Использование частот появления морфологических аномалий у жесткокрылых насекомых (Insecta, coleoptera) в локальном мониторинге

• Автор: Присный, Юрий Александрович
• Шифр специальности: 03.00.16
• Научная степень: Кандидатская
• Год защиты: 2009
• Место защиты: Белгород
• Количество страниц: 238 с. : ил.

Оглавление
Введение

Глава 1. Теоретические основы использования фенотипических

признаков в биоиндикации качества среды. Обзор литературы

1.1. Мониторинг и биоиндикация

1.2. Использование фенотипических признаков в биоиндикации

1.3. Теоретические предпосылки и причины возникновения морфологических аномалий насекомых

1.4. Понятийный аппарат

Глава 2. Характеристика района исследования

2.1. Белгородская область

2.2. Донецкая область

Глава 3. Материал и методы
Глава 4. Результаты исследований
4.1. Классификация морфологических аномалий
4.2. Появление морфологических аномалий у жесткокрылых семейств СагаЫс1ае и БПрЫсПе в зонах, подверженных влиянию промышленных предприятий
4.2.1. Общее распределение и частота появления морфологических аномалий у насекомых в зоне влияния Лебединского ГОК
4.2.2. Фоновый уровень частот морфологических аномалий у жесткокрылых насекомых в Белгородской области.
4.2.3. Распределение и частота появления морфологических аномалий у жужелиц и мертвоедов в зоне влияния Лебединского
4.2.3.1. Жужелицы СагаЫбае
4.2.3.2. Мертвоеды БПрЫсИе
4.2.4. Частота появления морфологических аномалий у жужелиц и
мертвоедов в зоне влияния Донецкого промышленного узла
4.2.5. Обсуждение результатов
Глава 5. Факторы, вызывающие появление морфологических аномалий у жуков в условиях эксперимента
5.1. Влияние пыли с отвалов Лебединского ГОК на развитие жесткокрылых i i ., i ii в эксперименте
5.2. Влияние различных мутагенов, канцерогенов и тератогенов на развитие i i . в эксперименте 7 Глава 6. Методика экспрессоценки состояния среды на основе
частоты появления морфологических аномалий у жужелиц
Выводы
Список литературы


А. Захваткин выделял в пределах группы 0опеор1ега, включающей те же отряды, два типа зародышевых полосок короткие и длинные. Медиальная часть зародышевой полоски на большем протяжении занята материалом презумптивной мезодермы, а передняя и задняя области полоски презумптивной энтодермой. По бокам от них симметрично расположены полоски нейроэктодермы. Зародышевые листки у насекомых обосабливаются разными способами. Погружение материала будущей мезодермы и энтодермы может происходить одновременно или разобщенно во времени. Разнообразны и механизмы перемещения клеточного материала с поверхности зародыша. Они могут происходить путем иммиграции, инвагинации или эпиболии. На стадии гаструляции в области погружения некоторое время сохраняется продольная бороздка. После отделения или инвагинации презумптивной мезодермы эктодерма латеральных областей зародыша смыкается по вентральной медиальной линии и дает начало нервной системе насекомого. Энтодермальные зачатки средней кишки образуются обычно на переднем и заднем концах зародышевой полоски. Впоследствии в этих областях происходит образование эктодермальных зачатков передней и задней кишки, а между ними мальпигиевых сосудов. Одновременно с гаструляцией происходит растяжение зародышевой полоски, и обнаруживаются первые признаки ее мегамеризации образуются парасегменты и детерминируются границы будущих сегментов тела. Сам механизм перемещений зародышевой полоски остается неясным. Боковые эктодермальные складки растут в вентральном направлении и смыкаются по средней линии. В результате возникают две зародышевые оболочки сероза и амнион формирующие заполненную жидкостью амниотическую полость. В эмбриональный период происходит и формирование гонад. У Но1ошс1аЬо1а они возникают в период дробления и образования бластодермы. Эмбриональный период у насекомых завершается появлением личинки. От взрослых насекомых вылупившиеся личинки отличаются небольшими размерами, в сотни и тысячи раз меньшей массой тела, недоразвитостью половой системы, отсутствием крыльев и некоторых других органов имаго и наличием своих специфических органов, позволяющих им продолжать развитие, рост и накопление энергетических резервов. Наличие жесткого кутикулярного экзоскелета обуславливает необходимость периодических линек для роста и развития личинок. В процессе линьки гиподерма утрачивает связь с экзувием, после схождения которого следует период роста и затвердевания новообразованной кутикулы. Периодическое сбрасывание кутикулярного покрова завершается по достижении взрослой стадии. У Негште1аЬо1а нимфы имеют значительное сходство с имаго. Собственно имагинальные признаки формируются по мере развития и роста, включая зачатки крыльев, которые у них появляются уже после первой линьки. У Но1оте1аЬо1а, напротив, личинки резко отличаются от взрослых форм. Обычно они имеют червеобразное тело и, в отличие от нимф, в процессе роста и развития сохраняют свой личиночный облик. Трансформация в этом случае происходит на стадии куколки, когда возникают специфические признаки взрослого животного с характерным членениеги тела, с конечностями и крыльями. Глубина метаморфоза личинки варьирует. В ходе развития, многие ткани личинки полиплоидизируются и при превращении личинки во взрослую особь замещаются диплоидными. Появлению взрослого насекомого предшествует последняя линька. Важно отметить, что изменения гиподермы насекомых при метаморфозе носят характер передифференцировки ткани, и во время этого процесса гиподерма более чувствительна к внешним воздействиям Зеленкова, . Имагинальные органы и структуры развиваются из специальных зачатков имагинальных дисков или особых скоплений диплоидных клеток гистобластов в функционирующих полиплоидных тканях личинки. Спецификация этих клеток происходит еще в период формирования бластодермы в яйце, на личиночной стадии они возобновляют деление, приводящее к росту зачатков, а дифференциация дисков и гистобластов начинается лишь при получении гормонального сигнала на стадии куколки. Имагинальные диски у вышедших из яйца личинок представляют собой утолщения эпителия.