Возможности повышения биологической продуктивности лесообразующих пород в условиях экологического потенциала Нижегородской области

• Автор: Лебедев, Евгений Валентинович
• Шифр специальности: 03.00.16
• Научная степень: Кандидатская
• Год защиты: 2003
• Место защиты: Нижний Новгород
• Количество страниц: 193 с. : ил.

СОДЕРЖАНИЕ

СОКРАЩЕНИЯ, ПРИНЯТЫЕ В ДИССЕРТАЦИИ

ВВЕДЕНИЕ
1. ВЛИЯНИЕ КЛИМАТИЧЕСКИХ, ЭДАФИЧЕСКИХ, БИОЛОГИЧЕСКИХ И АНТРОПОГЕННЫХ ФАКТОРОВ НА РОСТ И БИОЛОГИЧЕСКУЮ ПРОДУКТИВНОСТЬ ДРЕВЕСНЫХ РАСТЕНИЙ.

1.1. Световой режим и продуктивность растений.

1.2. Концентрация диоксида углерода в атмосфере.

1.3. Температурный режим воздуха и почвы

1.4. Режим влажности воздуха и почвы

1.5. Кислотность почвы

1.6. Физикохимические свойства почвы.

1.7. Географическая широта, долгота и высотная поясность

1.8. Симбиотические и аллслопатические связи растений.
1.9. Антропогенные воздействия на растения
1 Биологическая продуктивность древесных пород и пути управления ею.
. Изучение и моделирование продуцирования органического вещества древесными растениями.
. Биологизация и экологизация лесного хозяйства как противовес и дополнение к техногенному воздействию на окружающую среду в целях увеличения биологической продуктивности лесных насаждений.
1 Цели и задачи исследования
2. УСЛОВИЯ, ОБЪЕКТЫ И МЕТОДЫ ИССЛЕДОВАНИЙ
2.1. Условия проведения экспериментов.
2.2. Объекты исследований.
2.3. Методы исследований
2.4. Методические разработки
2.4.1. Определение активной поверхности корней и минеральной продуктивности лесных пород
2.4.2. Определение поверхности хвои лесных пород
2.4.3. Определение биологической продуктивности лесных пород
3. ВЛИЯНИЕ ЭКОЛОГИЧЕСКОГО ПОТЕНЦИАЛА НИЖЕГОРОДСКОЙ ОБЛАСТИ НА РАБОТУ ЛИСТОВОГО АППАРАТА, КОРНЕВОЙ СИСТЕМЫ И БИОЛОГИЧЕСКУЮ ПРОДУК ТИВНОС ГЬ ЛЕСНЫХ ПОРОД.
3.1. Фотосинтез и биологическая продуктивность древесных растс
3.2. Поглотительная деятельность корней лесных пород.
3.3. Взаимосвязь листового и корневого питания растений
4. РЕАКЦИЯ ДРЕВЕСНЫХ ПОРОД НА ПОВЫШЕННОЕ СОДЕРЖАНИЕ ДИОКСИДА УГЛЕРОДА В АТМОСФЕРЕ.
4.1. Влияние повышенного содержания СОг в атмосфере на фотосинтез и биологическую продуктивность лесных пород
4.2. Поглотительная деятельность корневой системы и биологическая продуктивность лесных пород в условиях повышенного содержания СО2 в атмосфере.
5. ВЛИЯНИЕ УРОВНЯ АЗОТНОГО ПИТАНИЯ НА ФОТОСИНТЕТИЧЕСКУЮ ДЕЯТЕЛЬНОСТЬ ЛИСТОВОГО АППАРАТА,
МИНЕРАЛЬНОЕ ПИТАНИЕ И БИОЛОГИЧЕСКУЮ ПРОДУКТИВНОСТЬ ЛИСТВЕННИЦЫ И СОСНЫ.
5.1. Влияние уровней азотного питания на фотосинтез и биологическую продуктивность сеянцев лиственницы и сосны.
5.2. Влияние уровней азотного питания на поглотительную деятель
ность корней и биологическую продуктивность сеянцев лиственницы и сосны.
6. ВЛИЯНИЕ УРОВНЯ ФОСФОРНОГО ПИТАНИЯ НА ФОТОСИНТЕТИЧЕСКУЮ ДЕЯТЕЛЬНОСТЬ ЛИСТОВОГО АППАРАТА, МИНЕРАЛЬНОЕ ПИТАНИЕ И БИОЛОГИЧЕСКУЮ ПРОДУКТИВНОСТЬ ЛИСТВЕННИЦЫ И СОСНЫ
6.1. Влияние уровней фосфорного питания на фотосинтез и биологическую продуктивность сеянцев лиственницы и сосны 1
6.2. Влияние уровней фосфорного питания на морфологические особенности, функциональную и физиологическую активность корней сеянцев лиственницы и сосны
7. ВЛИЯНИЕ УРОВНЯ КАЛИЙНОГО ПИТАНИЯ НА ФОТОСИНТЕТИЧЕСКУЮ ДЕЯТЕЛЬНОСТЬ ЛИСТОВОГО АППАРАТА, МИНЕРАЛЬНОЕ ПИТАНИЕ И БИОЛОГИЧЕСКУЮ ПРОДУКТИВНОСТЬ ЛИСТВЕННИЦЫ И СОСНЫ
7.1. Влияние уровней калийного питания на фотосинтез и биологическую продуктивность сеянцев лиственницы и сосны.
7.2. Влияние уровней калийного питания на морфологические особенности, функциональную и физиологическую активность корней сеянцев лиственницы и сосны
ВЫВОДЫ.
СПИСОК ИСПОЛЬЗОВАННОЙ ЛИТЕРАТУРЫ


Эти процессы ослабляют функциональную связь корневой системы с листовым аппаратом, угнетают формирование фотосинтезирующих органов i, , , что снижает его активность Лебедев, i, i , . Ослабление ассимиляции углерода отрицательно сказывается на приросте биомассы всего организма i, i, . Одной из возможностей преодоления отрицательного влияния низких температур на древесные породы является внесение удобрений, особенно азотных, так как недостаток азота в связи с ингибированием аммонификации, нитрификации и снижением подвижности элементов особенно остро проявляется в северных районах с низкими температурами Прокушкин, , . При температуре корнеобитаемого слоя более С угнетается рост корневой системы Ващенко, , снижается е доля в общей массе растения , , , происходит дисбаланс в поглощении минеральных элементов v, и ослабляется функциональная связь корневой системы с листовым аппаратом , , , что отрицательно сказывается на формировании пигментной системы растений и фотосинтезе Тга , и, в конечном итоге, снижает продуктивность растений Курец, Попов и др. Повышение температуры корнеобитаемого слоя до С вызывает отмирание корней растений Кречетова, Долгова, . Сумма активных температур почвы С является основным показателем е тепловых ресурсов. В зоне распространения сосны в северной тайге она составляет С, в средней С и в южной тайге С. В лесостепи она равна С. В северной тайге температура почвы в см слое выше 9 С держится в течение месяцев, в южной тайге 4 месяца, в зоне смешанных лесов 5 месяцев, а в сосновых лесах степной зоны более 6 месяцев Прокушкин, . На температурный режим местности большое влияние оказывают скорость и роза ветров, что существенно влияет на фотосинтез и продуктивность растений , , . Так, на равнинах побережья Охотского моря мозаика леса и тундры и соответственно сезонномрзлых и мерзлотных почв определяется не гидротермическими характеристиками воздуха и почвы, а воздействием ветра, который, перераспределяя снег, создат условия для глубокого промерзания одних почв и предотвращает промерзание других Берман, Алфимов и др. Фотосинтез, минеральное питание и продуктивность древесных пород в значительной степени зависят от наличия влаги в почве Молчанов, Корепанов, Корепанов, Сенькина, , i , i, , , , . При наступлении водного дефицита у древесных растений наблюдается угнетение роста корней, их суберинизация, потеря корневых волосков, что снижает общую поглощающую поверхность корней Молчанов, Молчанова и др. Абражко, . Угнетение же фотосинтеза отрицательно сказывается на росте и общей продуктивности растения Иванченко, Легенченко и др. Похожие явления наблюдались и при значительных колебаниях в обеспеченности корней влагой Забуга, Забуга, Молчанов, . Отмечена генотипическая специфика адаптации растений к водному стрессу Побединский, Цветков, Семнов, , . Так, например, вяз мелколистный более устойчив к дефициту влаги, чем клн остроли
стный и ясень пенсильванский, что обусловлено более глубоким залеганием его корней Юрина, и выработанной стратегией адаптации, в результате которой растение может существовать даже при мртвом запасе воды в почве Абрамова, Судницин и др. Кроме того, вяз может сбрасывать часть листьев, а при малейшем улучшении водного режима оперативно их восстанавливать и при этом наращивать активную поверхность корней Сенкевич, Малкина, . Сосна обыкновенная, как типичный ксерофит, также устойчива к недостатку почвенной влаги Веретенников, . Молодые древесные растения в большей степени страдают от дефицита влаги, чем взрослые, поскольку их корни располагаются в верхних горизонтах почвы, которые в летнее время могут перегреваться Казаков, Казакова и др. Гуляев, Рожко и др. Низкая относительная влажность воздуха также негативно сказывается на фотосинтетической активности листового аппарата и является более мощным стрессовым фактором для роста и продуктивности растения, чем повышенная температура воздуха Молчанов, Болондинский, , Суворова, Щербатюк, . По данным А. П. Иозуса и Г. Я. Маттиса , в условиях Нижнего Поволжья ингибирование фотосинтеза у сосны наблюдалось при температуре выше С и относительной влажности воздуха ниже .