Морфофункциональные особенности обонятельной системы костистых рыб северо-западной части Японского моря

• Автор: Бянкин, Алексей Геннадьевич
• Шифр специальности: 03.00.16
• Научная степень: Кандидатская
• Год защиты: 2004
• Место защиты: Владивосток
• Количество страниц: 164 с. : ил.

СОДЕРЖАНИЕ
Введение.

Глава I Обзор литературы.

1.1 Морфология обонятельной системы костистых рыб.

1.2 Влияние экологических факторов на патологические измене

ния в органе обоняния рыб

1.3 Краткая экологическая характеристика объектов исследования

Глава 2 Материал и методы исследования

2.1 Объекты исследования

2.2 Методы исследования

2.2.1 Морфологические методы.

2.2.2 Ихтиотоксикологические методы
Глава 3 Морфофункциональная характеристика органа обоняния представителей отряда Лососеобразных в связи с их экологией.
3.1 Семейство Лососевые 8а1тошс1ае.
3.2 Семейство Хариусовые ТЪутаШбае.
3.3 Семейство Корюшковые ОБтепае
3.4 Морфогистохимическая характеристика обонятельного эпите
лия исследованных видов отряда Лососеобразных
3.5 Сравнительная морфоэкологологическая характеристика органа
обоняния исследованных видов отряда Лососеобразных.
Глава 4 Морфоэкологическая характеристика развития органа обоняния в онтогенезе у представителя отряда Карпообразных Красноперки крупночешуйной
Глава 5 Морфофункциональные изменения обонятельной системы
рыб под влиянием экологических факторов
5.1 Действие антропогенных факторов на обонятельный эпителий рыб
5.1.1 Экспериментальные исследования действия солей тяжелых металлов и бытовых детергентов
5.1.2 Опухолеподобные образования в органе обоняния рыб
5.1.3 Воздействие загрязненной среды.
ф. 5.2 Действие биотических факторов на обонятельный эпителий рыб .
Заключение.
Выводы.
Список литературы


Цитоплазма периферических отростков содержит митохондрии и вытянутые вдоль оси отростка микротрубочки диаметром до нм. Около ядра в этих клетках отчетливо выявляется гранулярная эндоплазматическая сеть. Вблизи поверхности периферический отросток слегка суживается, а затем переходит в овальное или округлое образование обонятельную булаву v i, непосредственно контактирующую с внешней средой. Такие движения возможны изза наличия в периферическом отделе рецепторной клетки сократительной структуры миоида Винников, Титова, . Многочисленные аксоны рецепторных клеток собираются в пучки, насчитывающие несколько десятков отростков, которые, прободая базальную мембрану, выходят в подлежащий слой соединительной ткани. Здесь и далее в соединительной ткани отдельные пучки центральных отростков, окруженные швановскими клетками, объединяются в более мощные пучки, образуя обонятельный нерв. Центральные отростки в обонятельном нерве имеют наименьший диаметр около 0. В аксоплазме выявляются многочисленные микрофиламенты и микротрубочки, ориентированные продольно по отростку. В некоторых участках обнаруживаются единичные микропузырьки и митохондрии Бронштейн, , Пяткина, Девидина и др. Догель, Винников, Титова, Бронштейн, . Палочковидные рецепторные клетки имеют сравнительно короткий и толстый суживающийся к концу дендрит который иногда называют истинно палочковидным, он отходит от тела клетки, которое почти полностью занято ядром, от противоположной части клетки отходит длинный аксон. Колбочковидные клетки имеют относительно длинный и тонкий дендрит, округлое или овальное тело клетки с ядром и короткий тонкий аксон. Оба типа клеток имеют дистальную, слегка вздутую вершину обонятельную булаву. Нитевидные клетки имеют тонкий, дендрит извивающейся формы, большое округлое ядро, занимающее почти всю полость клетки и толстый, короткий аксон Бронштейн, . Многие авторы Бахтин, Бронштейн, , считают, что три вида рецепторных клеток являются видоизменением одного типа, и связано это с механизмом восприятия запахов и непосредственного действия миоида. Булавы обонятельных клеток имеют диаметр порядка 12 мкм. В ней высока концентрация белковых сульфогидрильных и карбоксильных групп и липидов, а также весьма выражена активность некоторых окислительных ферментов. В булаве вырабатывается АТФ, которая необходима, в частности, для обеспечения двигательной активности обонятельных жгутиков Бронштейн, , . В обонятельной булаве происходит генерирование рецепторных потенциалов Винников, Титова, Винников, , Физиология сенсорных систем. Пащенко, Касумян, . Булаву покрывают обонятельные жгутики. Длина, количество жгутиков и их общее положение у обонятельной булавы видоспецифично как для рыб, так и для других позвоночных животных Бронштейн, . У рыб количество жгутиков в среднем составляет 5 штук на одной булаве Бронштейн, , . Их длина для костистых рыб колеблется от 0. Бронштейн, Дорошенко, Мотавкин, . Вблизи поверхности рецепторного слоя толщина обонятельных жгутиков вместе с оболочкой, являющейся продолжением плазматической мембраны булавы, равняется 0. Волоски рецепторных клеток могут объединяться в более толстые обонятельные волоски, или жгуты, которые, как оказалось, состоят из киноцилий, покрытых общей плазматической оболочкой. Каждый волосок, входящий в состав жгута заканчиваются в цитоплазме булавы отдельным базальным тельцем Бронштейн, Пяткина, , . У некоторых лососей нерки волоски слипаются на концах, или полностью закручиваются в своеобразный завиток, на обонятельной булаве, количество волосков в таких структурах доходит до штук Дорошенко, Мотавкин, . Жгутики обладают двигательной активностью и создают движение обонятельной слизи на поверхности эпителия. Однако движение не является необходимым условием или компонентом рецепторной реакции обонятельных клеток, поскольку их прекращение не влечет за собой подавление рецепторных потенциалов Бронштейн, Минор, . Обонятельные жгутики могут чередоваться с короткими 0.