенезе.
6.4. Влияние СИМП на соотношение генеративного и соматического развития пеляди в ранний
постэмбриональный период.
6.5. Модификация параметров ППК, соотношения генеративного и соматического развития у предличинок муксуна
под влиянием СИМП.
Глава 7. Формирование половых желез у стерляди в раннем онтогенезе
в норме и под влиянием СИМИ .
7.1. Морфометрические характеристики стерляди
на ранних этапах постэмбрионального развития
7.2. Становление репродуктивной системы
у стерляди в постэмбриональный период
7.3. Модификация морфометрических характеристик
предличинок стерляди под влиянием СИМП.
7.4. Модификация генеративных показателей у предличинок
стерляди под влиянием СИМП.
Глава 8. Обсуждение результатов
ВЫВОДЫ.
Список литературы


Особенности эмбрионального развития осетровых описаны достаточно полно Гинзбург, Шмальгаузен, Гинзбург, Детлаф, , Детлаф, Детлаф и др. Осетровые размножаются в реках и почти все относятся к рыбам, нерестящимся весной и в летние месяцы. Границы температур, при которых возможно получение икры стерляди, широко варьируют. Нерест стерляди в Волге и Каме наблюдается при температурах от ,3,4С до С, в низовье Волги при 8,9,0С. В Иртыше стерлядь нерестится при температуре воды 9,6,9СТретьякова, . Максимальные температуры, при которых еще наблюдается нерест, составляют ,6,7С. Нерест прекращается при повышении температуры до С и при понижении до 9,С Детлаф и др. Благоприятные для инкубации икры севрюги температуры лежат в пределах от С до С. Для зародышей русского осетра на Дону благоприятные температуры воды находятся в диапазоне от С до С, а С является повреждающей Детлаф, . Ленский осетр идет на нерест при температурах не ниже 89С. По данным Н. Г.Никольской и Л. А.Сытиной , развитие икры ленского осетра может проходить при температурах от 8С до С, но оптимальные С. Только для ленского осетра верхние повреждающие температуры несколько ниже. Эмбриогенез осетровых продолжается от 23 до суток, в зависимости от температуры воды. При низких температурах быстрее развиваются холодолюбивые виды. При температуре воды ниже С осетр развивается быстрее севрюги, а при С и выше севрюга развивается быстрее осетра. Зародыши белуги при С развиваются с той же скоростью, что и эмбрионы осетра, а при С и С быстрее Детлаф и др. Как и у сиговых, у осетровых выделяют критические этапы развития. Так, высокая температура около в период оплодотворения и в начале дробления убивает яйцо, в конце гаструляции вызывает резкие нарушения развития, после начала пульсации сердца не вызывает заметных нарушений строения, а в период перед вылуплением вызывает параличи. Шмальгаузен, . Различия между предличинками разных видов па этапе вылупления незначительны. Предличинки имеют длину 9,5 мм. Их голова относительно туловища мала, ротовое отверстие отсутствует, зачатки усиков не выражены. Хвост предличинки на этой стадии еще протоцеркальный. Жаберных щелей еще нет, дыхание осуществляется поверхностью тела и посредством сети сосудов. Глаза практически не развиты Чусовитина, Гинзбург, Детлаф, Детлаф, Гинзбург, . В момент перехода предличинок на активное питание, в возрасте суток, они имеют длину мм. Спинной и анальный плавники еще не полностью отделены от хвостового. Появляются зачатки вторичных жаберных лепестков в первом ряду третьей жабры. Предличинки способны к хватательным движениям рта, начинают потреблять корм. Происхождение половых клеток в онтогенезе и особенности их строения одна из центральных проблем биологии развития. В основе первичной дифференциации клеток зародыша лежит ооплазматическая сегрегация зрелого яйца. В классической эмбриологии термином ооплазматическая сегрегация принято обозначать процесс расслоения ооплазмы в результате перемещения ее составных частей. В ходе этого процесса намечаются основные элементы пространственной организации зародыша осуществляется так называемый проморфогенез Белоусов, . Региональность, т. В неоплодотворенном яйце амфибий выявлен аномальновегетативный градиент в локализации внутримембранных частиц i, , , градиентные различия в латеральной подвижности мембранных липидов i . i, Дорфман, . Обнаружены пространственные различия в строении поверхности неоплодотворенного яйца мыши , , . Установлено также, что кортикальная цитоплазма поблизости от метафазного веретена свободна от кортикальных гранул, комплекса Гольджи и митохондрий ii . Эти различия также могут определять пространственную организацию зародыша. Предполагается, что в результате сегрегации ооплазмы при делениях дробления идентичные ядра оказываются в разнородном цитоплазматическом окружении, что определяет различный характер экспрессии генома и, в конечном счете, клеточную дифференцировку vi, Костомарова, ГГрудовский, .