Феромонный мониторинг популяций сибирского шелкопряда

• Автор: Петько, Владимир Михайлович
• Шифр специальности: 03.00.16
• Научная степень: Кандидатская
• Год защиты: 2004
• Место защиты: Красноярск
• Количество страниц: 158 с. : ил.

Введение

Глава I. Обзор литературы.

1.1. Влияние факторов окружающей среды на половое поведение

чешуекрылых.

1.1.1 .Кормовое растение

1.1.2. Температура воздуха.

1.1.3. Интенсивность освещения

1.1.4. Скорость ветра

1.2. Внутривидовая изменчивость химического состава половых феромонов чешуекрылых

1.3. Половой аттрактант и феромонные ловушки в мониторинге популяций чешуекрылыхвредителей

1.4. Конструктивные особенности феромонных ловушек и их

влияние на уловы самцов чешуекрылых
1.5. Связь плотности преимагинальных фаз чешуекрылых с уловами самцов феромонными ловушками
Заключение по главе 1
Глава 2. Объект, материалы, методики и районы исследований.
2.1.Объект исследований
2.2. Материалы.
2.3. Методики исследований.
2.4. Природные условия районов исследований
2.4.1. Республика Хакасия, Ширинский район.
2.4.2. Большемуртинский район
2.4.3. Дальний Восток, Хабаровский край
2.4.4. Южный Урал и Зауралье.
Глава 3. Оценка уловистости и фиксации самцов сибирского
шелкопряда разными типами феромонных ловушек.
3.1. Типы феромонных ловушек, используемых в системе мониторинга популяций чешуекрылых
3.2. Важность стандартизации феромонной ловушки
3.3. Оценка эффективности разных типов феромонных ловушек в уловистости самцов сибирского шелкопряда
3.4. Влияние форм и размеров входных отверстий на улов самцов
сибирского шелкопряда коробчатыми ловушками.
3.5. Влияние количества инсектицидных пластин на уловистость коробчатых ловушек.
Заключение по главе 3
Глава 4. Полевые испытания полового аттрактанта сибирского
шелкопряда.
4.1. Отбор компонентов для полового аттрактанта сибирского шелкопряда.
4.2. Испытание полового атграктанта в разных географических популяциях сибирского шелкопряда
4.3. Привлекательность аттрактанта в разных типах диспенсеров
Заключение по главе 4
Глава 5. Особенности половой коммуникации имаго сибирского
шелкопряда.
5.1. Возрастные особенности половой коммуникации чешуекрылых
5.2. Возрастные изменения половой привлекательности виргинных самок сибирского шелкопряда.
5.3. Циркадные ритмы половой активности бабочек сибирского шелкопряда
5.4. Влияние присутствия кормового растения на успешность спаривания особей сибирского шелкопряда
5.5. Сезонная изменчивость морфологических параметров крыльев самцов сибирского шелкопряда, пойманных в феромонные ловушки
Заключение по главе 5
Глава 6. Феромонные ловушки в региональной системе мониторинга
численности популяций сибирского шелкопряда.
6.1. Особенности пространственной структуры популяций сибирского шелкопряда в межвспышечный период. i
6.2. Интегральная оценка местообитаний сибирского шелкопряда
6.3. Полевая оценка достоверности выделения оптимальных местообитаний сибирского шелкопряда.
6.4. Пространственное распределение имаго сибирского шелкопряда
в межвспышечный период градации.
6.5. Применение сети феромонных ловушек для определения тренда пространственного изменения численности локальных популяций сибирского шелкопряда
6.6. Методика ведения феромонного мониторинга популяций сибирского шелкопряда.
Выводы.
Список литературы


Например, добавление измельченных стебельков риса в синтетическую диету гусениц самок огневки i i приводило к существенному увеличению содержания феромона в железах имаго i . Некоторыми авторами показано, что синтез феромона v в организме самки . Гусеницы полифага совки i i были выращены на разном корме. На вторые сутки имагинальной жизни девственных самок выяснили, что кормовой источник не повлиял на их феромонный титр. Самки огневки руководствуются запахом кормового растения при откладывании яиц. Они предпочитаю откладывать яйца на недавно раскрывшиеся цветы подсолнечника , , , . Их выбор определяется присутствием пыльцы, которая является кормом для отрождиных гусениц i . В присутствии пыльцы и нектара неоплодотворенные самки огневки начинали призывное поведение в значительно более раннем возрасте и имели более продолжительный призывной период, чем в присутствии только нектара. Подобное явление описано и для некоторых видов горностаевых молей рода . Девяносто процентов самок . V, . У двух видов совок рода ii самки никогда не выделяли феромон при отсутствии запаха кормового растения i, . Гораздо меньше внимания уделялось влиянию кормовых растений на чувствительность самцов к половому феромону. Было показано, что феромонные ловушки, размещенные на хлопковых плантациях, ловили самцов хлопковой выемчатокрылой моли i i в больших количествах во время созревания семян хлопка Каае . Сходным образом, большее количество самцов огневки . Показано, что реакция самцов некоторых дендрофильных видов на один и тот же источник феромона изменчива в зависимости от возраста древостоя. В молодых сосновых насаждениях отлов самцов сосновой совки i был более успешен при использовании одних и тех же смесей Миняева, . Большее количество самцов непарного шелкопряда отмечали в ловушках, вывешенных на старых деревьях, чем на молодых i, i, . Самцы отдельных видов семейств i и ii используют химические вещества растений в качестве предшественников феромонов. В таких случаях эти вещества одновременно несут функцию защитной секреции и могут оказывать влияние на потенциальную репродуктивную активность особей i, i, . Гусеницы сибирского шелкопряда являются широкими олигофагами на хвойных породах см. Нам не известны работы, описывающие реакции самцов на половые феромоны самок в зависимости от вида кормового растения гусениц, а также, влияние наличия кормового растения на половое поведение самцов и самок. Температурные колебания окружающего воздуха на протяжении фазы имаго или куколки могут влиять на период времени между отрождением и началом призывного поведения самок Татьянскайге, Буда, Татьянскайте, , i, . В целом, этот период с понижением температуры увеличивается. У ночных видов в вечернее и ночное время самки раньше начинают привлекать самцов при низких температурах, чем при более высоких . Наоборот, самки непарного шелкопряда, при пониженных температурах начинали привлекать позже , i, . У самок, содержащихся при постоянных температурах, не отмечали возрастных изменений в длительности призывного периода i, i, а . Однако, результат изменялся, если самки подвергались температурным колебаниям Длительность призывного периода листовертки , может быть увеличена или уменьшена в зависимости от повышения или понижения температуры , , , . Температурные условия определяют и различные аспекты ответной реакции самцов. Так, самцам совки ii i при температуре С требуется минимум 9 дней для достижения максимальной ответной реакции на феромон самки. Тот же период при С составляет всего лишь дней i . Сходные результаты были получены при наблюдении в ветровом туннеле за самцами совки . Было показано также, что при С менее чем самцов этого вида летели на источник феромона даже по истечении дней , , i, . Колебания температуры в течение лтного периода могут влиять на избирательность самцов по отношению к синтетическим феромонным смесям. Самцы яблонной плодожорки реагировали на довольно незначительные колебания дозы феромонной смеси в ветровом туннеле при температуре С, однако при С у самцов обоих видов избирательность заметно уменьшилась i .