Изменчивость и структура популяций лишайников рода STEREOCAULON в тундровых экосистемах

• Автор: Плюснин, Сергей Николаевич
• Шифр специальности: 03.00.16
• Научная степень: Кандидатская
• Год защиты: 2004
• Место защиты: Сыктывкар
• Количество страниц: 146 с. : ил.

ОГЛАВЛЕНИЕ
ВВЕДЕНИЕ
ГЛАВА I. ПРИМЕНИМОСТЬ ПОПУЛЯЦИОННОГО ПОДХОДА В ЭКОЛОГИЧЕСКИХ ИССЛЕДОВАНИЯХ ЛИШАЙНИКОВ.

1.1. Определение понятия лишайник

1.2. Происхождение лишайников

1.3. Компоненты лишайникового симбиоза

1.4. Лишайниковый симбиоз как целостная система.

ГЛАВА 2. РАЙОНЫ ИССЛЕДОВАНИЙ

ГЛАВА 3. МАТЕРИАЛЫ И МЕТОДЫ.

ГЛАВА 4. ВИДОВОЙ СОСТАВ И ФИТОЦЕНОТИЧЕСКАЯ ПРИУРОЧЕННОСТЬ ЛИШАЙНИКОВ РОДА ЗТЕПЕОСАШОЫ В ТУНДРОВЫХ ЭКОСИСТЕМАХ.

4.1. Общая характеристика лишайников рода сгеосаы1оп

4.2. Виды рода егсосаиоп, типичные для восточноевропейских тундр
4.3. Стереокаулоны равнинных тундр Печорской низменности
4.4. Стереокаулоны горных тундр Северного Урала.
ГЛАВА 5. ПРОСТРАНСТВЕННАЯ СТРУКТУРА ПОПУЛЯЦИЙ ЛИШАЙНИКОВ РОДА ЭТЕИЕОСАиЮМ.
5.1. Принципы пространственной организации популяций лишайников.
5.2. Динамика и пространственное размещение пятен доминирования.
5.3. Пространственная структура популяций стереокаулонов на ценотическом уровне. Характеристика скоплений пятен доминирования.
ГЛАВА 6. ИЗМЕНЧИВОСТЬ ЛИШАЙНИКОВ РОДА ЕТЕИЕОСАШОН.
6.1. Формы изменчивости талломов лишайников.
6.2. Изменчивость 8сгсосаи1оп а1ртит по морфометрическим признакам. Возрастная структура популяции
6.3. Изменчивость Б1егсосаи1оп Ыртит но качественным морфологическим признакам. Состав морфотипов в популяции
6.4. Изменчивость состава множественных форм супероксиддисмутазы.
ЛИТЕРАТУРА


К дейтеромицетам относится 8 родов лишайников, а из 1iотуеоИпа известен единственный представитель эпибриофит СсорИоп руИоггре, особенностью которого является локализация клеток охос внутри гиф грибов Голубкова, . Микобионт лишайника может быть изолирован в культуру с помощью спор, фрагментов гиф или талломных тканей. Все микобионты, выделенные к настоящему времени в культуру, характеризовались медленным ростом, формирован Выделенные в культуру микобионты сходны с нелихенизированными аскомицетами в отношении их структурнофункциональных характеристик трофических потребностей, утилизации питательных веществ, структурного и химического состава гиф, числа и малых размеров хромосом. Микобионт обладает способностью продуцировать фитогормоны индолилуксусную кислоту и этилен, которые, вероятно играют регуляторную роль в симбиозе. Клеточные стенки микобионта играют важную роль в его взаимодействии с фотобионтом в перемещении питательных веществ, процессах узнавания, в поглощении воды и минеральных солей. Отличительными особенностями лнхенизированных грибов являются наличие в клетках так называемых концентрических тел, имеющих белковую природу и неизвестную функцию, и способность синтезировать необычные вторичные метаболиты лишайниковые кислоты. Симбиотическая модификация микобионтов состоит в образовании сложных мембранных структур на гифах, которые контактируют с клетками водорослей, и в формировании толстого желапшозого внеклеточного матрикса АЬтабрап, . В качестве фотобноита в составе лишайниковой ассоциации участвуют как прокариотические автотрофные организмы цианобактерии, так и эукариотические водоросли различной таксономической принадлежности, главным образом зеленые водоросли. Из цианобактерии в талломах лишайников встречаются представители 8 родов , , , i, , . ix, iix. Эукариотические водоросли включают представителей трех отделов , X и . Представители отдела зеленые водоросли относятся к родам, из которых наиболее обычными в составе таллома являются xi, i, Соссотуха и ii. Из отдела X в талломе некоторых лишайников встречаются виды рода , из отдела представители рода та Голубкова, . Как и микобионты, фотобнонты лишайников могут быть выращены в чистой культуре. Некоторые из них, такие как цианобактерии или нитчатые зеленые водоросли порядка i, часто встречаются и вне лишайникового таллома. Другие редко произрастают вне лишайников например, представители одноклеточных зеленых водорослей из рода xi. Они никогда не являются обычным или доминирующим элементом аэрофильных водорослевых сообществ i . . Причиной редкой встречаемости апосимбиотнчсских форм водорослей рода xi, вероятно, является их слабая конкурентная способность. В природе большое число лишайников продуцирует симбиотические проиагулы сорсдни, изидии, бластндии, а некоторые способны регенерировать новый таллом из фрагментов материнского таллома. Поэтому многие виды водорослей, являющиеся фотобнонтами, крайне редко могут быть найдены в свободноживущем состоянии Ноп, . Наиболее часто в талломах лишайников, в том числе и у стсрсокаулонов, встречается одноклеточная зеленая водоросль рода xi. Данные о таксономии и клеточной структуре требуксий, также как и об их существовании в свободноживущем состоянии, противоречивы. Этот фотобионт в культуре может использовать различные источники углерода и азота, и не испытывает дефицита витаминов, в отличие от микобионта. Интересной особенностью требуксни является ее способность роста в темноте с переходом к гетеротрофному способу питания. К настоящему времени известно более видов xi, выделяемых на основе структуры пиреноидов и формы хлоропластов. В клетках этого фотобионта имеются пирсноглобулы липидные тельца, выполняющие функцию хранения питательных веществ, изменяющие свои размеры, число и положение в пиреноидах в зависимости от сезона, режима освещения и влажности.