Снижение техногенного воздействия отходов олигомеризации этилена и хлорорганических производств на окружающую среду : на примере ОАО "Каустик"

• Автор: Залимов, Тимур Раисович
• Шифр специальности: 03.00.16
• Научная степень: Кандидатская
• Год защиты: 2009
• Место защиты: Уфа
• Количество страниц: 138 с.

СОДЕРЖАНИЕ

СПИСОК СОКРАЩЕНИЙ

ВВЕДЕНИЕ

1 ЛИТЕРАТУРНЫЙ ОБЗОР

1.1 Способы получения хлорпарафинов 1 о

1.1.1 Хлорирование парафиновых углеводородов

1.1.2 Реакционная способность парафиновых углеводородов

1.1.3 Способы инициирования хлорирования

1.1.4 Хлорирование высших парафинов

1.1.5 Хлорирование олефинов и их хлорпроизводных

1.2 Способы утилизации отходов хлорорганических производств

1.2.1 Захоронение отходов
1.2.2 Переработка отходов методом окисления
1.2.3 Переработка отходов методом хлорирования
1.2.4 Переработка отходов методом пиролиза
1.2.5 Переработка отходов методом гидродехлорирования
2 ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНАЯ ЧАСТЬ
2.1 Характеристика материалов, использованных в работе
2.2 Методика проведения экспериментов по переработке аолефинов хлорированием
2.2.1 Определение массовой доли хлора в хлоруглеводородах
2.2.2 Метод определения тсрмостабильности
2.2.3 Определение массовой доли кислот
2.2.4 Определение плотности хлоруглеводородов
2.2.5 Определение цветности продукта
2.3 Методика проведения экспериментов по утилизации хлорорганических отходов методом каталитического жидкофазного гидрогенолиза
2.4 Методика активации катализаторов
2.5 Методика испытания полученных хлоруглеводородов в
ПВХ композициях
2.5.1 Определение температуры хрупкости
2.5.2 Определение потери в массе при нагревании
2.5.3 Определение твердости
2.5.4 Определение водопоглощения
2.5.5 Определение температуры размягчения
2.5.6 Определение плотности
2.5.7 Определение относительного удлинения при разрыве и прочности
при разрыве
2.5.8 Определение внешнего вида
2.5.9 Определение удельного объемного электрического сопротивления
2.5. Определение технологических свойств пластиката
2.5. Определение термостабильности
2.5. Определение показателя текучести расплава
3 РЕЗУЛЬТАТЫ ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫХ ИССЛЕДОВАНИЙ
3.1 Исследование процесса утилизации отходов олигомеризации
этилена аолефинов фракции i4 методом хлорирования
3.2 Исследование возможности использования хлоруглеводородов
в поливинилхлоридных композициях
3.3 Технологическая схема утилизации отходов олигомеризации этиленааолефинов фракции СС с получением хлоруглеводородов
4 СНИЖЕНИЕ ТЕХНОГЕННОГО ВОЗДЕЙСТВИЯ
ХЛОРОРГАНИЧЕСКИХ ОТХОДОВ НА ОКРУЖАЮЩУЮ СРЕДУ
4.1 Утилизация отходов промышленных хлорорганических отходов
ВЫВОДЫ
СПИСОК ИСПОЛЬЗОВАННОЙ ЛИТЕРАТУРЫ


Разработан способ утилизации хлорорганических отходов с получением полезных продуктов, исключающий процесс экологически опасного высокотоксичного сжигания. Разработан высокоактивный и саморегенерирующийся сплавной Ч1А1Т1 катализатор, который был успешно испытан в утилизации хлорорганических отходов. Апробация работы. Результаты работы докладывались и обсуждались на Международной конференции студентов и аспирантов Синтез, исследование свойств, модификация и переработка высокомолекулярных соединений г. Казань, г. Девятой Международной конференции по химии и физикохимии олигомеров Олигомеры г. Одесса, г. XVIII Менделеевском съезде по общей и прикладной химии Нефтехимия, нефтепереработка и катализ г. Москва, г. Первой Всероссийской научнотехнической конференции Альтернативные источники химического сырья и топлива г. Уфа, г. XXI Международной научнотехнической конференции Химические реактивы, реагенты и процессы малотоннажной химии г. Уфа, г. Волгоград, г. III Российской конференции Актуальные проблемы нефтехимии г. Звенигород, г. Публикации. Основной материал диссертации изложен в публикациях, в том числе в 3 патентах РФ, 1 статье в журнале, рекомендованном ВАК, и 7 статьях российских и международных конференций. Диссертация изложена на 8 страницах машинописного текста, состоит из введения, литературного обзора глава 1, экспериментальной части глава 2, обсуждения результатов глава 3, 4, выводов, списка литературы и приложения, включает таблиц, рисунков. Библиографический список включает 2 наименования. Химическая промышленность, являясь крупным поставщиком сырья, полупродуктов, различных материалов во вес отрасли промышленности, в сельское хозяйство, сферу услуг, торговлю, оборонный комплекс, не может существовать без химии галогенов и особенно хлора. В настоящее время производство хлора в России достигает 1 млн. Почти две трети этого объема используется для производства хлорорганических продуктов, основными из которых являются винилхлорид, хлормеганы, хлорорганические растворители, хлорбензол, эпихлоргидрин, хлорпарафины и др. Хлорпарафинами называют продукты общей формулы СпН2ПтС1т, п , т 1. В зависимости от агрегатного состояния различают хлорпарафины жидкие до хлора по массе и твердые хлора. Жидкие хлорпарафины вязкие медообразные жидкости, бесцветные либо светло желтые, без запаха. Твердый хлорпарафин порошкообразный продукт белого или кремового цвета, без запаха 1. Хлорпарафины являются продуктами разностороннего назначения и имеют многочисленные области промышленного применения. Наиболее важным является их использование в полимерных композициях в качестве заменителей дорогих и дефицитных пластификаторов, таких, как дибутилфталат, диоктилфталат, трикрезилфосфат и др. Жидкие хлорпарафины со степенью хлорирования по массе, обладают пластифицирующими свойствами полимерных композиций в промышленности синтетических строительных материалов, лаков и красок, искусственных пленок и кож, в резиновой промышленности, а также в качестве огнезамедляющих добавок к различным полимерам 7. Обычно содержание хлорпарафина в пластифицирующих смесях может достигать от общей массы всех пластификаторов. Большое практическое значение имеет использование жидких хлорпарафинов для улучшения свойств смазок. При этом понижается температура застывания смазок и повышается их способность выдерживать давление, а также увеличивается прочность смазывающих пленок и их коррозионная стойкость. Галогенпроизводные углеводородов получают тремя основными путями замещением, присоединением и расщеплением. Заместительное галогенирование состоит в замещении атомов водорода, других атомов или групп на атомы галогена при насыщенных и ненасыщенных атомах углерода или в ароматическом ядре. Присоединительное галогенирование присоединение галогенирующих агентов к ненасыщенным соединениям. Хлоринолиз расщепление по углерод углеродным связям под действием хлора. Процесс хлорирования парафиновых углеводородов относится к неразветвленным цепным реакциям, идущим через промежуточное образование атомов хлора и свободных радикалов.