Постнатальное развитие гипоталамо-гипофизарной нейросекреторной системы (ГГНС) копытного лемминга /Dicrostonyx torquatus pallas, 1779/ на разных стадиях численности популяции

• Автор: Владимирова, Елена Георгиевна
• Шифр специальности: 03.00.16
• Научная степень: Кандидатская
• Год защиты: 2007
• Место защиты: Магадан
• Количество страниц: 250 с. : ил.

ОГЛАВЛЕНИЕ
ВВЕДЕНИЕ.

1. ОБЗОР ЛИТЕРАТУРЫ

1.1. Популяционная динамика и регуляция численности леммингов

1. 2. Морфофункциональная организация и роль крупноклеточных

нейросекреторных ядер гипоталамуса

1. 3. Морфофункциональная организация и роль нейрогемальных отделов гипоталамуса

1.4. Развитие крупноклеточных нейросекреторных ядер гипоталамуса

1.5. Развитие нейрогемальных отделов гипоталамуса.

2. МАТЕРИАЛЫ И МЕТОДЫ ИССЛЕДОВАНИЯ

3. РЕЗУЛЬТАТЫ СОБСТВЕННЫХ ИССЛЕДОВАНИЙ

3.1. Общая характеристика развития леммингов
3. 2. Постнатальное развитие ГГНС копытного лемминга в годы высокой численности популяции.
3. 3. Постнатальное развитие ГГНС копытного лемминга в годы низкой численности популяции
4. ОБСУЖДЕНИЕ РЕЗУЛЬТАТОВ
4. 1. Особенности формирования крупноклеточных нейросекреторных ядер и нейрогемальных отделов гипоталамуса в постнатальном развитии леммингов на разных стадиях численности популяции.
4.1.1. Новорожденные лемминги
4.1. 2. 3х суточные лемминги.
4.1. 3. 7 суточные лемминги
4.1.4. суточные лемминги
4.1.5. суточные лемминги.
4.1. 6. суточные лемминги.
ЛИТЕРАТУРА


Кровоснабжение СВ обеспечивают ветви передней и средней гипофизарных артерий, которые на вентральной поверхности СВ образуют трхмерную сеть капилляров, так называемое мантийное сплетение. От мантийного сплетения в глубь НЗСВ внедряются короткие в латеральных частях СВ или длинные в центральных частях фенестрированные с порами капилляры, имеющие петлевидную или шпильковидную форму i, . Эти капилляры первичной сети анастомизируют между собой и собираются в длинные фенестрированные вены портальную систему. Портальные вены идут в ПДГ, где вторично разветвляются, формируя систему синусоидных капилляров, которые обеспечивают кровоснабжение передней доли гипофиза. ПДГ получает кровь исключительно за счет портальной системы гипофиза. Таким образом, через капилляры портальной системы осуществляется тесная морфологическая и функциональная связь между гипоталамусом и аденогипофизом Акмаев, . Структура СВ детально изучалась на электронномикроскопическом уровне, при этом интерпретация полученных данных разными исследователями в определенной мере различалась, что приводило к некоторой путанице. В настоящее время, при электронномикроскопическом исследовании СВ большинство исследователей в своих работах придерживаются классификации отделов СВ, данной Кобаяши с соавторами i . Они различают в СВ две основные зоны внутреннюю и наружную i, x. В свою очередь внутреннюю зону СВ ВЗСВ подразделяют на три слоя 1 эпендимой слой, состоящий из одного ряда эпендимных клеток, 2 гипендимный слой, клетки этого слоя располагаются под предыдущим и состоят из 12х рядов гипендимных клеток, многочисленных глиальных клеток, эпендимных отростков и Гомори отрицательно окрашивающейся гипендимной комиссуры, 3 узкий фибриллярный слой, который составляют Гомориположительные и отрицательные волокна супраоптикогипофизарного тракта, глиальные клетки, а также отростки эпендимных, гипендимных клеток. НЗСВ подразделяют на два слоя ретикулярный и палисадный слои. Ретикулярный слой составляют, главным образом, переплетение Гомориположительных и отрицательных волокон гипоталамогипофизарного тракта, образующих сеть1. Кроме этого, здесь расположены отростки эпендимных, гипендимных и глиальных клеток. Авторами отмечаются, что ретикулярный слой у крыс выражен только в центральной части СВ. Самый наружный слой СВ назван палисадным слоем ii. Он представлен параллельными отростками нервных и глиальных клеток, которые расположены перпендикулярно к базальной поверхности СВ. Войткевич, Дедов, . Далее, на базальной поверхности СВ расположены капилляры ППС, которое находится между СВ и туберальной частью аденогипофиза передней доли гипофиза. НЗСВ и, особенно, палисадный слой ее является контрольными воротами гипоталамической регуляции передней доли гипофиза. Изучению морфофункциональной структуры и связей СВ, учитывая важность роли СВ в регуляции функций передней доли гипофиза, в литературе уделено значительное внимание. Развитие исследований методом электронной микроскопии в х годах позволило изучить ультраструктуру всех отделов СВ, главным образом, у лабораторных крыс и мышей. В том числе были сделаны неоднократные попытки выявить и характеризовать различные типы нейросекреторных гранул НСГ в нейросекреторных терминалях ИСТ СВ. Так Ринне i , а также Скотт и Книгте , i, описали три типа НСГ в периваскулярной зоне СВ крыс, а. Кобояши с соавт. i . НСГ. Пожалуй, наиболее полное описание сделано Криш i, , ею классифицировано 5 основных типов и несколько подтипов популяций нейросекреторных аксонов в зависимости от размеров содержащихся в их гранулах. Средний диаметр НСГ с электронноплотным центром по данным, представленным в этой работе, варьирует от до 0 нм в периваскулярной зоне НЗСВ самок крыс у самцов они несколько меньше в диаметре . Наиболее многочисленная популяция НСТ с НСГ имеет средний диаметр нм. Другими авторами отмечено, что во ВЗСВ не обнаруживается популяция с самыми маленькими гранулами диаметр нм, а преобладают волокна с диаметром гранул 00 нм i, i . , i, .