Анализ полиморфизма ДНК в этнических популяциях Дагестана

• Автор: Баламирзоева, Рита Маратовна
• Шифр специальности: 03.00.16, 03.00.26
• Научная степень: Кандидатская
• Год защиты: 2004
• Место защиты: Махачкала
• Количество страниц: 157 с. : ил.

ОГЛАВЛЕНИЕ
ВВЕДЕНИЕ

ЛИТЕРАТУРНЫЙ ОБЗОР.

МАТЕРИАЛЫ И МЕТОДЫ

Глава 1. Полиморфизм ДНКмаркеров в обследованных популяциях человека

1.1. Горцы.

1.2. Переселенцы и коренные равнинные жители.

1.3. Сравнительный анализ полиморфизма ДНКмаркеров в обследованных популяциях человека

Глава 2. Генетикодемографическая структура обследованных популяций.

2.1. Брачная структура и коэффициент инбридинга в обследованных популяциях.

2.2. Влияние инбридинга на репродуктивные показатели.

2.3. Сравнительный анализ эффективности генетикоселективных показателей в обследованных популяциях человека
Глава 3. Взаимосвязь между изучаемыми ДНКмаркерами и генетикодемографической структурой обследованных популяций
3.1. Влияние инбридинга на полиморфизм микросателита АОТ
3.2. Влияние инбридинга на полиморфизм микросателита ЭМ
3.3. Возрастная динамика в полиморфизме изучаемых маркеров 2 Глава 4. Анализ взаимосвязи экологических факторов и распределения аллельных вариантов изучаемых микросателитов.
4.1 .Экологическая характеристика районов горного предгорного и низменного Дагестана
4.2.Анализ взаимосвязи экологической среды и распределения
аллельных вариантов изучаемых микросателитов.
ЗАКЛЮЧЕНИЕ.
ВЫВОДЫ.
СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ


В каждом образце они находили генетическое сцепление между существенной гипертензией и АвТ у пораженных сибсов, ассоциацию между гипертензией и определенными молекулярными вариантами АвТ, обнаруживаемыми посредством сравнения между случаем и контролем и повышенную концентрацию ангиотензиногена плазмы у гипертензивных субъектов, которые несли общие варианты АвТ сильно ассоциированную с гипертензией. Среди молекулярных вариантов АвТ, которые были идентифицированы, значительная ассоциация с гипертензией была обнаружена с двумя аминокислотными заменами М5Т и Т4М. Эти два варианта показали полное сцепленное неравновесие. Так как Т4М имеется в подгруппе гаплотипа, несущего М5Т, следовательно, оба гаплотипа были обнаружены с высокой частотой среди гипертензивных. Несколько вариантов может быть предложено для объяснения полученных данных М5Т занимает промежуточное положение при предрасположении к гипертензии имеется неидентифицированный фактор риска для обоих гаплотипов или каждый гаплотип таит отчетливый фактор риска. С другой стороны, исследования в этнически гомогенных японских популяциях, показали, что один вариант, Т5, ассоциирован с существенной гипертензией На1а еХ а1. Популяционная частота варианта Т5, обнаруженная в японских исследованиях значительно выше, чем среди кавказских субъектов. В связи с вовлечением ангиотензиногена в солевой гомеостаз, Т5 может быть маркером среди солечувствительных форм существенной гипертензии. Поэтому i . геном и существенной гипертензией в белых европейских семьях, в которых два и более члена имеют существенную гипертензию. В тесте для линкиджа они использовали маркер динуклеотидного повтора, фланкирующего ген на I и, для линкидж анализа, выбрали метод члены пораженных родословных . Линкидж был выявлен 5. Р 0. Среди i Североамерикансий религиозный изолят . АСЕ и полиморфизма двух протеинов , названных М5Т и Т4М. Эти генотипы кодона 4 были значительно ассоциированы с вариантами систолического давления крови у мужчин и являются причиной 3. . В ассоциирован с вариантом систолического давления крови в i. При исследовании африканских карибцев из . Vi и i, i . геном и гипертензией, анализируя пораженных пары сибсов на избыток распределившихся аллелей, используя последовательность динуклеотидного повтора как индикатор. Они получили значительную поддержку для линкиджа Р0. Р меньше чем 0. с гипертензией. Однако они не нашли ассоциацию М5Т варианта с гипертензией в этих исследованиях. i . гена в преклампсию и эклампсию через линкидж исследования с высокоинформативным динуклеотидным повтором из трех первичных фланкирующих областей гена. Они использовали непараметрический метод, т. Эти результаты подтверждаются находками . i , в обзоре посвященном гипертензии, описывает, что М5Т вариант очень часто встречается среди африканских американцев, которые являются группой, имеющей высоко преобладающую гипертензию. Частота Т5 гомозигот была , Т5 гетерозигот , и только 2 для М5 гомозигот соответствующие цифры были , , у кавказцев. Авторы предположили, что Т5 аллель может быть предковой формой, и в раннем периоде солевой недостаточности, повышение соли и удержание воды, ассоциированное с Т5, могло иметь преимущество. Хорошо известно, что давление крови повышается скорее за время у черных детей по сравнению с белыми детьми, и что у взрослых гипертензия более преобладает у черных. В исследованиях 8 белых и черных нормотензивных детей, . Т5 аллеля была 0. Средний уровень ангиотензиногена был на выше у черных, чем у белых. Эта расовая дифференциация в ренинангиотензиногеновой системе может способствовать неравенству в уровне давления крови у белых и черных молодых людей. В Рочестере, Миннесота, . М5Т и существенной гипертензией. М5 как значительного предсказателя вероятности иметь существенную гипертензию. Они не определили значительной статистической зависимости у какоголибо рода или подгруппы строго гипертснзивных субъектов, требующих два или более антигипертензивных медикамента.