Экологические аспекты накопления фосфорных соединений доминантами флоры дюн Куршской косы

• Автор: Малыхина, Лариса Валериевна
• Шифр специальности: 03.00.16
• Научная степень: Кандидатская
• Год защиты: 2005
• Место защиты: Калининград
• Количество страниц: 170 с. : ил.

Введение

Обзор литературы

Фосфорные соединения растений

Физиологическая роль фосфорных соединений в растениях Влияние экологических факторов на образование фосфорных соединений в растениях

Действие температурного и водного стресса на метаболизм фосфора в растениях

Влияние засоления на обмен фосфорных соединений растений

Влияние минерального питания на уровень соединений фосфора в растении

Загрязнение окружающей среды и фосфорный обмен веществ растений

Объекты и методы исследования Экспериментальная часть

Микроклиматические условия произрастания доминантов флоры песчаной гряды Куршской косы Особенности фосфорного обмена в процессе развития растений передовой дюнной гряды Изменение уровня общего фосфора Динамика неорганического фосфора Концентрация макроэргического фосфора Содержание фосфора гексозосахаров Концентрационный уровень фосфора фитина Динамика фосфора нуклеиновых кислот Уровень фосфора липидов
Влияние экологических факторов на уровень фосфорных соединений в надземных органах доминантов флоры песчаной гряды Куршской косы Количество общего фосфора Уровень неорганического фосфора Концентрация макроэргического фосфора Количество фосфора гексозосахаров Количество фосфора фитина Содержание фосфора нуклеиновых кислот Уровень фосфора липидов
Влияние условий произрастания на содержание полифосфатов в листьях доминантов флоры песчаной гряды Куршской косы
Обсуждение результатов Выводы
Библиографический список использованной литературы
Список сокращений
ПФ поли фосфаты АТФ аденозинтрифосфорная кислота АДФ аденозиндифосфорная кислота АМФ аденозинмонофосфорная кислота ЦТК цикл трикарбоновых кислот РГПС рибонуклеиновая кислота ДНК дезоксирибонуклеиновая кислота РДФ рибулозодифосфат ФЛ фосфолипиды Рн фосфор неорганический
Р пирофосфат
УТФ уридинтрифосфат
ЦТФ цитидинтрифосфат
ГТФ гуанозинтрифосфат
БАД биологически активная добавка
ФАР фотосинтетически активная радиация
Введение


Некоторые авторы указывают на то, что у пшеницы естественными предшественниками крахмала являются шестиуглеродные соединения, в частности глюкозо 1 фосфата , , . Основным путем катаболизма углеводов является гликолиз. У растений помимо гликолиза имеется другой путь, называемый окислительным пентозофосфатным циклом. Он включает в себя две фазы окислительную, являющуюся необратимой в физио
логических условиях, в которой глюкозо 6 фосфат окисляется до пентозофосфатов и неокислительную обратимую, представляющую собой взаимопревращение трех, четырех, пяти, шести, семи и восьмиуглеродных сахарофосфатов, в результате которых регенерируется глюкозо 6 фосфат. Существует три точки сопряжения пентозного пути с гликолизом на уровне глюкозо 6 фосфата, фруктозо 6 фосфата и глицеральдегид 3 фосфата. Здесь осуществляется пересечение метаболических путей, обеспечивающее образование широкого набора различных метаболитов Анисимов, . СоА, аминокислоты превращаются в углеводы через глиоксалатный цикл и цикл Кребса с последующим вступлением в реакции глюконеогенеза. Согласно современным представлениям роль связующего звена между структурным и энергетическим метаболизмом клетки принадлежит фосфоросодержащим липидам Тарчевский, . Фосфолипиды как основные структурно функциональные компоненты биологических мембран, определяют условия активной конформации интегральных белков мембран, сборку мембранных комплексов, создание специфических условий протекания в мембранной фазе соответствующих реакций, регуляцию трансмембранных потоков ионов и метаболитов. Были получены экспериментальные доказательства о возможности участия фосфолипазы Д в процессах обновления ФЛ в растениях Рахимов и др. Показано, что система фитаза инозит фосфолипаза Д фосфолипиды является одной из ключевых в регуляции обмена фосфолипидного фосфора у высших растений Абдуллаева, . Ряд авторов указывает на активное участие фосфолипидов в метаболизме созревающих семян. Так, с уровнем фосфолипидов в зерновках риса тесно связана их сила роста, скорость мобилизации крахмала и белка эндосперма Долгих, Воробьев, Алешин и др. Кызалакова, . Кроме того, фосфолипиды непосредственно или их производные могут участвовать в нескольких сигнальных каскадах, запускаемых при различных физиологических процессах i . Так, при поранениях , , , осмотическом стрессе i . Кольман, . Значительную роль играют ФЛ при адаптации растений к высоким и низким температурам ТасЫЬапа, Новицкая, Суворова, . Авторы предполагают, что изменения в фосфолипидном составе при холодовом и тепловом закаливании носили адаптивный характер и были направлены на сохранение оптимального жидкостного состояния мембран. В проростках пшеницы и ржи в процессе закаливания отмечалось накопление сахаров, липидов увеличение соотношения высокомолекулярных полипептидов к низкомолекулярным, фосфолипидов стеринам, ненасыщенных жирных кислот к насыщенным, что интерпретируется авторами как дополнительные пути акцептирования ассимилятов на разных уровнях структурной организации растения, что способствует поддержанию относительно высокой активности фотосинтеза при низких температурах Климов и др. Некоторые авторы отмечают адаптивную роль фосфолипидов при различных типах засоления Нюппиева и др. Сагдуллаев, . С метаболизмом ФЛ тесно связаны процессы превращения фитина. Так, установлено, что биодеградация фитина при прорастании семян хлопчатника сопряжена с ферментативными превращениями ФЛ на основе инозита Валиханов, . Инозит, образующийся при ферментативном превращении фитина, может включаться в состав фосфатидилинозита и полифосфаинозитидов. Показано, что фосфатидилинозит в ходе развития семян выполняет роль резервной формы фосфолипидов Абдуллаева и др. Фитин образуется в значительных количествах при созревании семян высших растений параллельно с накоплением основного запасного вещества, например, крахмала или жиров. Авторы предполагают, что накопление фитина может рассматриваться как способ обезвреживания освобождаемого при синтезе крахмала и жиров ортофосфата, который из созревающих семян не может быть удален никаким иным способом Рахимов и др.