Влияние органических соединений, содержащихся в природных водах, на качество питьевой воды : На примере г. Иванова

• Автор: Извекова, Татьяна Валерьевна
• Шифр специальности: 03.00.16
• Научная степень: Кандидатская
• Год защиты: 2003
• Место защиты: Иваново
• Количество страниц: 148 с.

1.2 Источники образования хлорорганических соединений

1.3 Основные методы подготовки питьевой воды

Глава 2. Методики и объект экспериментальных исследований

2.1 Физикогеографическая характеристика района Уводьского

водохранилища.

2.2 ОНВС 1 м. Авдотьино.

2.3 Методики определения концентраций органических и.неорганических соединений

2.3.1 Взятие проб воды и подготовка к анализу.

2.3.2 Инструментальные методы исследования ХОС

2.4 Определение летучих галогенорганических соединений в воде

2.4.1 Определение хлороформа

2.4.2 Определение четыреххлористого углерода
2.4.3 Определение 1,2дихлорэтана.
2.4.4 Определение трихлорэтилена
2.5 Определение хлорорганических пестицидов уГХЦГ, ДДТ.
2.5.1 Определение хлорфенолов ХФ
2.6 Оценка качества и обработка результатов измерений.
2.7 Определение обобщенных показателей качества воды.
Глава 3. Качество воды в Уводьском водохранилище.
3.1 Основные показатели качества воды в Уводьском водохранилище.
3.1.1 Влияние изменения
3.1.2 3.1.3 3.1.4 3.2 3.2.1 3.2.
Глава
4.
4.3 Глава 5 5.1 5.
5.
Соотношение взвешенных и растворенных веществ в водоеме
Растворенный кислород.
Изменения БПК5, ХПК.
Токсические вещества фенол, нефтепродукты.
Влияние атмосферных осадков.
Основные источники и стоки углеводородов нефти и фено
лов в Уводьском водохранилище.
Хлорированные углеводороды в воде Уводьского водохранилища
Взаимосвязь качества воды в источнике водоснабжения и
питьевой воды.
Качество питьевой воды г. Иванова.
Влияние качества воды в источнике водоснабжения на
питьевую воду
Качество пресных подземных вод.
Оценка влияния питьевой воды на здоровье населения
Сравнительная оценка риска здоровью населения
Оценка риска по сокращению ожидаемой продолжительности жизни
Расчет ущерба здоровью населения по статистической стоимости жизни
Обоснование необходимости реконструкции системы водо
подготовки на ОНВС 1.
Основные результаты и выводы.
Литературные источники.
Введение


Действует сходно с трихлорэтиленом, угнетает центральную и периферическую нервные системы. Снотворный эффект сильнее, чем у ССЦ. Поражает печень и почки. Обладает раздражающим действием. Продолжение табл. Обладают умеренными кумулятивными свойствами. Нарушают функцию почек и печени. Гамма ГХЦГ 2 отс отс 4 I с. Высокотоксичный нейротропный яд, обладающий эмбриотоксическим и раздражающим действием. Поражает кроветворную систему. Вызывает канцерогенные и мутагенные эффекты. ДДТ 2 отс отс 0 2 с. ВОЗ и Директивой 8 ЕС по качеству питьевой воды ЕС . Наиболее распространенными механизмами разрушения ХОС в окружающей среде можно считать фотохимические реакции и, главным образом, процессы метаболического распада с участием микроорганизмов. Фотохимическое разложение ХОС в молекулах, которых содержатся ароматические кольца и ненасыщенные химические связи, происходит в результате поглощения солнечной энергии в ультрафиолетовой и видимой областях спектра. Однако, не все вещества склонны к фотохимическому взаимодействию, например линдан уГХЦГ при УФоблучении лишь изомеризуется в аГХЦГ. Схема предполагаемого механизма фотохимического превращения ДЦТ показана рис. Скорость фотохимического распада, а также состав конечных продуктов этой реакции зависят от среды, в которой происходит данный процесс. Лабораторные исследования показали, что после облучения УФизлучением А, 4 нм в течение ч до ДДТ разлагается, а среди продуктов найдены ДДЭ основное количество, ДДД и кетоны. Дальнейшие эксперименты показали, что ДДД очень устойчив по отношению к УФизлучению, а ДДЭ постепенно превращается в целый ряд соединений, среди которых обнаружены ПХБ. Дихлорбгтофгмом
Рис. Схема предполагаемого механизма фотохимического а, метаболического б превращения ДДТ. В результате довольно сложных последовательно идущих химических реакций образуются различные метаболиты, которые могут оказаться либо безвредными веществами, либо более опасными для живых организмов, чем их предшественники. Распространенная схема метаболического превращения ДДТ, которая в принципе верна и для других ХОС, приведена на рис. Необходимость введения в каждой стране стандартов контроля содержания неорганических и органических загрязнителей в питьевой воде часто определяется особенностями землепользования в водном бассейне, характером водоисточника поверхностные и подземные воды и наличием в них токсичных соединений промышленного происхождения. Поэтому, необходимо принимать во внимание целый ряд различных местных географических, социальноэкономических, промышленных факторов, а также факторов связанных с питанием населения. Вс это может обуславливать значительное отклонение национальных стандартов от рекомендуемых ВОЗ величин концентраций различных токсикантов. В природных водах в очень небольших количествах всегда содержатся растворимые органические соединения, основная часть которых до состоит из высокоокисленных химических и стабильных полимерных соединений, выделенные из почв гуминовые вещества ГВ. Гуминовые вещества попадают в природные воды при фракционированном извлечении органических веществ атмосферными осадками из почв. В большинстве публикаций содержание ГК и ФК в природных водах оценивается в от общего количества органических веществ в воде , хотя бывает и ниже от до . В пресных водах ФК и ГК имеют молекулярную массу в диапазоне 0 и соответственно. Гуминовые кислоты являются полимерными, полифункциональными соединениями циклического строения, образующимися в процессе конденсации фенольных соединений, аминокислот, протеинов, лигнинов, танинов. Согласно наиболее распространенным представлениям, основная структурная единица гуминовых кислот представляет собой сетку конденсированных ароматических соединений фенольного типа и неупорядоченную периферийную часть. Способные к диссоциации кислотные и основные группы, расположенные при ядре и боковых участках цепей, определяют свойства пол и электролитов. Кислотные свойства этих соединений обусловлены наличием фенольных и карбоксильных групп. В периферийной части азот находится в форме аминокислот.